Image

Trentalský latinský recept

Trental 400
Latinský názov: Trental 400
Farmakologické skupiny: Adenozínergné lieky. Angioprotektory a korektory mikrocirkulácie. antiagregačné lieky
Nosologická klasifikácia (ICD-10): G45 Prechodné prechodné cerebrálne ischemické ataky [a] a príbuzné syndrómy. G93.4 Encefalopatia, nešpecifikovaná. H34 Oklúzia sietnicových ciev. H34.0 Prechodná oklúzia sietnicových artérií. H34.1 Centrálna oklúzia sietnice. H34.2 Ostatné oklúzie retinálnych arterií. H35 Iné ochorenia sietnice. H74 Ďalšie ochorenia stredného ucha a mastoid. H81 Porušenie vestibulárnej funkcie. H81.4 Vertigo centrálneho pôvodu. H83 Ďalšie ochorenia vnútorného ucha. H91 Ďalšia strata sluchu. I60-I69 Cerebrovaskulárne ochorenia. I63 Mozgový infarkt. I64 Zdvih, nešpecifikovaný ako krvácanie alebo srdcový záchvat. I67.2 Cerebrálna ateroskleróza. I69 Dôsledky cerebrovaskulárnych ochorení. I70 Ateroskleróza. I70.2 Ateroskleróza artérií končatín. I70.9 Generalizovaná a nešpecifikovaná ateroskleróza. I73 Ďalšie periférne vaskulárne ochorenia. Raynaudov syndróm. I73.1 Tromboangiitis obliterans [Buergerova choroba]. I73.8 Ďalšie špecifikované ochorenia periférnych ciev. Embolizmus a arteriálna trombóza. I77.1 Ohýbanie tepien. Periférna angiopatia pri chorobách klasifikovaných inde. I82 Embólia a trombóza iných žíl. I83 Kŕčové žily dolných končatín. I83.0 Kŕčové žily dolných končatín s vredom. I87.0 Postflebitický syndróm. I87.2 Venózna nedostatočnosť (chronická) (periférna). I99 Iné a nešpecifikované poruchy obehového systému. L98.4.2 Trofický kožný vred. R02 Gangréna, inde neklasifikovaná. R20.2 Parestézia kože. T33-T35 Omrzliny. Z100 TRIEDA XXII Chirurgická prax
Farmakologický účinok

Účinná látka (INN) Pentoxifylín (pentoxifylín)
Použitie: artérioskleróza obliterans končatiny, cerebrovaskulárna insuficiencia, ischemická mŕtvica, vírusové neuroinfekcie, demencie, diabetických neuroveda a angiopatia, Raynaudov syndróm, obštrukčná bronchitída, bronchiálna astma, emfyzém, trombóza arteriovenóznou skratov, cievne impotencia.

Kontraindikácie: Precitlivenosť, vrátane pre ostatných. methylxanthinové derivátu (kofeín, teofylín, teobromín), hemoragickej mŕtvice, krvácanie do sietnice, akútny infarkt myokardu, koronárna aterosklerózy výraznou nedávno rozhodol krvácanie, tehotenstvo, dojčenie (na konci liečby).

Vedľajšie účinky: úzkosť, poruchy vedomia, kŕče, poruchy videnia, skotóm, tachykardia, angina pectoris, arytmia, hypotenzia, bolesť v krku, laryngitída, príznaky podobné chrípke, upchatý nos, sucho v ústach, nechutenstvo, atónia čriev, zhoršenie cholecystitída, cholestatická hepatitída, zvýšenie koncentrácie pečeňových enzýmov (AST, ALT, alkalickej fosfatázy, LDH), leukopénia, pancytopénia, trombocytopénia, hypofibrinogenemie, alergické reakcie.

Interakcia: zvyšuje účinky nepriamych antikoagulancií, antihypertenzív.

Príznaky: hypotenzia, pocit prílivy, ospalosť, agitácia, porucha vedomia, kŕče.
Liečba: výplach žalúdka, vymenovanie aktívneho uhlia, antikonvulzívne lieky, udržiavanie vitálnych funkcií.

Dávkovanie a podávanie: Vnútri, po jedle, bez žuvania; 0,2 g 3-krát denne; po dosiahnutí účinku (po 1 - 2 týždňoch) prechádzajú na udržiavacie dávky: 0,1 g 3krát denne; liečba trvajúca 2-3 týždne alebo dlhšie; v / v (v priebehu 90 - 180 min) - 0,1 g v 250 až 500 ml izotonického roztoku chloridu sodného alebo 5% roztoku glukózy; v prípade potreby sa denná dávka môže zvýšiť na 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (až 0,2 až 0,3 g) v 20 až 50 ml izotonického roztoku chloridu sodného; trvanie infúzie - 10 min.

  • Trental 400 (Trental 400)

Trentalu
Latinský názov: Trental
Farmakologické skupiny: Adenozínergné lieky. Angioprotektory a korektory mikrocirkulácie. antiagregačné lieky
Nosologická klasifikácia (ICD-10): G45 Prechodné prechodné cerebrálne ischemické ataky [a] a príbuzné syndrómy. G93.4 Encefalopatia, nešpecifikovaná. H34 Oklúzia sietnicových ciev. H34.0 Prechodná oklúzia sietnicových artérií. H34.1 Centrálna oklúzia sietnice. H34.2 Ostatné oklúzie retinálnych arterií. H35 Iné ochorenia sietnice. H74 Ďalšie ochorenia stredného ucha a mastoid. H81 Porušenie vestibulárnej funkcie. H81.4 Vertigo centrálneho pôvodu. H83 Ďalšie ochorenia vnútorného ucha. H91 Ďalšia strata sluchu. I60-I69 Cerebrovaskulárne ochorenia. I63 Mozgový infarkt. I64 Zdvih, nešpecifikovaný ako krvácanie alebo srdcový záchvat. I67.2 Cerebrálna ateroskleróza. I69 Dôsledky cerebrovaskulárnych ochorení. I70 Ateroskleróza. I70.2 Ateroskleróza artérií končatín. I70.9 Generalizovaná a nešpecifikovaná ateroskleróza. I73 Ďalšie periférne vaskulárne ochorenia. Raynaudov syndróm. I73.1 Tromboangiitis obliterans [Buergerova choroba]. I73.8 Ďalšie špecifikované ochorenia periférnych ciev. Embolizmus a arteriálna trombóza. I77.1 Ohýbanie tepien. Periférna angiopatia pri chorobách klasifikovaných inde. I82 Embólia a trombóza iných žíl. I83 Kŕčové žily dolných končatín. I83.0 Kŕčové žily dolných končatín s vredom. I87.0 Postflebitický syndróm. I87.2 Venózna nedostatočnosť (chronická) (periférna). I99 Iné a nešpecifikované poruchy obehového systému. L98.4.2 Trofický kožný vred. R02 Gangréna, inde neklasifikovaná. R20.2 Parestézia kože. T33-T35 Omrzliny. Z100 TRIEDA XXII Chirurgická prax
Farmakologický účinok

Účinná látka (INN) Pentoxifylín (pentoxifylín)
Použitie: artérioskleróza obliterans končatiny, cerebrovaskulárna insuficiencia, ischemická mŕtvica, vírusové neuroinfekcie, demencie, diabetických neuroveda a angiopatia, Raynaudov syndróm, obštrukčná bronchitída, bronchiálna astma, emfyzém, trombóza arteriovenóznou skratov, cievne impotencia.

Kontraindikácie: Precitlivenosť, vrátane pre ostatných. methylxanthinové derivátu (kofeín, teofylín, teobromín), hemoragickej mŕtvice, krvácanie do sietnice, akútny infarkt myokardu, koronárna aterosklerózy výraznou nedávno rozhodol krvácanie, tehotenstvo, dojčenie (na konci liečby).

Vedľajšie účinky: úzkosť, poruchy vedomia, kŕče, poruchy videnia, skotóm, tachykardia, angina pectoris, arytmia, hypotenzia, bolesť v krku, laryngitída, príznaky podobné chrípke, upchatý nos, sucho v ústach, nechutenstvo, atónia čriev, zhoršenie cholecystitída, cholestatická hepatitída, zvýšenie koncentrácie pečeňových enzýmov (AST, ALT, alkalickej fosfatázy, LDH), leukopénia, pancytopénia, trombocytopénia, hypofibrinogenemie, alergické reakcie.

Interakcia: zvyšuje účinky nepriamych antikoagulancií, antihypertenzív.

Príznaky: hypotenzia, pocit prílivy, ospalosť, agitácia, porucha vedomia, kŕče.
Liečba: výplach žalúdka, vymenovanie aktívneho uhlia, antikonvulzívne lieky, udržiavanie vitálnych funkcií.

Dávkovanie a podávanie: Vnútri, po jedle, bez žuvania; 0,2 g 3-krát denne; po dosiahnutí účinku (po 1 - 2 týždňoch) prechádzajú na udržiavacie dávky: 0,1 g 3krát denne; liečba trvajúca 2-3 týždne alebo dlhšie; v / v (v priebehu 90 - 180 min) - 0,1 g v 250 až 500 ml izotonického roztoku chloridu sodného alebo 5% roztoku glukózy; v prípade potreby sa denná dávka môže zvýšiť na 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (až 0,2 až 0,3 g) v 20 až 50 ml izotonického roztoku chloridu sodného; trvanie infúzie - 10 min.

  • Trental (Trental)

Trental 400
Latinský názov: Trental 400
Farmakologické skupiny: Adenozínergné lieky. Angioprotektory a korektory mikrocirkulácie. antiagregačné lieky
Nosologická klasifikácia (ICD-10): G45 Prechodné prechodné cerebrálne ischemické ataky [a] a príbuzné syndrómy. G93.4 Encefalopatia, nešpecifikovaná. H34 Oklúzia sietnicových ciev. H34.0 Prechodná oklúzia sietnicových artérií. H34.1 Centrálna oklúzia sietnice. H34.2 Ostatné oklúzie retinálnych arterií. H35 Iné ochorenia sietnice. H74 Ďalšie ochorenia stredného ucha a mastoid. H81 Porušenie vestibulárnej funkcie. H81.4 Vertigo centrálneho pôvodu. H83 Ďalšie ochorenia vnútorného ucha. H91 Ďalšia strata sluchu. I60-I69 Cerebrovaskulárne ochorenia. I63 Mozgový infarkt. I64 Zdvih, nešpecifikovaný ako krvácanie alebo srdcový záchvat. I67.2 Cerebrálna ateroskleróza. I69 Dôsledky cerebrovaskulárnych ochorení. I70 Ateroskleróza. I70.2 Ateroskleróza artérií končatín. I70.9 Generalizovaná a nešpecifikovaná ateroskleróza. I73 Ďalšie periférne vaskulárne ochorenia. Raynaudov syndróm. I73.1 Tromboangiitis obliterans [Buergerova choroba]. I73.8 Ďalšie špecifikované ochorenia periférnych ciev. Embolizmus a arteriálna trombóza. I77.1 Ohýbanie tepien. Periférna angiopatia pri chorobách klasifikovaných inde. I82 Embólia a trombóza iných žíl. I83 Kŕčové žily dolných končatín. I83.0 Kŕčové žily dolných končatín s vredom. I87.0 Postflebitický syndróm. I87.2 Venózna nedostatočnosť (chronická) (periférna). I99 Iné a nešpecifikované poruchy obehového systému. L98.4.2 Trofický kožný vred. R02 Gangréna, inde neklasifikovaná. R20.2 Parestézia kože. T33-T35 Omrzliny. Z100 TRIEDA XXII Chirurgická prax
Farmakologický účinok

Účinná látka (INN) Pentoxifylín (pentoxifylín)
Použitie: artérioskleróza obliterans končatiny, cerebrovaskulárna insuficiencia, ischemická mŕtvica, vírusové neuroinfekcie, demencie, diabetických neuroveda a angiopatia, Raynaudov syndróm, obštrukčná bronchitída, bronchiálna astma, emfyzém, trombóza arteriovenóznou skratov, cievne impotencia.

Kontraindikácie: Precitlivenosť, vrátane pre ostatných. methylxanthinové derivátu (kofeín, teofylín, teobromín), hemoragickej mŕtvice, krvácanie do sietnice, akútny infarkt myokardu, koronárna aterosklerózy výraznou nedávno rozhodol krvácanie, tehotenstvo, dojčenie (na konci liečby).

Vedľajšie účinky: úzkosť, poruchy vedomia, kŕče, poruchy videnia, skotóm, tachykardia, angina pectoris, arytmia, hypotenzia, bolesť v krku, laryngitída, príznaky podobné chrípke, upchatý nos, sucho v ústach, nechutenstvo, atónia čriev, zhoršenie cholecystitída, cholestatická hepatitída, zvýšenie koncentrácie pečeňových enzýmov (AST, ALT, alkalickej fosfatázy, LDH), leukopénia, pancytopénia, trombocytopénia, hypofibrinogenemie, alergické reakcie.

Interakcia: zvyšuje účinky nepriamych antikoagulancií, antihypertenzív.

Príznaky: hypotenzia, pocit prílivy, ospalosť, agitácia, porucha vedomia, kŕče.
Liečba: výplach žalúdka, vymenovanie aktívneho uhlia, antikonvulzívne lieky, udržiavanie vitálnych funkcií.

Dávkovanie a podávanie: Vnútri, po jedle, bez žuvania; 0,2 g 3-krát denne; po dosiahnutí účinku (po 1 - 2 týždňoch) prechádzajú na udržiavacie dávky: 0,1 g 3krát denne; liečba trvajúca 2-3 týždne alebo dlhšie; v / v (v priebehu 90 - 180 min) - 0,1 g v 250 až 500 ml izotonického roztoku chloridu sodného alebo 5% roztoku glukózy; v prípade potreby sa denná dávka môže zvýšiť na 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (až 0,2 až 0,3 g) v 20 až 50 ml izotonického roztoku chloridu sodného; trvanie infúzie - 10 min.

  • Trental 400 (Trental 400)

Trentalu
Latinský názov: Trental
Farmakologické skupiny: Adenozínergné lieky. Angioprotektory a korektory mikrocirkulácie. antiagregačné lieky
Nosologická klasifikácia (ICD-10): G45 Prechodné prechodné cerebrálne ischemické ataky [a] a príbuzné syndrómy. G93.4 Encefalopatia, nešpecifikovaná. H34 Oklúzia sietnicových ciev. H34.0 Prechodná oklúzia sietnicových artérií. H34.1 Centrálna oklúzia sietnice. H34.2 Ostatné oklúzie retinálnych arterií. H35 Iné ochorenia sietnice. H74 Ďalšie ochorenia stredného ucha a mastoid. H81 Porušenie vestibulárnej funkcie. H81.4 Vertigo centrálneho pôvodu. H83 Ďalšie ochorenia vnútorného ucha. H91 Ďalšia strata sluchu. I60-I69 Cerebrovaskulárne ochorenia. I63 Mozgový infarkt. I64 Zdvih, nešpecifikovaný ako krvácanie alebo srdcový záchvat. I67.2 Cerebrálna ateroskleróza. I69 Dôsledky cerebrovaskulárnych ochorení. I70 Ateroskleróza. I70.2 Ateroskleróza artérií končatín. I70.9 Generalizovaná a nešpecifikovaná ateroskleróza. I73 Ďalšie periférne vaskulárne ochorenia. Raynaudov syndróm. I73.1 Tromboangiitis obliterans [Buergerova choroba]. I73.8 Ďalšie špecifikované ochorenia periférnych ciev. Embolizmus a arteriálna trombóza. I77.1 Ohýbanie tepien. Periférna angiopatia pri chorobách klasifikovaných inde. I82 Embólia a trombóza iných žíl. I83 Kŕčové žily dolných končatín. I83.0 Kŕčové žily dolných končatín s vredom. I87.0 Postflebitický syndróm. I87.2 Venózna nedostatočnosť (chronická) (periférna). I99 Iné a nešpecifikované poruchy obehového systému. L98.4.2 Trofický kožný vred. R02 Gangréna, inde neklasifikovaná. R20.2 Parestézia kože. T33-T35 Omrzliny. Z100 TRIEDA XXII Chirurgická prax
Farmakologický účinok

Účinná látka (INN) Pentoxifylín (pentoxifylín)
Použitie: artérioskleróza obliterans končatiny, cerebrovaskulárna insuficiencia, ischemická mŕtvica, vírusové neuroinfekcie, demencie, diabetických neuroveda a angiopatia, Raynaudov syndróm, obštrukčná bronchitída, bronchiálna astma, emfyzém, trombóza arteriovenóznou skratov, cievne impotencia.

Kontraindikácie: Precitlivenosť, vrátane pre ostatných. methylxanthinové derivátu (kofeín, teofylín, teobromín), hemoragickej mŕtvice, krvácanie do sietnice, akútny infarkt myokardu, koronárna aterosklerózy výraznou nedávno rozhodol krvácanie, tehotenstvo, dojčenie (na konci liečby).

Vedľajšie účinky: úzkosť, poruchy vedomia, kŕče, poruchy videnia, skotóm, tachykardia, angina pectoris, arytmia, hypotenzia, bolesť v krku, laryngitída, príznaky podobné chrípke, upchatý nos, sucho v ústach, nechutenstvo, atónia čriev, zhoršenie cholecystitída, cholestatická hepatitída, zvýšenie koncentrácie pečeňových enzýmov (AST, ALT, alkalickej fosfatázy, LDH), leukopénia, pancytopénia, trombocytopénia, hypofibrinogenemie, alergické reakcie.

Interakcia: zvyšuje účinky nepriamych antikoagulancií, antihypertenzív.

Príznaky: hypotenzia, pocit prílivy, ospalosť, agitácia, porucha vedomia, kŕče.
Liečba: výplach žalúdka, vymenovanie aktívneho uhlia, antikonvulzívne lieky, udržiavanie vitálnych funkcií.

Dávkovanie a podávanie: Vnútri, po jedle, bez žuvania; 0,2 g 3-krát denne; po dosiahnutí účinku (po 1 - 2 týždňoch) prechádzajú na udržiavacie dávky: 0,1 g 3krát denne; liečba trvajúca 2-3 týždne alebo dlhšie; v / v (v priebehu 90 - 180 min) - 0,1 g v 250 až 500 ml izotonického roztoku chloridu sodného alebo 5% roztoku glukózy; v prípade potreby sa denná dávka môže zvýšiť na 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (až 0,2 až 0,3 g) v 20 až 50 ml izotonického roztoku chloridu sodného; trvanie infúzie - 10 min.

Trental® 400

Trental® 400 tablety s predĺženým účinkom, filmom obalené 400 mg - blister 10, kartónové balenie 6- № P N014747 / 01, 2008-12-15 od spoločnosti Aventis Pharma (India)

Latinský názov

Účinná zložka

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

štruktúra

Opis dávkovej formy

Podlhovasté bikonvexné tablety, biele filmom potiahnuté. Na jednej strane tablety - gravírovanie "ATA".

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Trental® 400 zlepšuje reologické vlastnosti krvi (tekutosť) tým, že ovplyvňuje patologicky zmenenú deformovateľnosť červených krviniek, inhibuje agregáciu krvných doštičiek a znižuje zvýšenú viskozitu krvi. Trental® 400 zlepšuje mikrocirkuláciu v oblastiach s poškodením krvného obehu.

Ako aktívnu zložku obsahuje Trental® 400 derivát xantínu, pentoxifylín. Jeho mechanizmus účinku súvisí s inhibíciou PDE a akumuláciou cAMP v bunkách hladkého svalstva krvných ciev a krvných buniek.

Pri poskytnutí slabého myotropického vazodilatačného účinku pentoxifylín trochu znižuje kruhový ohniskový trakt a mierne dilatuje koronárne cievy.

Liečba liekom Trental® 400 vedie k zlepšeniu príznakov porúch cerebrálnej cirkulácie.

Úspešnosť liečby pri okluzívnej periférnej arteriálnej chorobe (napr. Prerušovaná klaudikácia) sa prejavuje predĺžením chôdze, elimináciou nočných kŕčov v svaloch tela a vymiznutím bolesti v kľude.

farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa pentoxifylín rýchlo a takmer úplne absorbuje.

Po takmer úplnej absorpcii sa metabolizuje pentoxifylín. Absolútna biologická dostupnosť pentoxifylínu je (19 ± 13)%. Hlavný aktívny metabolit - 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimetylxantín (metabolit I) má koncentráciu v krvnej plazme 2-násobok počiatočnej koncentrácie pentoxifylínu.

T1 / 2 pentoxifylín po perorálnom podaní je 1,6 hodiny

Pentoxifylín sa úplne metabolizuje a viac ako 90% sa vylučuje obličkami vo forme nekonjugovaných vo vode rozpustných metabolitov. Vylučovanie metabolitov je oneskorené u pacientov s poškodením funkcie obličiek.

U pacientov so zhoršenou funkciou pečene sa rozšíril pentoxifylín T1 / 2 a zvýšila sa absolútna biologická dostupnosť.

Trental® 400

periférne cirkulačné poruchy aterosklerotického genéza (napríklad prerušovaná klaudikácia), diabetická angiopatia, trofické poruchy (napríklad trofické vredy nohy, gangréna)

poruchy cerebrálneho obehu (také účinky mozgovej aterosklerózy, ako je znížená koncentrácia, závraty, poruchy pamäti), ischemické a post-stroke stavy;

poruchy obehu v sietnici a choroid

otoskleróza, degeneratívne zmeny na pozadí patológie ciev vnútorného ucha a strata sluchu.

kontraindikácie

hypersenzitivita na pentoxifylín, iné metylxantíny alebo na niektorú z pomocných látok;

rozsiahle krvácanie v sietnici

cerebrálne krvácanie

akútny infarkt myokardu

vo veku do 18 rokov.

Bezpečnostné opatrenia: ťažká srdcová arytmia (arytmia riziko zhoršenia) - hypotenzia (riziko ďalšieho zníženia krvného tlaku - viď "Dávkovanie a spôsob podávania".) - Chronické srdcové nedostatochnost- peptický vred žalúdka a dvanástnika kishki- porucha funkcie obličiek (Cl kreatinínu pod 30 ml / min) (riziko kumulácie a zvýšené riziko nežiaducich účinkov, pozri "Dávkovanie a spôsob podávania".) - závažné poruchy funkcie pečene (nahromadenie riziká a vyššie riziko nežiaducich účinkov, pozri "Dávkovanie a spôsob podávania".) - stav po poslednej dobe nie enesennogo vmeshatelstva- chirurgických pacientov so zvýšeným sklonom ku krvácaniu, napríklad v dôsledku použitia antikoagulantov alebo porúch krvného koagulačného systému (nebezpečenstvo ťažšie krvácania. - viď "Kontraindikácie").

Vedľajšie účinky

V prípadoch, keď sa Trental® používa vo veľkých dávkach, môžu sa vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky.

Z nervového systému: bolesť hlavy, závrat, úzkosť, poruchy spánku, kŕče.

Na strane kože a podkožného tuku: spláchnutie pokožky tváre, spálenie krvi na pokožku tváre a hornej časti hrudníka, opuch, zvýšená krehkosť nechtov.

Na strane tráviaceho systému: xerostómia, anorexia, intestinálna atónia, pocit tlaku a pretečenia v žalúdku, nevoľnosť, vracanie, hnačka.

Na strane kardiovaskulárneho systému: tachykardia, arytmia, kardialgia, progresia angíny, pokles krvného tlaku.

Na strane hemostázy a krvotvorných orgánov: leukopénia, trombocytopénia, pancytopénia, krvácanie z kožných ciev, slizníc, žalúdka, čriev, hypofibrinogenémie.

Zo zmyslov: zhoršenie zraku, skotóm.

Alergické reakcie: svrbenie, návaly kože, žihľavka, angioedém, anafylaktický šok.

Vyskytujú sa veľmi zriedkavé prípady aseptickej meningitídy, intrahepatálnej cholestázy a zvýšenej aktivity pečeňových transamináz, alkalickej fosfatázy.

interakcie

Pentoxifylín je schopný zvýšiť účinok liekov, ktoré znižujú krvný tlak (ACE inhibítory, nitráty). Pentoxifylín môže zvýšiť účinok liekov ovplyvňujúcich systém koagulácie krvi (nepriame a priame antikoagulanciá, trombolytiká), antibiotiká (vrátane cefalosporínov).

Cimetidín zvyšuje koncentráciu pentoxifylínu v plazme (riziko vedľajších účinkov).

Spoločné menovanie s inými xantínmi môže viesť k nadmernému nervovému vzrušeniu.

Hypoglykemické účinky inzulínu alebo hypoglykemických liekov môžu byť zvýšené pri užívaní pentoxifylínu (zvýšené riziko hypoglykémie). Vyžaduje prísne monitorovanie týchto pacientov.

U niektorých pacientov môže súčasné podanie pentoxifylínu a teofylínu viesť k zvýšeniu hladín teofylínu. To môže spôsobiť zvýšenie alebo zvýšenie vedľajších účinkov spojených s teofylínom.

Dávkovanie a podávanie

Vnútorné prehĺtanie, počas alebo ihneď po jedle, pitie veľkého množstva vody. Dávku stanovuje lekár podľa individuálnych charakteristík pacienta.

Zvyčajná dávka - 1 tabuľka. lieku Trental® 400 2 alebo 3 krát denne. Maximálna denná dávka je 1200 mg.

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek (Cl kreatinín pod 30 ml / min) sa dávka môže znížiť na 1-2 tablety denne.

Zníženie dávky, berúc do úvahy individuálnu toleranciu, je potrebné u pacientov so závažne poškodenou funkciou pečene.

Liečba sa môže začať v malých dávkach u pacientov s nízkym krvným tlakom, ako aj u osôb s rizikom možného poklesu krvného tlaku (pacienti s ťažkým IHD alebo hemodynamicky významnou stenózou mozgových ciev). V týchto prípadoch môže byť dávka zvýšená len postupne.

predávkovať

Symptómy: závrat, nutkanie na zvracanie, pokles krvného tlaku, tachykardia, arytmia, začervenanie kože, strata vedomia, triaška, isflexia, tonicko-klonické kŕče. Pri výskyte uvedených príznakov by ste mali okamžite konzultovať lekára.

Liečba: symptomatická. Osobitná pozornosť by sa mala venovať udržiavaniu krvného tlaku a funkcii dýchania. Konvulzívne záchvaty sa uvoľňujú podaním diazepamu. Keď sa objavia prvé príznaky predávkovania (nadmerné potenie, nevoľnosť, cyanóza), liek sa okamžite zastaví. Umiestnite dolnú polohu hlavy a horného trupu. Monitorujte voľné dýchacie cesty.

Špeciálne pokyny

Liečba má byť pod kontrolou krvného tlaku.

U diabetických pacientov, ktorí užívajú hypoglykemické lieky, môže byť určenie veľkých dávok príčinou závažnej hypoglykémie (je potrebné upraviť dávku).

Pri súbežnom podávaní s antikoagulanciami je potrebné pozorne sledovať parametre koagulácie krvi.

Pacienti, ktorí nedávno podstúpili operáciu, vyžadujú systematické sledovanie hemoglobínu a hematokritu.

Dávka sa má znížiť u pacientov s nízkym a nestabilným krvným tlakom.

Starší ľudia môžu potrebovať znížiť dávku (zvýšená biologická dostupnosť a znížená rýchlosť vylučovania).

Bezpečnosť a účinnosť pentoxifylínu u detí nie je dobre pochopená.

Fajčenie môže znížiť terapeutickú účinnosť lieku.

Formulár uvoľnenia

Tablety s predĺženým účinkom, potiahnuté filmom, 400 mg. Na karte 10 v blistri z PVC / hliníkovej fólie. 2 alebo 6 blistrov sa umiestnia do kartónovej škatule.

Trental® (Trental®)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

štruktúra

Opis dávkovej formy

Tablety, 100 mg: okrúhlé bikonvexné, s filmom potiahnuté enterosolventné biele.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Liečivo Trental® znižuje viskozitu krvi a zlepšuje reologické vlastnosti krvi (tekutosť) zlepšením narušenej deformovateľnosti červených krviniek; zníženie agregácie trombocytov a červených krviniek; zníženie koncentrácie fibrinogénu; zníženie aktivity leukocytov a zníženie adhézie leukocytov na vaskulárny endotel.

Ako účinnú látku obsahuje liek Trental ® derivát xantínu - pentoxifylín. Jeho mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou PDE a akumuláciou cAMP v bunkách hladkého svalstva ciev a krvných buniek.

Pri poskytnutí slabého myotropického vazodilatačného účinku pentoxifylín trochu znižuje kruhový ohniskový trakt a mierne dilatuje koronárne cievy.

Pentoxifylín má slabý pozitívny inotropný účinok na srdce.

Zlepšuje mikrocirkuláciu v oblastiach s poškodením krvného obehu.

Liečba liekom Trental ® vedie k zlepšeniu príznakov porúch mozgovej cirkulácie. Pri okluzívnych ochoreniach periférnych artérií vedie použitie lieku Trental k predĺženiu chôdze, eliminácii nočných kŕčov v lýtkových svaloch a zmiznutiu bolesti v pokoji.

farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa pentoxifylín rýchlo a takmer úplne absorbuje.

Pentoxifylín podlieha účinku primárneho prechodu pečeňou. Absolútna biologická dostupnosť pôvodnej látky je (19 ± 13)%.

Koncentrácia hlavného aktívneho metabolitu - 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimetylxantínu (metabolit 1) - v plazme je 2 krát vyššia ako koncentrácia východiskového pentoxifylínu.

Metabolit 1 je v reverzibilnej biochemickej redoxnej rovnováhe s pentoxifylínom.

Preto sa pentoxifylín a metabolit 1 považujú spolu ako aktívna jednotka. V dôsledku toho je dostupnosť účinnej látky oveľa väčšia.

T1/2 pentoxifylín po perorálnom podaní je 1,6 hodiny

Pentoxifylín sa úplne metabolizuje a viac ako 90% sa vylučuje obličkami vo forme nekonjugovaných vo vode rozpustných metabolitov.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek. U tejto skupiny pacientov sa vylučovanie metabolitov spomaľuje

Pacienti s poruchou funkcie pečene. U pacientov s poškodenou funkciou pečene T1/2 pentoxifylín sa predlžuje a absolútna biologická dostupnosť sa zvyšuje.

Indikácie lieku Trental ®

okluzívna periférna arteriálna choroba aterosklerotického alebo diabetického genéza (napríklad prerušovaná klaudikácia, diabetická angiopatia);

poruchy trofického obehu (napríklad trofické vredy končatín, gangréna);

poruchy mozgovej cirkulácie (následky cerebrálnej aterosklerózy vrátane zníženej koncentrácie, závrat, poruchy pamäti), ischemické a post-stroke stavy;

poruchy obehu v retikulárnych a choroidných ochoreniach;

otoskleróza, degeneratívne zmeny na pozadí patológie ciev vnútorného ucha a strata sluchu.

kontraindikácie

hypersenzitivita na pentoxifylín, iné metylxantíny alebo niektorú zo zložiek lieku;

masívne krvácanie (riziko zvýšeného krvácania);

rozsiahle krvácanie do sietnice (riziko zvýšeného krvácania);

cerebrálne krvácanie;

akútny infarkt myokardu;

galaktózovej intolerancie, deficitu laktázy a syndrómu glukózo-galaktózovej malabsorpcie (kvôli prítomnosti laktózy vo formulácii);

tehotenstvo (nedostatočné údaje);

obdobie dojčenia (nedostatočné údaje);

vek detí do 18 rokov.

ťažké srdcové arytmie (riziko zhoršenia arytmií);

arteriálna hypotenzia (riziko ďalšieho zníženia krvného tlaku, pozri "Dávkovanie a podávanie");

chronické zlyhanie srdca;

žalúdočný vred a duodenálny vred;

zhoršená funkcia obličiek (Cl kreatinín je kontraindikovaný na použitie počas tehotenstva (pretože nie je dostatok údajov).

Pentoxifylín preniká do malého množstva do materského mlieka. V prípade potreby používajte liek, ktorý má prestať dojčiť (vzhľadom na nedostatok skúseností s aplikáciou).

Vedľajšie účinky

Nižšie sú uvedené nežiaduce reakcie, ktoré boli zaznamenané v klinických štúdiách a po uvedení lieku na trh (frekvencia neznáma).

Poruchy nervového systému: bolesť hlavy, závrat, aseptická meningitída, kŕče.

Duševné poruchy: agitovanosť, poruchy spánku, úzkosť.

Zo strany srdca: tachykardia, arytmia, zníženie krvného tlaku, angína.

Zo strany ciev: spláchnutie kože na kožu, krvácanie (vrátane krvácania z ciev, slizníc, žalúdka, čriev).

Na strane tráviaceho systému: xerostómia (suchosť v ústach), anorexia, intestinálna atónia, pocit tlaku a plnosti v žalúdku, nevoľnosť, vracanie, hnačka, zápcha, hypersalivácia (zvýšená slinenie).

Na strane pečene a žlčových ciest: intrahepatálna cholestáza, zvýšená aktivita pečeňových transamináz, zvýšená aktivita alkalickej fosfatázy.

Na strane krvi a lymfatického systému: leukopénia / neutropénia, trombocytopénia, pancytopénia, hypofibrinogénia.

Zo strany orgánu videnia: zhoršenie zraku, skotóm.

Na strane kože a podkožných tkanív: svrbivá koža, kožná vyrážka, erytém (sčervenanie kože), žihľavka, zvýšená krehkosť nechtov, edém.

Na strane imunitného systému: anafylaktické / anafylaktoidné reakcie, angioedém, anafylaktický šok, bronchospazmus.

interakcie

S antihypertenzívami. Pentoxifylín zvyšuje riziko arteriálnej hypotenzie pri používaní s antihypertenzívami (napríklad ACE inhibítormi) alebo inými liekmi, ktoré majú potenciálny antihypertenzívny účinok (napríklad dusičnany).

Pri liekoch ovplyvňujúcich systém koagulácie krvi. Pentoxifylín môže zvýšiť účinky liekov ovplyvňujúcich systém koagulácie krvi (priame a nepriame antikoagulanciá, trombolytiká, antibiotiká, ako napríklad cefalosporíny). Pri kombinovanom použití pentoxifylínu a nepriamych antikoagulancií (antagonisty vitamínu K) sa v postmarketingových štúdiách vyskytli prípady zvýšeného antikoagulačného účinku (riziko krvácania). Preto sa na začiatku užívania pentoxifylínu alebo pri zmene jeho dávky odporúča kontrolovať závažnosť antikoagulačného účinku u pacientov užívajúcich túto kombináciu liekov, napríklad na pravidelné sledovanie MHO.

S cimetidínom. Cimetidín zvyšuje koncentráciu pentoxifylínu a aktívneho metabolitu I v krvnej plazme (riziko nežiaducich reakcií).

S inými xantínmi. Spoločné menovanie s inými xantínmi môže viesť k nadmernému nervovému vzrušeniu.

S hypoglykemickými látkami (inzulín a hypoglykemikum na orálne podanie). Hypoglykemický účinok inzulínu alebo hypoglykemických liekov na perorálne podanie sa môže zvýšiť súčasným použitím pentoxifylínu (zvýšené riziko hypoglykémie). Je potrebné dôsledné monitorovanie stavu týchto pacientov vrátane pravidelnej kontroly glykémie.

S teofylínom. U niektorých pacientov s súčasným použitím pentoxifylínu a teofylínu sa zaznamenal nárast koncentrácie teofylínu. V budúcnosti to môže viesť k zvýšeniu alebo zvýšeniu vedľajších účinkov spojených s teofylínom.

S ciprofloxacínom. U niektorých pacientov s súčasným používaním pentoxifylínu a ciprofloxacínu sa zaznamenal nárast plazmatickej koncentrácie pentoxifylínu. V budúcnosti to môže viesť k zvýšeniu alebo zvýšeniu vedľajších účinkov spojených s používaním tejto kombinácie.

S inhibítormi agregácie krvných doštičiek. Pri súbežnom používaní pentoxifylínu s inhibítormi agregácie krvných doštičiek (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelid, NSAIDs (s výnimkou selektívnych inhibítorov COX-2), acetylsalicylová kyselina, tiklopidín a dipyridam je 3 a dipyridamol a dipyridamol;, Preto vzhľadom na riziko krvácania sa má pentoxifylín používať s opatrnosťou súčasne s vyššie uvedenými inhibítormi agregácie krvných doštičiek (pozri "S opatrnosťou").

Dávkovanie a podávanie

Vnútorné prehĺtanie, počas alebo ihneď po jedle, pitie veľkého množstva vody.

Dávku stanovuje lekár podľa individuálnych charakteristík pacienta.

Zvyčajná tabuľka dávky - 1. Trental ® 100 mg 3 krát denne, po ktorom nasleduje pomalé zvýšenie dávky na 200 mg 2-3 krát denne. Maximálna jednorazová dávka - 400 mg; maximálna denná dávka je 1200 mg.

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek (Cl kreatinín pod 30 ml / min) sa dávka môže znížiť na 1-2 tablety denne.

Zníženie dávky s ohľadom na individuálnu toleranciu je potrebné u pacientov so závažne poškodenou funkciou pečene.

Liečba sa môže začať v malých dávkach u pacientov s nízkym krvným tlakom, ako aj u osôb ohrozených možným znížením krvného tlaku (pacienti s ťažkým IHD alebo hemodynamicky významnými stenózami mozgových ciev). V týchto prípadoch môže byť dávka zvýšená len postupne.

predávkovať

Symptómy: závraty, nevoľnosť, vracanie, ako sú kávové zrná, klesajúci krvný tlak, tachykardia, arytmia, začervenanie kože, strata vedomia, triaška, areflexia, tonicko-klonické kŕče.

Liečba: symptomatická. V prípade vyššie uvedených porušení je nevyhnutné okamžite konzultovať s lekárom. Pri prvých príznakoch predávkovania (potenie, nevoľnosti, cyanózy) sa liek ihneď zastaví. Ak sa liek v poslednom čase užíva, mali by sa prijať opatrenia na zabránenie ďalšej absorpcii lieku jeho odstránením (výplach žalúdka) alebo spomalením absorpcie (napríklad pri použití aktívneho uhlia). Osobitná pozornosť by sa mala venovať udržiavaniu krvného tlaku a funkcii dýchania. Pri konvulzívnych záchvatoch sa podáva diazepam. Špecifická antidota nie je známa.

Špeciálne pokyny

Liečba má byť pod kontrolou krvného tlaku.

U diabetických pacientov užívajúcich hypoglykemické lieky môže podávanie veľkých dávok spôsobiť ťažkú ​​hypoglykémiu (môže sa vyžadovať korekcia dávok hypoglykemických látok a kontrola glykémie).

Pri predpisovaní lieku Trental ® súčasne s antikoagulanciami je potrebné monitorovanie parametrov koagulácie krvi.

U pacientov, ktorí nedávno prešli operáciou, je potrebné pravidelné sledovanie Hb a hematokritu.

Pacienti s nízkym a nestabilným krvným tlakom potrebujú znížiť dávku pentoxifylínu.

Starší ľudia môžu potrebovať znížiť dávku (zvýšená biologická dostupnosť a znížená rýchlosť vylučovania).

Bezpečnosť a účinnosť pentoxifylínu u detí nie je dobre pochopená.

Fajčenie môže znížiť terapeutickú účinnosť lieku.

Vplyv na schopnosť riadiť vozidlá a zapojiť sa do potenciálne nebezpečných činností. Vzhľadom na možné vedľajšie účinky (ako závraty) je potrebné venovať zvýšenú opatrnosť pri riadení vozidiel a pri vykonávaní potenciálne nebezpečných činností.

Formulár uvoľnenia

Potahované tablety s enterickou povrchovou úpravou, 100 mg. 10 alebo 15. v blistri z PVC / hliníkovej fólie. 6 bl. na karte 10 alebo 4 bl. 15. umiestnené v škatuľke.

výrobca

Sanofi India Limited, India. Sanofi India Limited, India. Plot č. 3501, 3503-3515, 6310B-14, GIDC, Estate, Ankleshwar - 393002, Dist. Bharuch, India.

Vydávanie kontroly kvality. Sanofi India Limited, India.

Právnická osoba, na ktorej meno je osvedčenie o registrácii vydané. Sanofi India Limited, India.

Sťažnosti spotrebiteľov boli zaslané na adresu v Rusku: 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.

Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Podmienky predaja liekov

Podmienky skladovania lieku Trental ®

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Trvanlivosť lieku Trental ®

Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.

Návod na použitie, radar, lieky na predpis pre liečivá.

Návod na použitie, kontraindikácie, zloženie, cena, foto

Obchodný názov lieku: Trental (Trental)

Účinná zložka: Pentoxifylín (Pentoxyphyllinum)

Popis:

Tablety s koncentráciou 100 mg: okrúhle bikonvexné, s bielym povrchom.

Infúzny roztok: takmer priehľadný, bezfarebný.

Tablety s predĺženým účinkom: podlhovasté, bikonvexné, s filmom potiahnuté biele. Na jednej strane tablety - gravírovanie "ATA"

Farmakoterapeutická skupina: normalizácia reologických vlastností krvi, zlepšenie mikrocirkulácie, vazodilatátor.

farmakodynamika:

Trental® zlepšuje reologické vlastnosti krvi (kvapalnosť) kvôli účinku na patologicky zmenenú deformovateľnosť červených krviniek, inhibuje agregáciu krvných doštičiek a znižuje zvýšenú viskozitu krvi. Trental® zlepšuje mikrocirkuláciu v oblastiach s poškodením krvného obehu.

Ako aktívnu zložku obsahuje Trental ® derivát xantínu - pentoxifylín. Jeho mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou fosfodiesterázy a akumuláciou cAMP v bunkách hladkého svalstva krvných ciev a krvných buniek.

Pri poskytnutí slabého myotropického vazodilatačného účinku pentoxifylín trochu znižuje kruhový ohniskový trakt a mierne dilatuje koronárne cievy.

Liečba liekom Trental ® vedie k zlepšeniu symptómov cerebrálnej cirkulácie.

Úspešnosť liečby pri okluzívnych léziách periférnych artérií (napríklad prerušovaná klaudikácia) sa prejavuje predĺžením chôdze, vylúčením nočných kŕčov v lýtkových svaloch a zmiznutím bolesti v pokoji.

Farmakokinetika:

Tablety 100, 400 mg

Po perorálnom podaní sa pentoxifylín rýchlo a takmer úplne absorbuje.

Po takmer úplnej absorpcii sa metabolizuje pentoxifylín. Absolútna biologická dostupnosť pôvodnej látky je (19 ± 13)%. Hlavný aktívny metabolit l- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimetylxantínu (metabolit-1) má koncentráciu v krvnej plazme 2-násobok počiatočnej koncentrácie pentoxifylínu.

T1/2 pentoxifylín po perorálnom podaní je 1,6 hodiny

Pentoxifylín sa úplne metabolizuje, viac ako 90% sa vylučuje obličkami vo forme nekonjugovaných vo vode rozpustných metabolitov. Vylučovanie metabolitov je oneskorené u pacientov s poškodením funkcie obličiek.

U pacientov s poškodenou funkciou pečene T1/2 pentoxifylín sa predlžuje a absolútna biologická dostupnosť sa zvyšuje.

Infúzny roztok

Pentoxifylín je značne metabolizovaný v červených krvinkách a pečeni. Medzi najznámejšie metabolity sa v dôsledku štiepenia metabolit-1 (M-1, hydroxypentoxyfylín) vytvára metabolit-4 (M-IV) a metabolit-5 (M-V, karboxy-pentoxifylín) v dôsledku oxidácie hlavnej látky. M-1 má rovnakú farmakologickú aktivitu ako pentoxifylín. Viac ako 90% dávky pentoxifylínu sa eliminuje obličkami a 3-4% s výkalmi.

T1/2 pentoxifylín po intravenóznej injekcii 100 mg bol približne 1,1 hodiny, u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene T1/2 pentoxifylín zvyšuje. Pentoxifylín má veľký distribučný objem (168 L po 30-minútovej infúzii 200 mg) a vysoký klírens približne 4500-5100 ml / min. Pentoxifylín a jeho metabolity sa neviažu na plazmatické bielkoviny. Pri závažnej poruche funkcie obličiek sa vylučovanie metabolitov oneskoruje.

Indikácie pre použitie lieku Trental®:

poruchy periférneho krvného obehu aterosklerotického genéza (napríklad prerušovaná klaudikácia, diabetická angiopatia), trofické poruchy (napríklad trofický vred nohy, gangréna); otrasom, posttrombotickým syndrómom atď. (pri použití infúzneho roztoku);

poruchy cerebrálneho obehu (následky cerebrálnej aterosklerózy, ako je znížená koncentrácia, závrat, porucha pamäti), ischemické a post-cievne stavy;

poruchy cirkulácie v sietnici a choroidoch;

otoskleróza, degeneratívne zmeny na pozadí patológie ciev vnútorného ucha a strata sluchu.

Kontraindikácie lieku Trental®:

Tablety 100 mg a 400 mg

hypersenzitivita na pentoxifylín, iné metylxantíny alebo niektorú zo zložiek lieku;

masívne krvácanie, rozsiahle krvácanie v sietnici, hemoragie v mozgu;

akútny infarkt myokardu;

obdobie dojčenia;

vek detí do 18 rokov.

ťažké srdcové arytmie (riziko zhoršenia arytmií);

arteriálna hypotenzia (riziko ďalšieho znižovania krvného tlaku, pozri časť "Dávkovanie a podávanie");

chronické zlyhanie srdca;

žalúdočný vred a duodenálny vred;

poškodenie funkcie obličiek (kreatinín Cl menej ako 30 ml / min) (riziko akumulácie a zvýšené riziko vedľajších účinkov, pozri časť "Dávkovanie a podávanie");

závažné abnormálne funkcie pečene (riziko akumulácie a zvýšené riziko nežiaducich účinkov, pozri časť "Podávanie a dávkovanie");

po poslednej operácii;

zvýšená tendencia k krvácaniu, napríklad v dôsledku použitia antikoagulancií alebo v prípade porúch v systéme zrážania krvi (riziko závažnejšieho krvácania).

Infúzny roztok

hypersenzitivita na pentoxifylín, iné metylxantíny alebo niektorú zo zložiek lieku;

masívne krvácanie, rozsiahle krvácanie v sietnici, hemoragie v mozgu;

akútny infarkt myokardu;

ťažké aterosklerotické lézie koronárnych alebo cerebrálnych artérií;

nekontrolovaná hypotenzia;

obdobie dojčenia;

vek detí do 18 rokov.

hypotenzia (riziko zníženia krvného tlaku);

chronické zlyhanie srdca;

zhoršená funkcia obličiek (kreatinín Cl nižší ako 30 ml / min) (riziko kumulácie a zvýšené riziko vedľajších účinkov);

závažné abnormálne funkcie pečene (riziko kumulácie a zvýšené riziko vedľajších účinkov);

zvýšená tendencia k krvácaniu, vrátane ako dôsledok použitia antikoagulancií alebo v prípade porúch v systéme zrážania krvi (riziko vzniku závažnejšieho krvácania);

po poslednej operácii.

Trental ® počas tehotenstva a dojčenia:

Kontraindikované počas tehotenstva. V čase liečby by malo prestať dojčiť.

Dávkovanie a podávanie:

Tablety 100, 400 mg

Dávku stanovuje lekár podľa individuálnych charakteristík pacienta.

Vnútorné prehĺtanie, počas alebo ihneď po jedle, pitie veľkého množstva vody.

Zvyčajná tabuľka dávky - 1. Trentala ® 100 mg 3-krát denne, po čom nasleduje pomalé zvyšovanie dávky na 200 mg 2-3-krát denne. Maximálna jednorazová dávka - 400 mg.

Zvyčajná tabuľka dávky - 1. Trental 400 mg 2-3 krát denne.

Maximálna denná dávka je 1200 mg. U pacientov s poškodením funkcie obličiek (Cl kreatinín ®

Infúzny roztok

Dávku stanovuje lekár podľa individuálnych charakteristík pacienta.

Prívod, odkvapkávanie, dávka a spôsob vymenovania závisia od závažnosti porúch obehu, ako aj od individuálnej tolerancie lieku.

Zvyčajná dávka je dve intravenózne infúzie denne (ráno a popoludní), z ktorých každá obsahuje 200 mg pentoxifylínu (2 ampulky 5 ml) alebo 300 mg pentoxifylínu (3 ampulky 5 ml) v 250 ml alebo 500 ml 0, 9% roztokom chloridu sodného alebo Ringerovým roztokom. Kompatibilita s inými infúznymi roztokmi by sa mala testovať oddelene; môžu sa použiť iba transparentné riešenia.

Pentoxifylín (100 mg) sa musí podávať najmenej 60 minút. V závislosti od komorbidít (zlyhanie srdca) môže byť potrebné znížiť objem injekcie. V takýchto prípadoch sa odporúča používať špeciálny infuzér na riadenú infúziu.

Po dennej infúzii sa môžu podať ďalšie 2 tablety. Trentala® 400 mg. Ak sú 2 infúzie oddelené dlhším intervalom, potom 1 karta. Trentala 400 mg dvoch predpísaných doplnkov sa môže užívať skôr (okolo poludnia).

Ak je kvôli klinickým podmienkam možné intravenózna infúzia len raz denne, môže sa dodatočne pridať 3 polievkové lyžice. Trentala ® 400 mg (v poludnie - 2 tablety a večer - 1 tabuľka). Dlhodobá intravenózna infúzia lieku Trental - 24 hodín je indikovaná v závažnejších prípadoch, najmä u pacientov so silnými bolesťami v pokoji, s gangrénom alebo trofickými vredmi (stupeň III - IV podľa Fontaine).

Dávka lieku Trentala ® podávaná parenterálne do 24 hodín by spravidla nemala prekročiť 1200 mg pentoxifylínu, zatiaľ čo individuálna dávka sa môže vypočítať podľa vzorca: 0,6 mg pentoxifylínu na kg hmotnosti za hodinu. Takto vypočítaná denná dávka bude 1000 mg pentoxifylínu - pre pacienta s hmotnosťou 70 kg a 1150 mg pentoxifylínu - pre pacienta s hmotnosťou 80 kg. U pacientov s renálnou insuficienciou (kreatinín Cl:

Pre všetky dávkové formy:

V prípadoch, keď sa Trental ® používa vo veľkých dávkach alebo pri vysokých dávkach infúzie, môžu sa niekedy vyskytnúť tieto vedľajšie účinky:

Z nervového systému: bolesť hlavy, závrat, úzkosť, poruchy spánku, kŕče.

Na strane kože a podkožného tuku: spláchnutie pokožky tváre, návaly tváre a hornej časti hrudníka, edém, zvýšená krehkosť nechtov.

Na strane tráviaceho systému: xerostómia, anorexia, intestinálna atónia.

Vzhľadom na kardiovaskulárny systém: tachykardia, arytmia, kardialgia, progresia angíny pectoris, znížený krvný tlak.

Na strane hemostázy a krvotvorných orgánov: leukopénia, trombocytopénia; pancytopénia, krvácanie z ciev, slizníc, žalúdka, čriev, hypofibrinogenémie.

Zo zmyslov: zhoršenie zraku, skotóm.

Alergické reakcie: svrbenie, návaly kože, žihľavka, angioedém, anafylaktický šok.

Vyskytujú sa veľmi zriedkavé prípady aseptickej meningitídy, intrahepatálnej cholestázy a zvýšenej aktivity "pečeňových" transamináz, alkalickej fosfatázy.

Pre tablety navyše:

Na strane tráviaceho systému: pocit tlaku a pretečenia v žalúdku, nauzea, vracanie, hnačka.

Predávkovanie liekom Trental ®:

Tablety 100, 400 mg

Symptómy: závrat, nutkanie na zvracanie, pokles krvného tlaku, tachykardia, arytmia, začervenanie kože, strata vedomia, triaška, isflexia, tonicko-klonické kŕče.

Infúzny roztok

Symptómy: slabosť, potenie, nevoľnosť, cyanóza, závraty, zníženie krvného tlaku, tachykardiu, mdloby, ospalosť alebo nepokoj, arytmia, hypertermia, areflexia, strata vedomia, tonickoklonické záchvaty, známky gastrointestinálne krvácanie (kávová usadenina zvracanie typu).

Liečba: symptomatická, osobitná pozornosť by sa mala venovať udržiavaniu krvného tlaku a respiračných funkcií. Konvulzívne záchvaty sa uvoľňujú podaním diazepamu.

Keď sa objavia prvé príznaky predávkovania (nadmerné potenie, nevoľnosť, cyanóza), liek sa okamžite zastaví. Umiestnite dolnú polohu hlavy a horného trupu. Monitorujte voľné dýchacie cesty.

Interakcia s inými liekmi:

Pre všetky dávkové formy

Pentoxifylín je schopný zvýšiť účinok liekov, ktoré znižujú krvný tlak (ACE inhibítory, nitráty).

Pentoxifylín môže zvýšiť účinok liekov ovplyvňujúcich systém koagulácie krvi (nepriame a priame antikoagulanciá, trombolytiká), antibiotiká (vrátane cefalosporínov).

Cimetidín zvyšuje koncentráciu pentoxifylínu v plazme (riziko vedľajších účinkov).

Spoločné menovanie s inými xantínmi môže viesť k nadmernému nervovému vzrušeniu.

Hypoglykemický účinok inzulínu alebo perorálnych antidiabetík môže byť zvýšený užívaním pentoxifylínu (zvýšené riziko hypoglykémie). Vyžaduje prísne monitorovanie týchto pacientov.

U niektorých pacientov môže súčasné podanie pentoxifylínu a teofylínu viesť k zvýšeniu hladín teofylínu. To môže viesť k zvýšeniu alebo zvýšeniu vedľajších účinkov spojených s teofylínom.

Špeciálne pokyny:

Liečba má byť pod kontrolou krvného tlaku.

U diabetických pacientov, ktorí užívajú hypoglykemické lieky, môže byť určenie veľkých dávok príčinou závažnej hypoglykémie (je potrebné upraviť dávku).

Pri súbežnom podávaní s antikoagulanciami je potrebné pozorne sledovať parametre koagulácie krvi.

Pacienti, ktorí nedávno podstúpili operáciu, vyžadujú systematické sledovanie hemoglobínu a hematokritu.

Dávka sa má znížiť u pacientov s nízkym a nestabilným krvným tlakom.

Starší ľudia môžu potrebovať znížiť dávku (zvýšená biologická dostupnosť a znížená rýchlosť vylučovania).

Bezpečnosť a účinnosť pentoxifylínu u detí nie je dobre pochopená.

Fajčenie môže znížiť terapeutickú účinnosť lieku.

Kompatibilita roztoku pentoxifylínu s infúznym roztokom by sa mala skontrolovať v každom konkrétnom prípade.

Pri vykonávaní intravenóznych infúzií by mal byť pacient v polohe náchylnosti.

Podmienky skladovania: V tme pri teplote 8-25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti: 4 roky.

Upozornenie: tieto informácie nemusia byť v čase čítania relevantné. Vždy hľadajte aktuálne verzie radaru v balení s liekom.
Používanie materiálov stránok je zakázané bez konzultácie so špecialistom.