Image

Metaksaz

[Pring] sodná soľ glykolátu škrobu, mikrokryštalická celulóza, želatína, stearan horečnatý, mastenec, včelí vosk biely, glycerol, metilgidroksitsellyuloza, makrogol 6000, laurylsulfát sodný, žltý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E 171),

30 kusov - balenie.

Klinicko-farmakologická skupina

Farmakologický účinok

Liek s venotonickými a angioprotektívnymi účinkami. Zvyšuje tón žíl, znižuje ich rozšíriteľnosť, a tým znižuje žilovú kongesciu a edém. Znižuje priepustnosť, kapilárnu krehkosť a zvyšuje ich odolnosť.

Overená terapeutická účinnosť liečiva pri liečbe funkčnej a organickej chronickej žilovej nedostatočnosti dolných končatín.

Indikácie na použitie

- symptomatická liečba chronickej žilovej lymfatickej insuficiencie dolných končatín, najmä edému;

Lieková interakcia

Liečivo s liekom Metaxaz nie je opísané.

Dávkovací režim

Liečivo sa užíva perorálne.

Pri venóznej insuficiencii je odporúčaná dávka 2 tablety denne (1 tableta - v strede dňa a 1 tableta - vo večerných hodinách počas jedla).

Pri akútnych hemoroidoch sa predpíše 6 tabliet denne počas prvých 4 dní, potom 4 tablety každý. počas nasledujúcich 3 dní.

Indikácie pre tehotenstvo

Metakazázu sa neodporúča používať v prvom trimestri gravidity.

Nie je známe, či sa Diosmin vylučuje do materského mlieka, preto sa neodporúča predpisovať liek počas laktácie (dojčenie).

V experimentálnych štúdiách na zvieratách neboli teratogénne účinky stanovené.

Špeciálne pokyny

Opatrenia by mali predpisovať liek starším pacientom, pretože často vyvolávajú nežiaduce reakcie a sú zvyčajne výraznejšie.

Použitie v pediatrii

Pri použití lieku u detí je dávkovací režim nastavený individuálne ošetrujúcim lekárom.

Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy

Liek neovplyvňuje schopnosť riadiť vozidlá a vykonávať prácu, ktorá si vyžaduje vysokú rýchlosť psychomotorických reakcií.

Pred použitím informácií poskytnutých stránkou medportal.org si prečítajte podmienky zmluvy o užívaní.

Zmluva používateľa

Stránka medportal.org poskytuje služby podliehajúce podmienkam opísaným v tomto dokumente. Tým, že začnete používať webovú stránku, potvrdzujete, že ste si pred použitím stránok prečítali podmienky tejto Zmluvy o užívaní a akceptovali všetky podmienky tejto Zmluvy v plnom rozsahu. Prosím, nepoužívajte webové stránky, ak nesúhlasíte s týmito podmienkami.

Popis služby

Všetky informácie uverejnené na stránkach sú len orientačné, informácie získané z verejných zdrojov sú referenčné a neinformujú. Stránka medportal.org poskytuje služby, ktoré umožňujú užívateľovi vyhľadávať lieky v údajoch získaných z lekární v rámci dohody medzi lekárňami a medportal.org. Na uľahčenie používania údajov o liekoch na mieste sú diétne doplnky systematizované a prenesené do jediného hláskovania.

Stránka medportal.org poskytuje služby, ktoré umožňujú používateľovi vyhľadávať kliniky a ďalšie lekárske informácie.

obmedzenie zodpovednosti

Informácie umiestnené vo výsledkoch vyhľadávania nie sú verejnou ponukou. Správa webu medportal.org nezaručuje presnosť, úplnosť a (alebo) relevantnosť zobrazených údajov. Správa webu medportal.org nie je zodpovedná za škody alebo škody, ktoré ste mohli trpieť prístupom alebo neschopnosťou pristupovať na stránky, alebo použitím alebo neschopnosťou používať túto stránku.

Prijatím podmienok tejto zmluvy plne pochopíte a súhlasíte s tým, že:

Informácie na stránke sú len orientačné.

Správa stránok medportal.org nezaručuje, že chýbajú a nezrovnalosti týkajúce sa deklarovaných stránok a skutočnej dostupnosti tovarov a cien tovaru v lekárni.

Užívateľ sa zaväzuje objasniť informácie, ktoré sú predmetom záujmu, telefonickým hovorom do lekárne alebo použiť informácie poskytnuté podľa vlastného uváženia.

Správa webu medportal.org nezaručuje absenciu chýb a nezrovnalostí týkajúcich sa pracovného plánu kliniky, ich kontaktných údajov - telefónnych čísel a adries.

Ani medportal.org site, ani žiadna iná strana zapojená do procesu poskytovania informácií nenesie zodpovednosť za zranenia alebo škody, ktoré môžete utrpieť z faktu, že sa spoliehajú na informácie poskytované na tejto webovej stránke.

Správa stránky medportal.org sa zaväzuje a zaväzuje sa vynaložiť ďalšie úsilie na minimalizáciu nezrovnalostí a chýb v poskytovaných informáciách.

Správa stránok medportal.org nezaručuje, že nedôjde k technickým poruchám, a to aj pokiaľ ide o prevádzku softvéru. Správa webu medportal.org sa čo najskôr zaväzuje vynaložiť maximálne úsilie na odstránenie akýchkoľvek porúch a chýb v prípade ich výskytu.

Upozorňujeme užívateľa, že medportal.org správu webu nie je zodpovedný za návštevu a ich využitie k externým zdrojom, odkazy na ktoré sú obsiahnuté na webovej stránke neposkytuje schválili jej obsahu a nenesie žiadnu zodpovednosť za ich dostupnosť.

Správa stránok medportal.org si vyhradzuje právo pozastaviť stránku, čiastočne alebo úplne zmeniť svoj obsah, a vykonať zmeny v Zmluve o užívaní. Takéto zmeny sa vykonávajú len na základe rozhodnutia správcu bez predchádzajúceho oznámenia používateľovi.

Beriete na vedomie, že ste si prečítali podmienky tejto Zmluvy o užívaní a akceptovali všetky podmienky tejto Zmluvy v plnom rozsahu.

Reklamné informácie, na ktorých umiestnenie na stránke majú zodpovedajúcu dohodu s inzerentom, sú označené ako "reklama".

Metaksaz: návod na použitie

štruktúra

1 tableta obsahuje purifikovanú frakciu flavonoidov (diosmín 450 mg a hesperidín 50 mg). Pomocné látky: sodná soľ karboxymetylškrobu, mikrokryštalická celulóza, želatína, stearan horečnatý, mastenec, biely včelí vosk, glycerol, metilgidroksitsellyuloza, makrogol 6000, laurylsulfát sodný, žltý oxid železitý E 172, červený oxid železitý E 172, E 171 oxid titaničitý, stearan horečnatý,

popis

Podlhovasté bikonvexné tablety, potiahnuté hnedou farbou, s rizikom na oboch stranách.

Farmakologický účinok

Venotonické a angioprotektívne účinky. Znižuje elasticitu žíl, zvyšuje ich tón, znižuje priepustnosť kapilár a zvyšuje ich odolnosť, zlepšuje mikrocirkuláciu a zlepšuje lymfodrenáž. Výsledkom je zníženie závažnosti žilového a lymfatického edému.

farmakokinetika

Metabolizuje sa s tvorbou fenolových kyselín. Vylučuje sa hlavne výkalmi (cez obličky - 14%).

Klinická farmakológia: Pletyzmografická štúdia stavu venózneho systému (kapacita, doba rozširovania a vyprázdňovania) odhalila štatisticky významnú závislosť účinnosti od dávky. Optimálny pomer dávka / účinok sa vyskytuje pri užívaní 2 tabliet denne. Klinická účinnosť metaxázy bola potvrdená štúdiami s použitím dvojito zaslepenej metódy.

Indikácie na použitie

Chronická lymfatická insuficiencia (pocit ťažkosti na nohách, bolesť, kŕče), funkčné poškodenie akútnych hemoroidov.

kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivá a iné zložky lieku.

Tehotenstvo a laktácia

Doteraz neexistujú žiadne údaje o akýchkoľvek vedľajších účinkoch pri užívaní tehotnej drogy. Neodporúča sa však príjem v prvom trimestri tehotenstva.

Dojčenie sa neodporúča počas celej doby liečby liekom Metaxaz kvôli nedostatku údajov o prítomnosti účinných látok lieku v materskom mlieku. V experimentálnych štúdiách sa nezistili žiadne teratogénne účinky.

Dávkovanie a podávanie

Vo vnútri s venóznou nedostatočnosťou - 2 tab. deň (poludnie a večer) s jedlom; s akútnymi hemoroidmi - 6 tab. za deň počas prvých 4 dní, potom - 4 kartu. počas nasledujúcich 3 dní.

Vedľajšie účinky

Nepohodlie zo strany gastrointestinálneho traktu a neurovegetatívny systém, ktorý nevyžaduje zrušenie liečby

predávkovať

Príznaky predávkovania nie sú opísané.

Interakcia s inými liekmi

Funkcie aplikácie

Vplyv na schopnosť riadiť vozidlá a iné mechanizmy: Žiadny účinok.

Bezpečnostné opatrenia

Starší pacienti môžu vyvolať nežiaduce reakcie častejšie a silnejšie ako u mladších pacientov.

Pri určovaní lieku deťom stanovuje dávka ošetrujúci lekár.

Formulár uvoľnenia

10 tabliet v blistri, 3 blistre v škatuli.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote nepresahujúcej 30 ° C, chráňte pred svetlom.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti

Nepresahujte trvanlivosť, ktorá je uvedená na obale.

Metaksaz tablety 450 mg 50 mg č.30

Metaxaz na mape

Tablety Metaksaz 450 mg 50 mg č. 30 na mape

Nachádzate sa na individuálnej stránke Metaxaz vo vyhľadávači imedica.by

Táto stránka obsahuje informácie o lieku Metaxaz, jeho dostupnosť v lekárňach mesta, ceny od minima do maxima, zoznam lekární, v ktorých nájdete Metaxaz. Nájdete tu aj opis lieku: formulár uvoľnenia, dávkovanie, výrobca, krajina výroby, náklady, pokyny pre liek a recenzie.

Na stránke vo vhodnom formáte je mapa a zoznam s prítomnosťou Metaxazu.

Vyhľadávanie imedica.by je potešené, že ste našli informácie o mape mesta s cenou, popismi, pokynmi, dávkami, formulármi pre prepustenie, krajinou a spoločnosťou výrobcu a dostupnosťou v aptegov mesta. Cena a dostupnosť Metaxazas v lekárňach sa denne aktualizuje.

Prihláste sa

Ak chcete rezervovať liek, musíte ho zadať alebo zaregistrovať.

Metaksaz návod na použitie

výrobca:
Rafarm S.A., Grécko

* Pozor! Obal výrobku sa môže líšiť od toho, ktorý je uvedený na fotografii.

  • - komfortne
  • - výnosne
  • - dôverne
  • - na dom
  • - do práce
  • - do nemocnice
  • - v hotovosti
  • - karta "Rainbow"

Nenašiel to správne
lekárstvo
v on-line lekárni?

Vyhľadávač umožňuje našich webových stránkach kedykoľvek zistiť informácie o cenách liekov a ich dostupnosti v "farmaceut" drogistického reťazca a "prvá pomoc" v mestách: Tiraspol, Bendery, Rybnitsa, rajóne, Dnestrovsc, Slobozia.

METAKSAZ (METAXAZ) návod na použitie

Forma uvoľnenia, zloženie a balenie

Hnedé obalené tablety, podlhovasté, bikonvexné.

Pomocné látky: sodná soľ karboxymetylškrobu, mikrokryštalická celulóza, želatína, stearan horečnatý, mastenec, včelí vosk biely, glycerol, metilgidroksitsellyuloza, makrogol 6000, laurylsulfát sodný, žltý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E 171),

30 kusov - balenie.

Farmakologický účinok

Liek s venotonickými a angioprotektívnymi účinkami. Zvyšuje tón žíl, znižuje ich rozšíriteľnosť, a tým znižuje žilovú kongesciu a edém. Znižuje priepustnosť, kapilárnu krehkosť a zvyšuje ich odolnosť.

Overená terapeutická účinnosť liečiva pri liečbe funkčnej a organickej chronickej žilovej nedostatočnosti dolných končatín.

farmakokinetika

Diosmín sa vyznačuje vysokou úrovňou metabolizmu, čo dokazuje prítomnosť fenolových kyselín v moči.

Diosmín sa vylučuje hlavne z výkalov, iba 14% z dávky sa vylučuje močom. T1/2 terminálna fáza je 11 hodín.

Indikácie na použitie

  • symptomatická liečba chronickej žilovej lymfatickej insuficiencie dolných končatín, najmä edému;
  • akútne hemoroidy.

Dávkovací režim

Liečivo sa užíva perorálne.

Pri venóznej insuficiencii je odporúčaná dávka 2 tablety denne (1 tableta - v strede dňa a 1 tableta - vo večerných hodinách počas jedla).

Pri akútnych hemoroidoch sa predpíše 6 tabliet denne počas prvých 4 dní, potom 4 tablety každý. počas nasledujúcich 3 dní.

Vedľajšie účinky

Z tráviaceho systému:

    v niektorých prípadoch - dyspepsia.

Zo strany centrálneho nervového systému a kardiovaskulárneho systému:

    v niektorých prípadoch poruchy nervového obehu (bolesť hlavy, tachykardia, všeobecná nevoľnosť).

Neboli pozorované žiadne závažné vedľajšie účinky vyžadujúce prerušenie liečby.

kontraindikácie

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Metakazázu sa neodporúča používať v prvom trimestri gravidity.

Nie je známe, či sa Diosmin vylučuje do materského mlieka, preto sa neodporúča predpisovať liek počas laktácie (dojčenie).

V experimentálnych štúdiách na zvieratách neboli teratogénne účinky stanovené.

Špeciálne pokyny

Opatrenia by mali predpisovať liek starším pacientom, pretože často vyvolávajú nežiaduce reakcie a sú zvyčajne výraznejšie.

Použitie v pediatrii

Pri použití lieku u detí je dávkovací režim nastavený individuálne ošetrujúcim lekárom.

Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy

Liek neovplyvňuje schopnosť riadiť vozidlá a vykonávať prácu, ktorá si vyžaduje vysokú rýchlosť psychomotorických reakcií.

Metotrexát (metotrexát)

Obsah

Štrukturálny vzorec

Ruský názov

Latinský názov látky metotrexát

Chemický názov

Kyselina N- [4 - [[(2,4-diamino-6-pteridinyl) metyl] metylamino] benzoyl] -L-glutámová (a vo forme dvojsodnej soli)

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látky Methotrexát

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

Kód CAS

Charakteristika látky Methotrexát

Antimetabolitová skupina štruktúrnych analógov kyseliny listovej. Žltý alebo oranžovo žltý kryštalický prášok. Prakticky nerozpustný vo vode a alkohole, hygroskopický a nestabilný voči pôsobeniu svetla. Dostupné vo forme lyofilizovanej pórovitej hmoty zo žltej až žltohnedej, rozpustnej vo vode. Molekulová hmotnosť 454,45.

farmakológia

Inhibuje dihydrofolátu (DHF), ktorý konvertuje dihydrolistovej na kyselinu tetrahydrolistovú, ktorá je darcom jedného uhlíka skupín pri syntéze purínových nukleotidov a tymidylát potrebných pre syntézu DNA. Tiež, v bunke sa podrobí metotrexát poliglutaminirovaniyu s tvorbou metabolitov, ktoré majú inhibičný účinok nielen na DGF, ale aj na ďalšie folatzavisimye enzýmy, vrátane thymidylátsyntázy, 5-aminoimidazol-4-karboksamidoribonukleotid (AIKAR) transamilazu.

Potlačuje syntézu a opravu DNA, bunkovej mitózy, v menšej miere ovplyvňuje syntézu RNA a proteínu. Má špecificitu v S-fáze, je účinná proti tkanivám s vysokou proliferatívnou aktivitou buniek, inhibuje rast malígnych nádorov. Najcitlivejšie sú aktívne delené bunky nádorov, rovnako ako kostná dreň, embryo, sliznice ústnej dutiny, črevá, močový mechúr.

Má cytotoxický účinok, má teratogénne vlastnosti.

V štúdiách karcinogenity zistila, že metotrexát spôsobuje poškodenie chromozómov na zvieracích somatických buniek a ľudskej kostnej drene, ale to nie je možné vyvodiť definitívne závery na karcinogénne drogy.

Účinnosť metotrexátu v liečbe bronchiálnej astmy (steroid-dependentný), Crohnova choroba, chronická ulceratívna kolitída, mycosis fungoides (neskorá fáza), Reiterov syndróm, retikulárne erytrodermálnej (Sezaryho syndróm), psoriatická artritída, juvenilná reumatoidná artritída, pre prevenciu reakcie "štep verzus hostiteľ",

Po požití v dávke 30 mg / m2 a nižšie sa rýchlo a úplne absorbuje z gastrointestinálneho traktu (biologická dostupnosť približne 60%). U detí s leukémiou sa miera absorpcie pohybuje od 23 do 95%. Absorpcia sa výrazne znižuje pri prekročení dávky 80 mg / m 2 (pravdepodobne v dôsledku saturácie). Cmax dosiahnuté v priebehu 1-2 hodín pri perorálnom podaní a po 30-60 minútach s i / m podaním. Príjem potravy spomaľuje čas potrebný na dosiahnutie Cmax, počas približne 30 minút, ale úroveň absorpcie a biologickej dostupnosti sa nemení.

Po započatí / pri zavádzaní sa rýchlo distribuuje v objeme ekvivalentnom celkovému objemu telesných tekutín. Počiatočný distribučný objem je 0,18 l / kg (18% telesnej hmotnosti), rovnovážny distribučný objem je 0,4-0,8 l / kg (40-80% telesnej hmotnosti).

50-60% metotrexátu cirkulujúceho v cievnom lôžku je spojené s proteínmi (najmä s albumínom).

Prostredníctvom BBB, keď sa podáva perorálne alebo parenterálne, prechádza len v obmedzenom rozsahu (závislý od dávky); po intratekálnom podaní vo významnom množstve vstupuje do systémového obehu. Vylučuje sa do materského mlieka, prechádza placentou (má teratogénny účinok na plod).

Metabolizuje sa v pečeňových bunkách a iných bunkách, aby sa vytvorili polyglutamáty (inhibítory DHF a tymidylát syntetázy), ktoré sa môžu previesť na metotrexát pôsobením hydroláz. Čiastočne metabolizovaná intestinálnou mikroflórou (po požití). Menšie množstvo derivátov polyglutamínu sa dlhodobo udržuje v tkanivách. Retenčný čas a trvanie účinku týchto aktívnych metabolitov závisia od typu bunky, tkaniva a typu nádoru. Mierne metabolizovaný (pri užívaní zvyčajných dávok) na 7-hydroxymetotrexát (rozpustnosť vo vode je 3-5 krát nižšia ako rozpustnosť metotrexátu). Akumulácia tohto metabolitu nastáva pri podávaní vysokých dávok metotrexátu, predpísaných na liečbu osteosarkómu.

Konečné t1/2 závisí od dávky a je 3-10 hodín po zavedení nízkych a 8-15 hodín vysokých dávok metotrexátu. 80-90% obj. Podanej dávky sa vylučuje obličkami nezmenenou glomerulárnou filtráciou a aktívnou tubulárnou sekréciou do 24 hodín a menej ako 10% žlčou. Klírens metotrexátu sa značne líši, pri vysokých dávkach klesá.

Odstránenie lieku u pacientov s ťažkým ascitom alebo vylučovaním do pleurálnej tekutiny je pomalé.

Použitie látky metotrexát

Horionkartsinoma maternice, akútna lymfocytárnej leukémie, nádory centrálneho nervového systému (leukemoid infiltrácie mozgových blán), karcinóm prsníka, karcinómy hlavy a krku, rakoviny pľúc, rakoviny močového mechúra, žalúdka; Hodgkinova choroba, non-Hodgkinov lymfóm, retinoblastóm, osteosarkóm, Ewingov sarkóm, sarkóm mäkkých tkanív; žiaruvzdorná psoriáza (iba pri stanovenej diagnóze v prípade rezistencie na iné typy liečby), reumatoidnej artritíde.

kontraindikácie

Precitlivenosť, imunodeficit, anémia (vrátane hypo- a aplastického), leukopénia, trombocytopénia, leukémia s hemoragickým syndrómom, zlyhanie pečene alebo obličiek.

Obmedzenia používania

Infekčné choroby, vredy v ústnej dutine a gastrointestinálny trakt, nedávne operácie, dna alebo obličkové kamene v histórii (riziko hyperurikémie), staršie osoby a detstvo.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Kontraindikované v gravidite (môže spôsobiť úmrtie plodu alebo spôsobiť vrodené deformity).

Kategória účinku na plod FDA - X.

V čase liečby by malo prestať dojčiť.

Nežiaduce účinky metotrexátu

Z nervového systému a zmyslových orgánov: encefalopatia (najmä keď sa podáva viac dávok intratekálnej, rovnako ako u pacientov po mozgovej ožiarení), závraty, bolesti hlavy, rozmazané videnie, ospalosť, afázia, bolesti chrbta, stuhnutosť svalov na zadnej strane krku, kŕče, paralýza, hemiparéza; v niektorých prípadoch - únava, slabosť, zmätenosť, ataxia, tras, podráždenosť, kóma; konjunktivitída, nadmerné roztrhnutie, katarakta, fotofóbia, kortikálna slepota (vo vysokých dávkach).

Vzhľadom k tomu, obehovej sústavy (krv, hemostázu): anémia, leukopénia, trombocytopénia, neutropénia, lymfopénia (najmä T-lymfocyty), hypogamaglobulinémia, krvácanie, septikémia dôsledku leukopénia; zriedka - perikarditída, perikardiálny výpotok, hypotenzia, tromboembolické zmeny (arteriálna trombóza, cerebrálna trombóza, hlboká žilová trombóza, renálna žilová trombóza, tromboflebitída, pľúcna embólia).

Na strane dýchacieho systému: zriedkavo - intersticiálna pneumonitída, pľúcna fibróza, exacerbácia pľúcnych infekcií.

Z tráviaceho traktu: zápal ďasien, zápal hltana, ulcerózna stomatitída, anorexia, nevoľnosť, vracanie, hnačka, ťažkosti pri prehĺtaní, Melena, vredy na sliznicu zažívacieho traktu, gastrointestinálne krvácanie, enteritída, poškodenie pečene, fibróza a cirhóza pečene (je pravdepodobnosť zvýšené u pacientov liečba trvalou alebo dlhodobou).

S urogenitálny systém: zápal močového mechúra, nefropatia, azotémia, hematúria, alebo závažné hyperurikémia nefropatia, dysmenorey, nestabilné oligospermia, poruchy oogenéza a spermatogenézy procesu, defekty plodu.

Pre kožu: kožné začervenanie, svrbenie, vypadávanie vlasov (zriedka), fotosenzitivita, ekchymóza, akné, ako vyrážka, odreniny, peeling, alebo de-pigmentácia kože, pľuzgiere, folikulitída, telangiektázie, toxická epidermálna nekrolýza, Stevens - Johnson.

Alergické reakcie: horúčka, triaška, vyrážka, žihľavka, anafylaxia.

Iné: imunosupresia, zriedkavo - oportúnna infekcia (bakteriálna, vírusová, hubová, protozoálna), osteoporóza, vaskulitída.

interakcie

Zosilnený a predĺžené pôsobenie metotrexátu, čo vedie k intoxikácii, podporuje súčasné použitie NSAID, barbituráty, sulfónamidy, kortikosteroidy, tetracyklín, trimetoprim, chloramfenikol a paraaminogippurovoy kyselina para-aminobenzoová, probenecid. Kyselina listová a jej deriváty znižujú účinnosť. Zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií (deriváty kumarínu alebo indanediónu) a zvyšuje riziko krvácania. Penicilínové lieky znižujú renálny klírens metotrexátu. Pri súčasnom používaní metotrexátu a asparaginázy je možné blokovať účinok metotrexátu. Neomycín (na perorálne podanie) môže znížiť absorpciu metotrexátu (na perorálne podanie). Lieky spojené s patologickými zmenami v krvi, posilniť leukopénia a / alebo trombocytopénia, ak tieto lieky majú rovnaké, ako metotrexát pôsobenie na funkcie kostnej drene. Iné lieky, ktoré inhibujú funkciu kostnej drene alebo radiačnú terapiu, potencujú účinok a inhibujú funkciu kostnej drene aditívne. Možný synergický cytotoxický účinok s cytarabínom pri súčasnom použití. Súčasné použitie metotrexátu (intratekálne) s acyklovirom (parenterálnymi) neurologickými poruchami je možné. V kombinácii so živou vírusovou vakcínou môže spôsobiť zosilnenie replikácie vakcinačného vírusu, zvýšenie vedľajších účinkov vakcíny a zníženie produkcie protilátok v reakcii na živých i inaktivovaných vakcín.

predávkovať

Symptómy: Neexistujú žiadne špecifické príznaky.

Liečba: okamžité podávanie kalciumfolinátu na neutralizáciu myelotoxického účinku metotrexátu (perorálne, intramuskulárne alebo intravenózne). Dávka kalciumfolinátov by mala byť aspoň rovná dávke metotrexátu, musí sa uviesť do prvej hodiny; následné dávky sa podávajú podľa potreby. Zvyšujú hydratáciu organizmu, alkalizujú moč, aby sa zabránilo zrážaniu lieku a jeho metabolitov v močovom trakte.

Spôsob podávania

Vnútorné, parenterálne (v / m, iv, intraarteriálne, intratekálne), v závislosti od dôkazov.

Bezpečnostné látky Metotrexát

Použite pod starostlivým lekárskym dohľadom. Pre včasnú detekciu toxických príznakov je potrebné sledovať stav periférnej krvi (počet leukocytov a krvných doštičiek: za prvé, jeden deň, potom každých 3-5 dní v prvom mesiaci, potom 1 čas v 7-10 dní v remisii - 1 každý 1-2 týždňov), aktivita pečeňových transamináz, funkcia obličiek, pravidelná fluoroskopia orgánov hrudníka. MTX sa zastaví, ak je počet lymfocytov v krvi je menšia ako 1,5 x 10 9 / l, počet neutrofilov - menšie ako 0,2 x 10 9 / l, počtu krvných doštičiek menej ako 75 x 10 9 / l. Zvýšenie hladiny kreatinínu o 50% alebo viac pôvodného obsahu si vyžaduje opakované meranie klírensu kreatinínu. Zvýšenie hladiny bilirubínu vyžaduje intenzívnu detoxifikačnú liečbu. Štúdia hematopoézy kostnej drene sa odporúča pred liečbou, 1 počas liečby a na konci kurzu. hladina metotrexátu v plazme sa stanoví bezprostredne po ukončení infúzie, a 24, 48 a 72 hodín (pre detekciu príznaky toxicity, ktorý je ukotvený zavedením disodný).

Počas liečby vo vysokých a vysokých dávkach je potrebné sledovať pH moču (reakcia by mala byť alkalická v deň podania a počas nasledujúcich 2-3 dní). Na tento účel sa do IV injekčne podá zmes 40 ml 4,2% roztoku hydrogenuhličitanu sodného a 400 až 800 ml izotonického roztoku chloridu sodného v deň ošetrenia a v nasledujúcich 2-3 dňoch. Liečba metotrexátom vo vysokých a vysokých dávkach sa kombinuje so zvýšenou hydratáciou (až 2 litre tekutiny denne).

Je potrebné venovať osobitnú pozornosť prípady zníženie hematopoetickej kostnej drene spôsobené ožarovaním, chemoterapiou či dlhodobom používaní niektorých liekov (sulfónamidové deriváty amidopirina, chloramfenikol, indometacín). V takýchto prípadoch sa všeobecný stav zvyčajne zhoršuje, čo predstavuje najväčšie nebezpečenstvo pre pacientov mladého a staršieho veku.

S rozvojom hnačky a ulceróznej stomatitídy sa musí liečba metotrexátom prerušiť, inak môže viesť k vzniku hemoragickej enteritidy. Ak sa vyskytnú príznaky pľúcnej toxicity (najmä suchý kašeľ bez sputa), odporúča sa liečba metotrexátom prerušiť kvôli riziku možných ireverzibilných toxických účinkov na pľúca. S opatrnosťou predpísanou pacientom so zhoršenou funkciou pečene a / alebo obličiek (znížte dávku).

Malo by sa zabrániť používaniu alkoholu a liekov s hepatotoxicitou, pretože ich použitie pri liečbe metotrexátu zvyšuje riziko poškodenia pečene; dlhý pobyt na slnku. Pri kombinovanej liečbe sa má každý liek užívať v plánovanom čase. s vynechanou dávkou sa liek neužíva, dávka nie je zdvojnásobená.

Počas obdobia liečby sa neodporúča očkovanie vírusovými očkovacími látkami, treba sa vyhnúť kontaktu s ľuďmi, ktorí dostali očkovaciu látku proti poliomyelitíde a pacientom s bakteriálnymi infekciami. Živé vírusové vakcíny by sa nemali používať u pacientov s leukémiou v štádiu remisie po dobu najmenej 3 mesiacov po poslednom cykle chemoterapie. Imunizácia s orálnou vakcínou proti obrne pre ľudí, ktorí sú v blízkom kontakte s takýmto pacientom, najmä s rodinnými príslušníkmi, by sa mala odložiť.

Príznaky útlaku funkcie kostnej drene, neobvyklé krvácanie alebo krvácanie, čierne dechtové stolice, krv v moči alebo výkaloch alebo presné červené škvrny na koži si vyžadujú okamžité lekárske vyšetrenie.

Dbajte na to, aby ste sa vyhli náhodným poraneniam ostrými predmetmi (holiace strojčeky, nožnice), vyhýbajte sa kontaktným športom alebo iným situáciám, v ktorých sa môže vyskytnúť krvácanie alebo zranenie.

Prítomnosť ascitu, pleurálnych exsudátov, výpotok v oblasti operatívnych rán prispieva k akumulácii metotrexátu v tkanivách a zvyšuje jeho účinok, čo môže viesť k intoxikácii tela.

Zubné zákroky by sa mali, ak je to možné, dokončiť pred začiatkom liečby alebo odložiť, až kým sa normalizuje krvný obraz (pravdepodobne sa zvýši riziko mikrobiálnych infekcií, spomalenie procesu hojenia, krvácanie ďasien). Počas liečby buďte opatrní pri používaní zubných kefiek, nití alebo špáradiel.

Pacienti, u ktorých sa vyvinie ako dôsledok metotrexátom trombocytopénia odporúčaného prijať osobitné opatrenia (napichnutie žily limit frekvencie, neúspech / m injekciu drží rozbor moču a stolice na okultné krvácanie tajomstvo, prevencia zápchy, odmietanie použitie kyseliny acetylsalicylovej, atď. ), s leukopéniou - pozorne sledovať vývoj infekcií. U pacientov s neutropéniou so zvyšujúcou sa teplotou by sa malo používanie antibiotík začať empiricky.

Špeciálne pokyny

Metotrexát na injekciu vo forme lyofilizovaného prášku kvôli prítomnosti konzervačného činidla nie je vhodný na intratekálne podanie.

Pri liečbe metotrexátom a po ňom (u mužov - 3 mesiace po liečbe, u žien - aspoň jeden ovulačný cyklus) sa má zabrániť koncepcii. Po liečbe metotrexátom sa odporúča použitie kalciumfolinátu na zníženie toxických účinkov vysokých dávok lieku.

Je potrebné dodržiavať potrebné pravidlá používania a likvidácie lieku.

Mitotax - opis liekov, návod na použitie, recenzie

Koncentrát na infúzny roztok Mitotax (Mitotax)

Pokyny na lekárske použitie lieku

Opis farmakologického účinku

Protinádorový liek rastlinného pôvodu získaný polosyntetickým spôsobom z rastliny Taxus Baccata. Mechanizmus účinku je spojený so schopnosťou stimulovať "zostavenie" mikrotubulov z tubulínových molekúl diméru, stabilizačné, bráni depolymerizácii, ich štruktúry a inhibovať dynamickej reorganizácie jedného úseku, ktorá porušuje mitotickú funkciu bunky. Okrem toho paklitaxel indukuje abnormálne akumulácie alebo "balíčky" mikrotubulov v priebehu bunkového cyklu a rôzne hviezdokôp (Aster) v priebehu mitózy.

Spôsobuje závislosť od dávky závislej hematopoézy kostnej drene.

V experimentálnych štúdiách sa zistilo, že liek má mutagénne a embryotoxické vlastnosti, spôsobuje zníženie reprodukčnej funkcie.

Indikácie na použitie

Formulár uvoľnenia

Koncentrát na infúzny roztok 1 ml
paclitaxel 6 mg
pomocné látky: makrogol glycerylhydroxystearát; etanol; kyselina citrónová

v injekčných liekovkách po 5; 16,7; 41,7 alebo 50 ml; v balení kartónovej 1 fľaše.

farmakodynamika

farmakokinetika

Používajte počas tehotenstva

kontraindikácie

- hypersenzitivita na liečivo, ako aj iné lieky, ktorých dávková forma zahŕňa polyoxyetylovaný ricínový olej;

- východiskový počet neutrofilov menší ako 1500 / mm3.

Vedľajšie účinky

Zo strany hematopoézy kostnej drene: neutropénia, trombocytopénia, anémia. Potláčanie funkcie kostnej drene, hlavne granulocytárnych zárodkov, bolo hlavným toxickým účinkom, ktoré obmedzovalo dávku lieku. Maximálny pokles hladiny neutrofilov sa zvyčajne pozoruje v dňoch 8 - 11, normalizácia nastane v deň 22.

Alergické reakcie: v prvých hodinách po zavedení sa môžu pozorovať reakcie z precitlivenosti, ktoré sa prejavujú nedostatkom dychu, poklesom krvného tlaku, bolesťou za hrudnou kosťou, návalom na tvár, kožnými vyrážkami, angioedémom. Opísané izolované prípady bolesti chrbtice a chrbta.

Kardiovaskulárny systém a krv: hypotenzia; menej často - arteriálna hypertenzia, bradykardia; tachykardia, AV blokáda, zmeny EKG, vaskulárna trombóza horných končatín a tromboflebitída.

Na strane dýchacieho systému: intersticiálna pneumónia, pľúcna fibróza, radiačná pneumonitída (u pacientov súčasne podstupujúcich radiačnú terapiu).

Z nervového systému a zmyslových orgánov: parestézia. Zaznamenali sa veľké záchvaty, zmeny videnia, ataxia, encefalopatia, neuropatia na úrovni vegetatívneho nervového systému, ktorá viedla k paralytickému ileu a ortostatickej hypotenzii.

Na strane muskuloskeletálneho systému: artralgia alebo myalgia.

Na strane tráviaceho traktu: nevoľnosť, vracanie, hnačka, mukozitída. Ďalšie gastrointestinálne príznaky zahŕňali obštrukciu, perforáciu čriev, trombózu mezenterickej artérie, vrátane ischemickej kolitídy.

Na strane pečene: zvýšenie hladiny AST, alkalickej fosfatázy a sérového bilirubínu. Sú opísané prípady nekrózy pečene a encefalopatie hepatálneho pôvodu.

Lokálne reakcie: bolesť, opuch, erytém, indukcia, pigmentácia v mieste vpichu injekcie; extravazácia môže spôsobiť celulitídu.

Na strane kožných a kožných prídavných látok: alopécia, zriedka - porušenie pigmentácie alebo odfarbenia nechtov.

Ďalšie nežiaduce reakcie: asténia a celková nevoľnosť.

Dávkovanie a podávanie

Odkvapkávanie vo forme infúzie vo forme 3-hodinovej alebo 24-hodinovej infúzie.

Mitotax sa podáva v dávke 175 mg / m2 alebo 135 mg / m2 v intervale 3 týždňov medzi dávkami. Liek sa používa ako monoterapia alebo v kombinácii s cisplatinou (karcinóm vaječníkov a nemalobunkový karcinóm pľúc) alebo doxorubicín (karcinóm prsníka).

Aby sa zabránilo vzniku výrazných alergických reakcií, mali by byť všetci pacienti pred infúziou premedikovaní s GCS, antihistaminikami a antagonistami histamínových H2 receptorov: 20 mg dexametazónu (alebo jeho ekvivalentu) ústami alebo intramuskulárne 12 a 6 hodín pred podaním lieku Mitotax, 50 mg difenhydramínu (alebo jeho ekvivalentu) i.v. a 300 mg cimetidínu alebo 50 mg ranitidínu intravenózne počas 30-60 minút pred podaním liečiva Mitotax®.

Pri výbere režimu a dávok v každom jednotlivom prípade by ste sa mali riadiť údajmi z odbornej literatúry.

Opakované podávanie lieku Mytotax sa uskutočňuje s počtom neutrofilov v periférnej krvi ≥ 1500 / μl krvi a doštičiek ≥ 100 000 / μl.

Podmienky prípravy, podávania a skladovania roztoku

Infúzny roztok sa pripravuje bezprostredne pred podaním. Koncentrát sa zriedi 0,9% roztokom chloridu sodného alebo 5% roztokom dextrózy alebo kombináciou 5% roztoku dextrózy s 0,9% roztokom chloridu sodného alebo kombináciou 5% roztoku dextrózy v Ringerovom roztoku. Konečná koncentrácia paklitaxelu v roztoku by mala byť od 0,3 do 1,2 mg / ml. Pripravené roztoky môžu byť opalescentné kvôli prítomnosti základného nosiča v kompozícii dávkovej formy a roztok môže po filtrácii zostať opaleskujúci.

Pri príprave, skladovaní a podávaní lieku Mytotax by ste mali používať zariadenia, ktoré neobsahujú časti PVC.

Roztoky lieku Mytotax by mali byť pripravené a skladované v sklenených, polypropylénových alebo iných polyolefínových systémoch a vstrekované infúznymi systémami s vnútorným povrchom PE, ako aj cez membránový filter pripojený k systému s veľkosťou pórov najviac 0,22 mikrónov.
Špecifická množina

predávkovať

Symptómy: hematologické, gastrointestinálne a neurologické.

Liečba: symptomatická terapia - H1-antihistaminiká, antiemetiká, GCS atď.

Vzhľadom na to, že Mitotaxa nemá protilátky, je potrebné prijať potrebné opatrenia vrátane starostlivého výpočtu dávok lieku, aby sa zabránilo predávkovaniu.

Interakcie s inými liekmi

Zavedenie Mitotoxu po cisplatine v porovnaní s reverznou sekvenciou (Mitotax pred podaním cisplatiny) vedie k zníženiu klírensu Mitotaxu a zvyšuje jeho toxicitu.

Súčasné užívanie cimetidínu, ranitidínu, dexametazónu alebo dimedrolu neovplyvňuje väzbu paklitaxelu na proteíny.

Ketokonazol inhibuje metabolizmus mitotoxínu, a preto pri súčasnom vymenovaní je potrebné postupovať opatrne.

Špeciálne pokyny pre prijatie

Ak sa mitotox používa v kombinácii s cisplatinou, musíte najprv zadať mitotoxín a potom cisplatinu.

Keďže reakcie z precitlivenosti sa zvyčajne vyskytujú v prvých hodinách na pozadí podania lieku Mitotax, odporúča sa v tomto čase pozorne sledovať vitálne funkcie tela. V prípade závažných reakcií z precitlivenosti sa má okamžite zastaviť injekcia lieku Mytotax a začať symptomatickú liečbu a liek by sa nemal znovu podávať.

Mitotoky sú cytotoxické látky, pri práci s ktorými starostlivosťou treba používať rukavice a vyhýbať sa kontaktu s pokožkou alebo sliznicami, ktoré treba dôkladne umyť mydlom a vodou alebo (oči) veľkým množstvom vody.

Kontakt s nezriedeným liekovým koncentrátom s plastifikovaným PVC, z ktorého sa môžu pripraviť zariadenia na prípravu infúznych roztokov, infúzne vaky alebo infúzne súpravy sa neodporúča.

Skladujte roztok Mitotaxa pripravený na infúziu, najlepšie vo fľašiach zo skla alebo polypropylénu alebo vo vreckách z polypropylénu alebo polyolefínov a zavedenie by sa malo vykonať s použitím systémov, ktorých vnútorný povrch je vyrobený z PE.

Aplikácia v pediatrii. Bezpečnosť a účinnosť lieku Mytotax u detí nebola stanovená.

Podmienky skladovania

Čas použiteľnosti

Patrila do klasifikácie ATX:

Podobné lieky v akcii:

  • Metaject roztok na injekciu
  • Vartec (Wartec) Krém na vonkajšie použitie
  • Letrozol (letrozol) perorálne tablety
  • Medroxyprogesterón acetát (medroxyprogesterón acetát) Substancia-prášok
  • Imuran (Imuran) perorálne tablety
  • Zoladexová (Zoladexová) kapsula
  • Paclitaxel (Paclitaxel) Látka-prášok
  • Lomustine (Lomustine) perorálne tablety
  • Votrient (perorálne) tablety perorálne
  • Cyklofosfán (cyklofosfán) - prášok

** Zoznam liekov je len informačný. Pre viac informácií kontaktujte anotáciu výrobcu. Nepoužívajte samoliečivo; Skôr ako začnete používať liek Mytotax, mali by ste navštíviť lekára. EUROLAB nezodpovedá za následky spôsobené použitím informácií zverejnených na portáli. Akékoľvek informácie na stránkach nenahradzujú odporúčanie lekára a nemôžu slúžiť ako záruka pozitívneho účinku lieku.

Máte záujem o liek Mytotax? Chcete vedieť viac informácií alebo potrebujete lekársku prehliadku? Alebo potrebujete inšpekciu? Môžete si dohodnúť stretnutie s lekárom - klinika Eurolab je vždy k dispozícii! Najlepší lekári vás preskúmajú, poradia, poskytujú potrebnú pomoc a robia diagnózu. Môžete tiež zavolať lekára doma. Klinika Eurolab je pre vás otvorená nepretržite.

** Pozor! Informácie uvedené v tomto návode na lieky sú určené pre lekárov a nemali by byť základom pre samoliečbu. Popis lieku Mytotax je uvedený na zoznámenie sa a nie je určený na predpisovanie liečby bez účasti lekára. Pacienti potrebujú odbornú radu!

Ak máte záujem o akúkoľvek viac liekov a liečiv, ich popisy a návod na použitie, informácie o zložení a formy vydanie, označenie a vedľajších účinkov, spôsobov použitia, ceny a hodnotenie liekov, alebo máte akýkoľvek ďalšie otázky a návrhy - napíšte nám, určite sa vám pokúsime pomôcť.

Taxol

Opis k 8. septembru 2016

  • Latinský názov: Taxol
  • ATX kód: L01CD01
  • Účinná zložka: paklitaxel (paklitaxel)
  • Výrobca: Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Taliansko)

štruktúra

V 1 paclitaxelovom koncentráte 6 mg. Makrogol glyceryl ricinoleát, dusík, etanol, ako pomocné látky.

Formulár uvoľnenia

Koncentrát 6 mg / ml v injekčných liekovkách s obsahom 5 ml a 16,7 ml.

Farmakologický účinok

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Protinádorové liečivo získané biosynteticky z alkaloidov tisu. Mechanizmus účinku je spôsobený pôsobením na mikrotubuly - intracelulárne štruktúry, ktorých stena je tvorená proteínovým tubulínom. Mikrotubuly sa syntetizujú pomocou mikrotubulov a podporujú špecifický tvar buniek.

Paclitaxel, viazaním sa na proteínový tubulín, zvyšuje jeho polymerizáciu a tiež stimuluje zostavenie mikrotubulov a zabraňuje ich rozpadu. Nadmerná tvorba nerozpadajúcich mikrotubulov vedie k narušeniu tvorby mitotického vretena a potlačeniu bunkového cyklu. Paclitaxel narúša bunkovú funkciu v určitých fázach mitózy av interfáze. Tiež indukuje nepravidelné usporiadanie mikrotubulov a spôsobuje tvorbu hviezd (asterov) z nich počas mitózy. Existuje závislosť od dávky na kostnej dreni. Má mutagénny a embryotoxický účinok.

farmakokinetika

Pri zapnutí / po zavedení koncentrácie do plazmy klesá kvôli dvojfázovej kinetike. Kumulácia paklitaxelu v opakovaných cykloch nie je označená. Sú spojené s proteínmi v 89%. Metabolizované v pečeni izoenzýmami CYP2C8 a CYP3A4. T1 / 2 je variabilný, od 13 do 52 hodín. Až 12,6% dávky sa vylučuje močom. Dialýza neovplyvňuje rýchlosť vylučovania účinnej látky.

Indikácie na použitie

Aplikácia Taxol je indikovaná pre:

  • rakovina vaječníkov (liečba prvej línie s cisplatinou na bežné metastázy alebo po laparotómii a reziduálnom nádore);
  • rakovina prsníka (liečba prvej línie pre metastatickú rakovinu, adjuvantná liečba metastáz lymfatických uzlín po liečbe, 2-lineová terapia, ak choroba postupuje po chemoterapii antracyklinovými liekmi);
  • nemalobunkový karcinóm pľúc (liečba prvej línie s cisplatinou alebo monoterapiou, ak nie je plánovaná chirurgická liečba a rádioterapia;
  • Kaposiho sarkóm (2. líniová terapia u pacientov s AIDS).

kontraindikácie

  • precitlivenosť;
  • neutrofilov menej ako 1500 / μl a 1000 / μl u pacientov s AIDS s Kaposiho sarkómom;
  • závažné infekcie;
  • tehotenstva;
  • dojčenie.

S opatrnosťou predpísanou pre trombocytopéniu, zlyhanie pečene, arytmie, infarkt myokardu, vírusové ochorenia.

Vedľajšie účinky

Často sa vyskytujúce nežiaduce reakcie:

  • myelosupresia, anémia, neutropénia, trombocytopénia, leukopénia;
  • krvácanie;
  • nevoľnosť, vracanie, hnačka;
  • kožná vyrážka, pocit "horúcich zábleskov";
  • periférna neuropatia;
  • alopécia;
  • pokles krvného tlaku, bradykardia;
  • artralgia, myalgia;
  • zvýšenie AST;
  • slabosť.

Zriedkavé nežiaduce reakcie:

  • febrilnej neutropénie a akútnej myeloidnej leukémie;
  • angioedém, triaška, anafylaktický šok (veľmi zriedkavé);
  • motorická neuropatia;
  • kŕče, ataxia, encefalopatia;
  • obštrukcia čriev, kolitída, pankreatitída, ascites, hepatonekróza;
  • dýchavičnosť, kašeľ, pleurálny výpotok;
  • fibrilácia predsiení (veľmi zriedkavé);
  • svrbenie, vyrážka, odlupovanie kože, Stevensov-Johnsonov syndróm, flebitída.

Taxol, návod na použitie (metóda a dávkovanie)

Liečivo sa podáva infúziou. Pred zavedením sa zriedi roztokmi chloridu sodného, ​​dextrózy. Zadajte nevyhnutne cez systém pomocou filtra.

Chemoterapia s taxolom pre rakovinu vaječníkov

Pri liečbe jednej dávky lieku 175 mg / m2 (3-hodinová infúzia). Po 3 týždňoch bola cisplatina 75 mg / m2.

Pri liečbe 2 línii sa používa monoterapia lieku - dávka 175 mg / m2 (3-hodinová infúzia) každé 3 týždne.

Pri rakovine prsníka

S jednorázovou terapiou (režim monoterapie) - 175 mg / m2 vo forme (3-hodinová infúzia) každé 3 týždne.

Pri kombinácii s trastuzumabom, 175 mg / m2 (3-hodinová infúzia) každé 3 týždne. Liečba začína ďalší deň alebo v ten istý deň po prvej dávke trastuzumabu.

Pri kombinácii s doxorubicínom sa podáva injekcia 220 mg / m2 (3-hodinová infúzia) každé 3 týždne, jeden deň po podaní prvého lieku.

Pri liečbe 2 riadky, ktoré sú predpísané na rozšírenú chorobu po neúspešnej kombinovanej chemoterapii, sa podá 175 mg / m2 (3-hodinová infúzia) každé 3 týždne.

Pred každou chemoterapiou sa premedikácia vykonáva z troch liekov.

predávkovať

Predávkovanie sa prejavuje apláziou kostnej drene, neuropatiou, mukozitídou. Špecifická antidota nie je známa. Symptomatická liečba sa vykonáva.

interakcie

Závažná myelosupresia sa zaznamená, ak sa toto liečivo podáva po cisplatine. Posledná dávka znižuje klírens paklitaxelu o 33%.

Pri použití s ​​doxorubicínom sa zvyšuje jeho koncentrácia v plazme. Pri dlhodobom podávaní Taxolu (do 24 hodín) sa pred dlhodobým podaním doxorubicínu (do 48 hodín) vyskytli prípady stomatitídy a výraznejšej neutropénie. V prípade prúdového podania, najprv doxorubicín a trojhodinová infúzia paklitaxelu neukázali žiadne zmeny v povahy vedľajších účinkov.

Použitie s cimetidínom, dexametazónom, ranitidín neovplyvňuje väzbu účinnej látky na proteíny. Pri podávaní izoenzýmových induktorov (rifampicín, fenobarbital, nevirapín, efavirenz) alebo inhibítory (fluoxetín, erytromycín, gemfibrozil) sa vyžaduje starostlivosť.

Glyceryl ricinoleát v makrogole môže spôsobiť extrakciu di-2-etylhexylftalátu z kontajnerov z polyvinylchloridu.

Podmienky predaja

Podmienky skladovania

Teplota až do 30 ° C.

Čas použiteľnosti

analógy

Abitaxel, Intaxel, Paclitaxel-Teva, Paxen, Pacliter, Taksad, Paclikal.

Taxol Recenzie

Vznik protirakovinových liekov novej generácie vrátane Taxolu, Taxotere, Navelbinu, gemcitabínu zvýšil účinnosť liečby. Toto liečivo je zahrnuté v prvej línii chemoterapie pre rakovinu vaječníkov a používa sa v kombinácii. Kombinácia taxolu + karboplatiny je teda najefektívnejšou chemoterapeutickou schémou pre diseminovanú rakovinu vaječníkov a považuje sa za "zlatý štandard" pri liečbe tejto choroby. Intravenózne podávanie týchto liekov je predpísané ako spôsob pooperačnej chemoterapie.

Kombinácia Taxol + Cisplatina má výraznú neurotoxicitu, nefrotoxicitu a ototoxicitu v dôsledku cisplatiny. Kombinácia s karboplatinou je rovnaká z hľadiska terapeutickej účinnosti, ale je menej toxická. Kombinácia lieku Avastin s Taxolom používaným v metastatickom karcinóme prsníka zdvojnásobuje prežitie. Taxol + karboplatina + etopozid je prvou líniou pri liečbe rakoviny pľúc a kombinácia tohto režimu s rádioterapiou môže viesť k úplnej remisii u 50-70% pacientov.

Výber režimu liečby závisí od mnohých faktorov a je určený spektrom toxicity, stavom pacienta a toleranciou. Pacienti, ktorí podstúpili toto ošetrenie, sa podieľajú na svojich dojmoch, radách a takmer všetci zaznamenajú prítomnosť nežiaducich reakcií.

  • "... Robili to raz týždenne, zatiaľ čo každý týždeň dávkujú menej a toxický účinok menej. A tak všetkých 12 týždňov. Je tolerovaná ľahko. "
  • "... Veľmi dobrá droga, pomáha veľa. Môj priateľ mal túto drogu v prvej línii. Dostala sa odpustenie už 7 rokov. "
  • "... Taxol sa usiloval o prvý riadok, ale neurobil. Práve teraz paclitaxel kvapká. Prenosnosť je prijateľná. "
  • "... Mama robil v mono. Vlasy boli len zriedené a lymfocyty dramaticky klesli. Bola to nevoľnosť. "
  • "... Vydržal som to ľahšie ako doxorubicín, pretože tu nebola žiadna nevoľnosť."
  • "... znecitlivenosť prstov a prstov v druhej polovici kurzu."
  • "... Na konci kurzu sa všetky vlasy, mihalnice a obočie postupne znižujú."
  • "... boli tam výplachy, nespavosť a nervozita."
  • "... Po poslednom kurze sa riasy a obočie úplne vytratili. Po 1,5 mesiaci boli obočie úplne obnovené a riasy sú stále krátke. "
  • "... Všetko prebehlo dobre. Po 2 týždňoch klesli hladiny leukocytov, takže sa schéma zmenila. "
  • "... Krvácanie nosa sliznice, znecitlivenie chodidiel chodidiel."
  • "... Nohy skrútené, slabosť, položte vrstvu. Nehty boli strašidelné, ale nezostali. "

Cena taxónov, kde kúpiť

Taxol si môže kúpiť lekárne v Moskve a Petrohrade. Náklady na jednu fľašu 30 mg, 5 ml je 1759-1855 rubľov a fľaša lieku 100 mg, 16, 7 ml možno zakúpiť za 3621-3690 rubľov.