Lauromacrogol 400

Obchodný názov: Ethoxisclerol (Aethoxysklerol)

Medzinárodný názov: Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

Farmakologická skupina: venosklerózne činidlo

Farmakologická skupina ATC: C05BB02. polidocanolu

Farmakologický účinok: venosclerosing, lokálne anestetikum

Venózne krvácanie. Má tiež lokálny anestetikum a spermatokokový (lokálny antikoncepčný) účinok.

Spôsobuje denaturáciu bielkovín (je to detergent), pri intravenóznej infúzii poškodzuje cievny endotel a podporuje spevnenie (za predpokladu, že žila spadne a jej steny prichádzajú do styku) s tvorbou vláknitých jaziev. Stimuluje rýchlu tvorbu krvnej zrazeniny a jej organizáciu do 7 dní.

Po zavedení hemoroidu do lúmenu denaturuje proteíny buniek arteriovenóznych skratiek, spôsobuje trombózu uzliny a následné zničenie lúmenu. Intersticiálna injekcia do steny pažeráka a žalúdka je sprevádzaná vývojom lokálneho paravasálneho edému, zjazvenia paravasálneho vlákna a stláčaním kŕčových žíl.

Znižuje excitabilitu citlivých receptorov a prerušuje prenos aferentných nervových vlákien, čím zabezpečuje bezbolestnú skleroterapiu.

Distribučný objem - 24,5 litrov. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 64%. Celková vzdialenosť - 11,7 l / h, renálna - 2,43 l / h, biliárna - 3,14 l / h.

T1 / 2 - 4 hodiny. Pri opakovaných injekciách sa nehromadí.

Indikácie pre použitie:

Skleróza kŕčových žíl; skleróza hemoroidov a telangiektáz; zmiernenie alebo parietálna skleróza pažerákových a žalúdočných kŕčových žíl (v prípade cirhózy pečene a nonhepatálnych foriem portálnej hypertenzie); prístrojová endoskopická hemostáza (s gastroduodenálnym ulceróznym krvácaním, s akútnym krvácaním z varixov pažeráka a stav po ňom, kompletná trombóza portálnej žily, trombóza s intrahepatálnym blokom).

Precitlivenosť, šok; endokarditída, myokarditída, storočie CHF II-III; arteriálna hypertenzia, ateroskleróza artérií končatín so stenózou III. až IV. storočia, porucha periférneho arteriálneho obehu, akútna forma povrchovej a hlbokej (najmä) žilovej tromboflebitídy, prísny odpočinok v posteli; akútne infekčné a zápalové ochorenia (febrilný syndróm); bronchiálna astma; pneumónia, bronchitída (v akútnej fáze); diabetes v štádiu dekompenzácie; diabetická mikroangiopatia; tehotenstvo (po termíne a po 36 týždňoch) s výnimkou akútneho krvácania; obdobie laktácie.

Edém končatín, obezita, staroba.

Pri / v, paravasálne (submukózne, subepiteliálne) v dávke nie vyššej ako 2 mg / kg / deň.

Sklerotizácia kŕčových žíl a teleangiektázy sa vykonáva striktne v / s horizontálne alebo zvýšené pri 30-45 stupňoch. v polohe nôh naneste 0,5-3% roztok v ampulkách.

V prípade veľmi malých kŕčových žíl sa podá jednorazová dávka 0,1-0,3 ml 0,5% roztoku, pri malých kŕčových žilách 0,1-0,3 ml 1% roztoku.

Pri stredných a veľkých kŕčových žiloch - 0,5-1 ml 2-3% roztoku, po čom nasleduje zavedenie 2 ml. Maximálna denná dávka je 2 mg / kg. Pri rozsiahlych rozšíreniach varixov sa liečba uskutočňuje v niekoľkých fázach.

V prípade telangiektázie periférnych žíl sa injekčne aplikuje 0,1-0,2 ml 0,5% roztoku a v centrálnej žilovej teleangiektázy sa na každú injekciu aplikuje 0,1-0,2 ml 1% roztoku.

Na miesto vpichu sa aplikuje tlakový obväz, po ktorom pacient musí chodiť po dobu 30 minút (obväz komprimuje steny žíl, čo zabraňuje rekanalizácii a podporuje tvorbu vláknitých jaziev). Pri sklerotizovanom telangiektázickom obväze trvá 2-3 dni, v ostatných prípadoch po dobu 5-7 dní. V prípade závažných kŕčových žíl sa odporúča kompresia s elastickými bandážami alebo lekárskymi pančuchami tried II-III počas 4-6 týždňov.

Pri sklerotizujúcich hemoroidoch sa podáva 0,5-2 ml 3% roztoku, maximálna dávka je 2 ml 3% roztoku (podkožne podávaný priamo nad uzlom). Pri liečbe hemoroidu pri "11 hodinách" u mužov je maximálne množstvo podávaného liečiva 0,5 ml 3% roztoku; ak je to potrebné, po 1 - 2 týždňoch znova vstúpte do 3 ml 3% roztoku.

za použitia 0,5 až 1% roztok vo fľaštičkách, s výhodou podávajú paravazálnej (submukozálnej, subepiteliální) do dolnej tretiny pažeráka pre sklerotizujúcej kŕčových žíl pažeráka a žalúdka (a možno intravazalnye kombinované - a para injekcie intravazalnye). Liečba pozostáva z 3-7 sedení s intervalom 3-4 dní. Celková dávka polidokanolu nesmie presiahnuť 4 mg / kg. Pri paravasálnom zavádzaní dochádza k miestnemu opuchu, stláčaniu kŕčových žíl a uľahčuje zjazvenie steny pažeráka.

Pri krvácaní sa vstrekne 5-15 ml (do 30 ml) 0,5% roztoku v 1 ml dávke, až kým krvácanie prestane; v neprítomnosti krvácania - paravasálne do 40 ml 0,5% roztoku v 1 ml alebo intravaskulárnych dávkach - nie viac ako 20 ml v 2 ml dávkach; s intervalom 5-7 dní sa postup opakuje 2 až 4 krát s použitím 1% roztoku.

Alergické reakcie: kožná vyrážka, anafylaktický šok.

Pri stuhnutí varixov pažeráka: nekróza, ulcerácia pažeráka; dysfágia; stenóza pažeráka; perforácia pažeráka, exudatívna pleuréza, mediastinitída, horúčka; psychogénne reakcie (kolaps, závrat, ťažkosti s dýchaním, pocit ťažkosti na hrudi, nevoľnosť, poruchy zraku, senzorické poruchy, "kovová" chuť v ústach).

Pri stuhnutí kŕčových žíl dolných končatín: hyperpigmentácia kože nad sklerotickými žilami; periflebitída, tromboflebitída povrchových a hlbokých žíl, nekróza (najmä pri paravasálnom podaní); fibróza nodulárneho tkaniva v fragmentoch sklerotizovaných žíl.

Pri sklerotizovaní hemoroidov: počas a po injekcii - bolesť v konečníku (najmä u mužov, so sklerózou uzla po dobu 11 hodín); bolesť v prostatej žľaze počas 2-3 dní; znížená erekcia; krvácanie po injekcii z miesta podania injekcie.

Symptómy: s paravasálnou aplikáciou - nekrózou.

Liečba: podávanie 0,5-2 ml 1% roztoku prokaínu alebo 5 až 20 ml 0,9% roztoku chloridu sodného v kombinácii s hyaluronidázou.

Posilňuje arytmogénnu aktivitu lokálnych anestetík a liekov na celkovú anestéziu.

CHF vo fáze kompenzácie a stabilná hypertenzia nie sú kontraindikáciami pre skleroterapiu.

Sklerotizujúce lieky by sa nemali podávať v / a, pretože môže to viesť k ťažkej nekróze a nútenej amputacii. V prípade náhodného podania / podania injekcie podajte 5-10 ml 1-2% roztoku lidokaínu alebo mepivakainu, 500 IU heparínu do ihly v tepne; zabaliť končatinu bavlnou a položiť ju; hospitalizujte pacienta na oddelenie cievnej chirurgie.

Zavedenie sklerotizujúcich liekov do žíl tváre lebky sa vykonáva iba za prísnych indikácií.

Dátum aktualizácie inštrukcie 01/01/2005

Držiteľ registračného certifikátu: Kreussler Chemische Fabrik Co.GmbH, Nemecko

Formy uvoľňovania: roztok na intravenózne podanie 10 mg / ml, ampulky; roztok na intravenózne podanie 5 mg / ml ampuliek; roztok na intravenózne podanie 30 mg / ml ampuliek

Zloženie: laktát makrogol-400 10/20/60 mg - 2 ml

Dovolenkové podmienky: predpis

Čas použiteľnosti: 3 roky

Štátne údaje registrácia: P N011397 / 01 zo 14. januára 2009

Dátum opätovnej registrácie Uzbeckej republiky: 05.05.2017

Stav certifikátu registrácie: aktuálny

Otvorte aktuálnu verziu dokumentu hneď alebo získajte plný prístup k systému GARANT na 3 dni zadarmo!

Ak ste používateľom online verzie systému GARANT, môžete tento dokument otvoriť práve teraz alebo požiadať o Hotline v systéme.

Gel masť hepatrombínom: návod na použitie, heparín sodný - 65 ME, prednisolón acetát - 2,233 mg, laurovaný marogol 600 - 30 mg

Masť Gepatrombin G - antikoagulačné činidlo priameho účinku. Má antitrombotický, protizápalový a venosklerotický účinok. Používa sa v proktológii na liečbu vonkajších a vnútorných hemoroidov, tromboflebitídy žíl v konečníku, fistuly a ekzém v oblasti konečníka, análne pukliny.

Registračné číslo: Π N015945 / 01

Obchodný názov lieku: Gepatrombin G

Medzinárodný nechránený názov alebo názov zoskupenia: sodná soľ heparínu + prednizolón + lauro macrogol 600

Dávkové formy: masť na rektálne a lokálne použitie

Fotografie obalu gélu hepatrombínu, na ktorom je indikovaná kompozícia

Mastná kompozícia Gepatrombín G

1 g liečiva obsahuje:

Aktívne zložky:
Heparín sodný - 65 ME; (1 ME heparínu sodného - antikoagulačná aktivita, zodpovedá aktivite 0,0077 mg P medzinárodného štandardného heparínu (WHO)); Prednisolón acetát - 2,233 mg; Lauromacrogol 600 - 30,00 mg.

Tuhý parafín - 50 mg, kvapalný parafín - 797,11 mg, lanolín - 50 mg, koloidný oxid kremičitý - 70 mg.

popis

Žlto-biely priesvitný, gél-like masť s charakteristickým zápachom lanolínu.

Farmakoterapeutická skupina: Antikoagulačné činidlo priamej liečby na lokálne použitie + iné lieky.

Kód ATX: C05BA53

Farmakologické vlastnosti

Po adsorpcii je väzba na plazmatické proteíny 95%. Z tkanív sa pomaly vylučuje s polčasom vylučovania približne 1 hodinu, po podaní zostáva 50% účinnej látky na koži. Rýchlosť uvoľňovania závisí od dávky. Po absorpcii sa metabolizuje v pečeni (čiastočne enzýmom pečeňovej heparinázy) a v retikuloendoteliálnom systéme. 20-50% sa vylučuje močom nezmenené a čiastočne ako uroheparín, ktorý má slabý antikoagulačný účinok. Stupeň vylučovania závisí od dávky (nižšie dávky majú kratší polčas rozpadu v plazme).

Prednizolón sa po absorpcii absorbuje v pečeni. Asi 1% sa vylučuje močom nezmenené. Biologický T1 / 2 je 18-36 hodín, tip z plazmy je 1 115-212 min.

Kombinovaný liek s antitrombotickým, protizápalovým a venoskleróznym účinkom na lokálne použitie v proktológii.

Heparín je priamo pôsobiaci antikoagulant. Pri vonkajšom pôsobení má lokálny antitrombotický, anti-exudatívny a mierny protizápalový účinok; podporuje regeneráciu spojivového tkaniva; zabraňuje koagulácii krvi v hemoroidoch.

Prednison - glukokortikosteroid má protizápalový, protizápalový a antialergický účinok, znižuje svrbenie, pocit pálenia, bolesť v anorektálnej oblasti.

Lauromacrogol 600 má lokálny anestetický účinok a poskytuje skleroterapiu hemoroidov.

Indikácie hepatrombínu G

• vonkajšie a vnútorné hemoroidy;
• tromboflebitída hemoroidálne žily v konečníku;
• fistula, ekzém a svrbenie v konečníku;
• análne trhliny;
• príprava na operáciu v anorektálnej oblasti;
• pri komplexnej terapii trombóznych alebo operovaných hemoroidov.

Kontraindikácie hepatrombínu G

• precitlivenosť na liek;
• bakteriálne, vírusové, plesňové lézie kože;
• tuberkulóza;
• syfilis;
• kožné nádory (anorektálna oblasť);
• predispozícia na krvácanie;
• vakcinačné reakcie;
• 1 trimester tehotenstva.

S opatrnosťou

Vek detí, druhý a tretí trimester tehotenstva, laktácia.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Použitie v prvom trimestri gravidity je kontraindikované. V druhom a treťom trimestri gravidity a laktácie - používajte opatrne, keď očakávaný prínos pre ženy prevažuje nad možným rizikom pre plod a dieťa.

Masť Gepatrombin G: analógy sú lacnejšie

Masť Gepatrombin G: dávkovanie a spôsob podávania

Z vonkajšej strany sa masť aplikuje na postihnuté oblasti s tenkou vrstvou 2-4 krát denne; po zmiznutí bolestivých pocitov - raz denne po dobu 7 dní.

Na zavedenie masti sa použije pripojený skrutkový hrot, ktorý sa vloží do rektálnej dutiny a malé množstvo masti sa vytlačí ľahkým stlačením rúrky.

Hepatrombin G vedľajší účinok

Systémové reakcie: alergické reakcie, kožná hyperemia.

Pri dlhodobom používaní a / alebo pri aplikácii na veľké povrchy môžu vzniknúť systémové vedľajšie účinky: spomalenie procesov regenerácie trhlín, opuch.

predávkovať

Interakcia s inými liekmi

Neboli identifikované žiadne interakcie s inými liekmi. Neodporúča sa súčasné užívanie s inými liekmi na rektálne použitie.

Špeciálne pokyny

Tak ako pri všetkých ostatných kortikosteroidoch, je potrebné dbať na to, aby liek nebol užívaný vo veľkých množstvách alebo dlhý čas.

Charakteristiky účinku lieku na schopnosť riadiť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné stroje

Liek neovplyvňuje schopnosť riadiť motorové vozidlá a potenciálne nebezpečné stroje.

Formulár uvoľnenia

Masť na rektálne a vonkajšie použitie.

Na 20 g masti v hliníkovom tube, naplnenej skrutkovým krytom z plastu. Otvorenie trubice je chránené hliníkovou membránou. Veko je monolitická štruktúra, ktorá obsahuje zariadenie na prepichnutie membrány. Rúrka s hrotom na rektálne podanie a návod na použitie v kartónovom obale.

Fotografie mastnej masti hepatrombín g 20 g

Podmienky skladovania

Uchovávajte pri teplote 15 až 25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí!

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.

Fotografie balenia gélu hepatrombínu, ktorá udáva dátum vypršania platnosti

Podmienky predaja liekov

Pusťte bez predpisu.

výrobca:

Hemofarm A.D., Srbsko

26300 Vrsac, Beogradsky Way bb, Srbsko

tel.: 13/803100, fax: 13/803424

Sťažnosti adresované spotrebiteľom

Rusko, 603950, Nižný Novgorod, GSP-458, ul. Salganskaya, 7 a tel.: (495) 221-70-40, fax: (495) 221-70-46.

Hepatrombin g mastí abstrakt (návod na použitie) na fotografiách

Foto návod na použitie Hepatrombin g masť, časť 1

Foto návod na použitie Hepatrombin g masť, časť 2

Masť Gepatrombin G: prehľad o lieku

3 komentáre k článku

Hepatrombin masť mi pomohla vyriešiť veľmi citlivý problém. Tento problém je hemoroidy. Objavila sa na konci tehotenstva a pôrod dokončil obraz v farbách. Táto masť mi pomohla zbaviť sa všetkých nepohodlia. A teraz si ani neuvedomujem túto hrôzu. Akonáhle sa objavia nepríjemné pocity, ihneď odoberiem Gepatrombin.

Masť Gepatrombin G je dobrý liek na hemoroidy. Cena je tak-tak, nie drahé, nie lacné. Pomáha perfektne, bolesť prechádza. ale existuje jeden, ak len po ďalšom defrakcii ho nepoužívate včas, no, tam napríklad v práci, potom príznaky bolesti opäť pokračujú.

Vyskúšal som túto drogu sám. Liečené popôrodné hemoroidy. Tam boli obrovské hrbole. Poviem vám o svojich pocitoch. Po prvom podaní sa pociťuje oslobodenie a piaty deň som skoro zabudol na svoje problémy. Prestal som ju používať, keď som kŕmil dieťa, a ja som sa bál ublížiť mu.

Antihemorrhoidný liek hepatrombín G: návod na použitie

Príprava srbskej produkcie hepatrombínu G (Hepatrombinum H) je kombinovaný antihemorrhoidný liek s antikoagulačným účinkom. Na rozdiel od hepatrombínových prípravkov vyrobených vo forme masti a gélu sa hepatrombín G vyrába tiež vo forme rektálnych čapíkov. Liek má antikoagulačný účinok, venoskleroziruyuschim, protizápalový.

Spôsob uvoľnenia: masť

K dispozícii ako masť na topické a rektálne použitie je želatina, priesvitná žltkastá látka, umiestnená v hliníkových tubách, predávaná s hrotom na podanie lieku rektálně.

štruktúra

Účinné látky

1 IU sodnej soli heparínu zodpovedá medzinárodnej klasifikácii činnosti WHO zodpovedajúcej 7,7 μg heparínu medzinárodnej normy.

Pomocné látky a plnidlá

1. Oxid kremičitý (v koloidnej forme) - 70 mg;
2. parafín (v tekutej forme) - 797,11 mg;
3. parafín (v tuhej forme) - 50 mg;
4. lanolín - 50 mg.

Forma uvoľňovania: rektálne čapíky (čapíky)

Homogénne rektálne sviečky bielej farby s kužeľovitým tvarom sa predávajú v celulárnom balení na 5 kusoch.

štruktúra

Účinné látky

Pomocné látky

1. triglyceridy so stredným reťazcom - 1,08 mg;
2. glyceryl tristerát - 27,5 mg;
3. tučný tuk - 1801,2 mg;
4. koloidný oxid kremičitý - 11,4 mg.

svedectvo

1. Vonkajšie a vnútorné hemoroidy;
2. trombóza hemoroidálneho plexu;
3. anusové trhliny;
4. svrbenie, fistula, anus ekzém.

Farmakologický účinok

heparín

Hlavná aktívna zložka lieku - heparín, sa týka priamo pôsobiacich antikoagulancií. Heparín má antitrombotický účinok, podporuje regeneráciu spojivového tkaniva pri rektálnom podávaní, zabraňuje zrážaniu krvi v zapálených hemoroidoch, znižuje opuch tkanív a má protizápalový účinok.

V dôsledku absorpcie vstúpi do krvného riečišťa, kde sa používa fagocyty, potom heparín vstupuje do pečene a podlieha konečnej biotransformácii. Vylučované obličkami, čas odstránenia lieku T_1/2 zodpovedá 60-90 minút.

prednizolón

Táto zložka má dekongestantný, protizápalový a antialergický účinok, zmierňuje bolesť, zmierňuje svrbenie a popálenie. Je spracovaný v pečeni, približne 1% sa vylučuje močom v nezmenenej forme. T_1/2 robí 18-36 hodín.

lauromacrogol

Látka spôsobuje priľnavosť stien miesta s následnou resorpciou, má lokálny anestetický účinok, sklerózu hemoroidy.

Spôsob použitia

• Vonkajšie použitie - inštrukcia odporúča aplikáciu tenkej vrstvy masti 3-4 krát denne, po tom, ako bolesť ustúpi, aplikujte nápravu na ďalší týždeň raz denne. Použitie lieku sa odporúča len v tenkej vrstve, pri aplikácii veľkého množstva masti, ktoré sa vyznačuje spomalením absorpcie lieku.
• Liečivý liek sa zavedie do konečníka s pomocou hrotu, ktorý je súčasťou súpravy. Rektálne čapíky sa podávajú po stolici 1-2 krát denne.

kontraindikácie

1. Bakteriálne, plesňové, vírusové kožné lézie;
2. syfilis;
3. reakcia na očkovaciu látku, ovčie kiahne;
4. tuberkulóza;
5. individuálna intolerancia k zložkám lieku;
6. kožné nádory;
7. dedičné poruchy koagulácie krvi;
8. prvých 90 dní tehotenstva.

Použitie hepatrombínu G počas tehotenstva

Počas prvého trimestra tehotenstva je liek kontraindikovaný, nebezpečenstvo je prednizón, ktorý je súčasťou hepatrombínu G. Prednisolón má negatívny vplyv na pokladanie hlavných orgánov počas prvých 12 týždňov tehotenstva.

V nasledujúcom čase tehotenstva sa liečivo úspešne používa na liečbu asymptomatických hemoroidov, pri ťažkých prípadoch hemoroidov, ktoré sú komplikované krvácaním, stratou alebo pretrhnutím hemoroidu, pretože liek je uvedený v pripojených pokynoch. Trvanie liečby je 7 dní, aplikujte masť dvakrát denne.

Vedľajšie účinky

• Alergické reakcie, začervenanie kože;
• pri aplikácii na veľkú oblasť kože, ako aj pri dlhodobom používaní sa môžu vyskytnúť systémové poruchy.

predávkovať

Predávkovanie nie je nainštalované.

Zmluvné podmienky pre ukladanie

Uchovávajte pri teplote +15 o C... + 25 o C maximálne 3 roky od dátumu výroby lieku.

LAUROMAKROGOL 400

Návod na použitie LAUROMAKROGOL 400

Sklerotizujúce činidlo, neiónové povrchovo aktívne činidlo.

Šok, endokarditída, myokarditída, chronické zlyhanie srdca v štádiu dekompenzácie, akútne infekčné a zápalové ochorenia sprevádzané horúčkou (vrátane lokálnej), bronchiálna astma, pľúcne ochorenia v akútnej fáze; diabetes mellitus vo fáze dekompenzácie, diabetická mikroangiopatia; Trimester a po 36 týždňoch tehotenstva, s výnimkou akútneho krvácania; precitlivenosť na účinnú látku. Pre sklerotizujúce kŕčové žily dolných končatín: akútna povrchová a hlboká žilová trombóza, hlboká žilová tromboflebitída, oklúzia artérií 3. a 4. stupňa.

Nepoužívajte u lôžkových pacientov.

Nedovoľte úvod. Zavedenie sklerotizujúcich látok do žíl tváre lebky je možné iba za prísnych indikácií.

S mimoriadnou opatrnosťou sa používa na kŕčové žily dolných končatín s oklúziou artérií 2. stupňa, ako aj u starších pacientov s obmedzenou pohyblivosťou a vážnym všeobecným stavom.

Pri aplikácii súčasne s prostriedkami na anestéziu existuje riziko arytmogénneho účinku.

Je kontraindikovaný na použitie v prvom trimestri a po 36 týždňoch tehotenstva (s výnimkou akútneho krvácania).

Systémové reakcie: horúčka, exudatívna pleurisika sú možné; zriedkavo - kožná vyrážka; veľmi zriedkavo - kolaps, závrat, ťažkosti s dýchaním a pocit ťažkosti v hrudníku, nauzea, poruchy zraku, lokálne poruchy citlivosti, kovová chuť, anafylaktický šok.

Lokálne reakcie: v závislosti od miesta podania, nekróza a ulcerácia pažeráka, dysfágia, stenóza pažeráka sa môže vyvinúť veľmi zriedkavo - perforácia pažeráka; hyperpigmentácia, periflebitída, tromboflebitída, nekróza tkaniva (najmä pri paravasálnom podaní); so sklerózou hemoroidov, sú možné prechodné bolesti počas a po injekcii, veľmi zriedkavo bolesť v prostatickej žľaze, ako aj prechodné poruchy erekcie.

Individuálne, v závislosti od indikácií a aplikovanej aplikačnej formy.

Informácie sú poskytované v príručke liekov Vidal.
Naposledy aktualizovaný popis 28.09.2011

lauromacrogol 400 / laurel makrogol 400 inštrukcia o použití účinnej látky

Farmakologický účinok

Sklerotizujúce činidlo, neiónové povrchovo aktívne činidlo.

svedectvo

Pri skleróze kŕčových žíl na končatinách, pažeráku, žalúdku, rovnako ako hemoroidy, periférne a centrálne telangiektázy.

Dávkovací režim

Individuálne, v závislosti od indikácií a aplikovanej aplikačnej formy.

Vedľajšie účinky

Systémové reakcie: horúčka, exudatívna pleurisika sú možné; zriedkavo - kožná vyrážka; veľmi zriedkavo - kolaps, závrat, ťažkosti s dýchaním a pocit ťažkosti v hrudníku, nauzea, poruchy zraku, lokálne poruchy citlivosti, kovová chuť, anafylaktický šok.

Lokálne reakcie: v závislosti od miesta podania, nekróza a ulcerácia pažeráka, dysfágia, stenóza pažeráka sa môže vyvinúť veľmi zriedkavo - perforácia pažeráka; hyperpigmentácia, periflebitída, tromboflebitída, tkanivová nekróza (najmä pri paravasálnom podaní); so sklerózou hemoroidov, sú možné prechodné bolesti počas a po injekcii, veľmi zriedkavo bolesť v prostatickej žľaze, ako aj prechodné poruchy erekcie.

kontraindikácie

Šok, endokarditída, myokarditída, chronické zlyhanie srdca v štádiu dekompenzácie, akútne infekčné a zápalové ochorenia sprevádzané horúčkou (vrátane lokálnej), bronchiálna astma, pľúcne ochorenia v akútnej fáze; diabetes mellitus vo fáze dekompenzácie, diabetická mikroangiopatia; Trimester a po 36 týždňoch tehotenstva, s výnimkou akútneho krvácania; precitlivenosť na účinnú látku. Pre sklerotizujúce kŕčové žily dolných končatín: akútna povrchová a hlboká žilová trombóza, hlboká žilová tromboflebitída, oklúzia artérií 3. a 4. stupňa.

Nepoužívajte u lôžkových pacientov.

Špeciálne pokyny

Nedovoľte úvod. Zavedenie sklerotizujúcich látok do žíl tváre lebky je možné iba za prísnych indikácií.

S mimoriadnou opatrnosťou sa používa na kŕčové žily dolných končatín s oklúziou artérií 2. stupňa, ako aj u starších pacientov s obmedzenou pohyblivosťou a vážnym všeobecným stavom.

Pri aplikácii súčasne s prostriedkami na anestéziu existuje riziko arytmogénneho účinku.

Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

Bohužiaľ, neexistuje žiadny podrobný opis tejto účinnej látky.

Adresár Vidal obsahuje viac ako 5 000 opisov liekov zaregistrovaných v Bieloruskej republike vrátane informácií z príručky Vidal "Drogy v Bielorusku" na roky 2007 - 2014.

Ak chcete získať bezplatný a neobmedzený prístup k adresárom liekov a materiálov na stránke, musíte sa zaregistrovať. Registrácia na webe je k dispozícii odborníkom v oblasti medicíny a farmácie.