Povinné plavidlo F

Mäkké želatínové kapsuly, tehlovo-červené, oválne; obsah kapsúl - biely-sivý suspenzia, ružový alebo ružovo-krémový odtieň je povolený.

Pomocné látky: laurylsarkozinát sodný - 3,3 mg, koloidný oxid kremičitý - 3 mg, triglyceridy - 86,1 mg.

Zloženie obalu: želatína - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylester parahydroxybenzoátu - 0,24 mg, propylparahydroxybenzoát sodný - 0,12 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,3 mg, červený oxid železa (E172) - 0,9 mg.

25 ks. - blistre (2) - balenia z lepenky.

Riešenie pre vstup / von a do / m zavedenie svetlo žltej alebo žltej, transparentné.

Pomocné látky: chlorid sodný - 18 mg, voda d / a - do 2 ml.

2 ml - ampulky z tmavého skla (5) - blistrové balenia (2) - kartónové obaly.
2 ml - ampulky z tmavého skla (10) - blistrové balenia (1) - kartónové obaly.

Priamy účinok antikoagulantu. Účinná látka lieku Wessel Due F - sulodexid je prírodný produkt, extrahovaný a izolovaný zo sliznice tenkého čreva ošípanej. Je to prirodzená zmes glykozaminoglykánov: frakcie podobnej heparínu s molekulovou hmotnosťou 8 000 daltonov (80%) a dermatansulfátu (20%).

Má antikoagulačný, antitrombotický, angioprotektívny a profibrinolytický účinok.

Antikoagulačný účinok sa prejavuje v dôsledku afinity k heparínovému kofaktoru II, ktorý inaktivuje trombín.

Mechanizmus antitrombotického účinku je spojený s potlačením aktivovaného faktora X, zvýšenou syntézou a sekréciou prostacyklínu (PG I₂) s poklesom plazmatických hladín fibrinogénu.

Profibrinolytický účinok je dôsledkom zvýšenia hladiny tkanivového aktivátora plazminogénu v krvi a zníženia obsahu jeho inhibítora.

Mechanizmus angioprotekčného účinku je spojený s obnovou štrukturálnej a funkčnej integrity buniek cievneho endotelu, s obnovou normálnej hustoty negatívneho elektrického náboja pórov bazálnej membrány ciev.

Navyše liečivo normalizuje reologické vlastnosti krvi znížením hladiny triglyceridov (pretože stimuluje lipolytický enzým - lipoproteínová lipáza, ktorá hydrolyzuje triglyceridy, ktoré sú súčasťou LDL).

Účinnosť liečiva pri diabetickej nefropatii je určená schopnosťou sulodexidu znižovať hrúbku základnej membrány a produkciu extracelulárnej matrice znížením proliferácie buniek mesangia.

Odsávanie a distribúcia

Po perorálnom podaní sa sulodexid absorbuje z tenkého čreva. 90% sulodexidu sa absorbuje vaskulárnym endotelom, ktorý prekračuje 20 až 30-krát koncentráciu v tkanivách iných orgánov.

Metabolizmus v pečeni a obličkách. Na rozdiel od nefrakcionovaného heparínu a heparínov s nízkou molekulovou hmotnosťou, sulodexid neprechádza desulfáciou, čo vedie k zníženiu antitrombotickej aktivity a výrazne urýchľuje elimináciu z tela.

Vylučuje sa obličkami po 4 hodinách po podaní.

Po intravenóznom podaní po 24 hodinách je močová exkrécia 50% po 48 hodinách, 67%.

- Angiopatia so zvýšeným rizikom trombózy, vrátane a po infarkte myokardu;

- porušenie cerebrálneho obehu vrátane akútneho obdobia ischemickej mozgovej príhody a obdobia skorého zotavenia;

- dyscirkulatívna encefalopatia spôsobená aterosklerózou, diabetes mellitus, arteriálna hypertenzia;

- okluzívne lézie periférnych artérií aterosklerotických a diabetických génov;

- flebopatia, hlboká žilová trombóza;

- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);

- makroangiopatia u diabetes mellitus (syndróm diabetickej nohy, encefalopatia, kardiopatia);

- trombofilné stavy, antifosfolipidový syndróm (predpísaný spoločne s kyselinou acetylsalicylovou, ako aj heparíny s nízkou molekulovou hmotnosťou);

- liečba heparínom indukovanej trombotickej trombocytopénie (pretože liek nespôsobuje alebo zhorší jej).

- hemoragická diatéza a choroby sprevádzané nízkym zrážaním krvi;

- trimester tehotenstva;

- precitlivenosť na liek.

Na začiatku liečby sa liek vstrekne parenterálne v / m alebo / v (bolus alebo kvapkanie) 2 ml (1 ampulka) injekčného roztoku (600 LU) počas 15-20 dní. Na prípravu roztoku na zavedenie / vloženie obsahu 1 injekčnej liekovky nariedenej 150-200 ml fyziologického roztoku.

Potom prejdite na drogu vo vnútri. Priraďte 1 kapsulu (250 LU) dvakrát denne počas 30 až 40 dní.

Kapsuly sa medzi jedlami.

Úplný priebeh liečby sa má opakovať aspoň dvakrát ročne.

V závislosti od výsledkov klinického diagnostického vyšetrenia pacienta sa dávkovací režim môže zmeniť.

Na strane tráviaceho systému: nauzea, vracanie, epigastrická bolesť.

Alergické reakcie: kožná vyrážka rôznej lokalizácie.

Lokálne reakcie: bolesť, pálenie, hematóm v mieste vpichu.

Symptómy: krvácanie alebo krvácanie.

Liečba: stiahnutie liekov; v prípade potreby sa vykonáva symptomatická liečba.

Nie je stanovená klinicky významná interakcia lieku Vzhľadom k iným liekom.

Pri použití sulodexidu sa neodporúča používať súčasne antikoagulanciá (priame a nepriame) a protidoštičkové lieky.

Pri použití lieku je potrebná kontrola koagulogramu. Na začiatku a na konci liečby sa odporúča určiť nasledujúce indikátory: APTT, antitrombín III, čas krvácania a čas zrážania. Wessel Due F zvyšuje normálne hodnoty APTT približne o 1,5 krát.

Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy

Liek neovplyvňuje schopnosť riadiť vozidlá a kontrolné mechanizmy.

Použitie v prvom trimestri gravidity je kontraindikované.

Pozitívne skúsenosti s sulodexidom u pacientov s diabetom 1. typu v druhom a treťom trimestri gravidity na liečbu a prevenciu vaskulárnych komplikácií počas výskytu neskoro toxikózy tehotných žien.

Na používanie lieku Vessel Due f počas tehotenstva v trimestroch II a III by malo byť prísne pod dohľadom lekára.

Údaje o používaní lieku počas laktácie (dojčenie) sa neposkytujú.

Zoznam B. Liek by sa mal uchovávať mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C. Čas použiteľnosti - 5 rokov.

Povinné plavidlo F

Popis k 24. marcu 2015

• Latinský názov: Vessel Due F
• Kód ATC: B01AB11
• Účinná látka: Sulodeksid (Sulodexid)
• Výrobca: ALFA WASSERMANN (Taliansko)

štruktúra

Mäkká kapsula v želatínovej škrupine obsahuje 250 IU sulodexidu účinnej látky.

Ďalšie zložky sú: oxid kremičitý (koloidná forma), laurylsarkozinát sodný, triglyceridy.

Škrupina pozostáva z oxidu titaničitého, želatíny, červeného oxidu Fe, propylparahydroxybenzoátu sodného, ​​etylparahydroxybenzoátu sodného a glycerolu.

1 injekčná liekovka s čírym roztokom obsahuje 600 LE účinnej zložky sulodexidu. Pomocnými komponentmi sú voda a chlorid sodný.

Formulár uvoľnenia

Kapsuly a roztok.

Červené, želatinové, mäkké kapsuly oválneho tvaru vo vnútri obsahujú bielo-sivú suspenziu (je možný dodatočný ružový krém).

V balení kartónu sú 2 blistre (25 kapsúl).

Číry roztok so žltým alebo svetložltým odtieňom v 2 ml ampulkách.

V balení kartónu, 1 alebo 2 bunkové balenia (5 ampuliek každý).

Farmakologický účinok

Priamy antikoagulant. Účinná zložka je prírodná zložka Sulodexid, izolovaná a extrahovaná zo sliznice tenkého čreva ošípanej.

Aktívna zložka pozostáva z dvoch glykozaminoglykánov: dermatansulfátu a frakcie podobnej heparínu.

Liek má tieto účinky:

• angioprotective;
• antikoagulačný;
• pre-fibrinolytická;
• antitrombotický.

Antikoagulačný účinok sa prejavuje v dôsledku afinity heparínu v kofaktore-2, pri ktorej dochádza k inaktivácii krvnej zrazeniny.

Antitrombotický účinok je zabezpečený zvýšením sekrécie a syntézy prostacyklínu, potlačením aktívneho faktora X, znížením indexu fibrinogénu v krvi.

Profibrinolytický účinok sa dosiahne znížením hladiny tkanivového aktivátora inhibítora plazminogénu a zvýšením rýchlosti samotného aktivátora v krvi.

Angioprotekčný účinok je spojený s obnovením adekvátnej hustoty negatívneho elektrického náboja pórov vo vaskulárnych bazálnych membránach. Okrem toho je účinok zabezpečený obnovením integrity vaskulárnych endoteliálnych buniek (funkčná a štrukturálna integrita).

Wessel Due F znižuje hladiny triglyceridov, normalizuje reologické parametre krvi. Aktívna zložka je schopná stimulovať lipoproteázu (špecifický lipolytický enzým), ktorý hydrolyzuje triglyceridy, ktoré sú súčasťou "zlého" cholesterolu.

Pri diabetickej nefropatii účinná látka Sulodexid znižuje tvorbu extracelulárnej matrice potlačením proliferácie buniek mesangia; znižuje hrúbku základnej membrány.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Liek sa metabolizuje v obličkovom systéme av pečeni. Účinná látka nepodlieha odsírovaniu, na rozdiel od nízkomolekulárnych foriem heparínu a nefrakcionovaného heparínu.

Desulfácia inhibuje antitrombotickú aktivitu a výrazne urýchľuje elimináciu z tela.

Účinná zložka sa absorbuje do lumen tenkého čreva. 90% účinnej látky je absorbované vaskulárnym endotelom. 4 hodiny po podaní Sulodexid sa vylučuje cez renálny systém.

Indikácie na použitie

• hlboká žilová trombóza, flebopatia;
• patológia krvného obehu mozgu (akútna mozgová príhoda a obdobie zotavenia);
• angiopatiami s vysokým rizikom trombogenézy (po infarkte myokardu);
• demencia vaskulárnej genézy;
• discirkulatívna forma encefalopatie spôsobená diabetes mellitus, celková ateroskleróza, arteriálna hypertenzia;
• mikroangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
• okluzívne lézie periférnych artérií (v prítomnosti cukrovky a aterosklerózy);
• antifosfolipidový syndróm, trombolytické stavy (môžu byť predpísané po heparíne s nízkou molekulovou hmotnosťou alebo spolu s kyselinou acetylsalicylovou);
• makroangiopatické zmeny u pacientov s diagnostikovaným diabetes mellitus (encefalopatia, syndróm diabetickej nohy, kardiopatia);
• terapia trombotickej trombocytopénie vyvolanej heparínom.

kontraindikácie

• choroby spojené s nízkym zrážaním krvi;
• tehotenstvo, termín;
• individuálna precitlivenosť;
• hemoragická diatéza.

Vedľajšie účinky

• kožné vyrážky;
• epigastrická bolesť;
• vracanie;
• alergické reakcie;
• tvorba hematómov po podaní roztoku;
• bolesť v injekčnej oblasti;
• nevoľnosť;
• pocit pálenia v mieste vpichu.

Vesel Douai, návod na použitie (metóda a dávkovanie)

Počas prvých 15 až 20 dní sa liek podáva parenterálne. Sú povolené intravenózne a intramuskulárne injekcie. Intravenózne podávanie môže byť kvapkanie alebo bolus.

Schéma: 2 ml (600 LE - 1 ml) obsahu ampulky sa rozpustí v soľnom roztoku s objemom 200 ml. Po dokončení injekčnej terapie sa prejavia na podanie lieku vo forme kapsuly v priebehu 30-40 dní. Dvakrát denne, 1 kapsula. Preferovaný čas je medzi jedlami.

Odporúča sa, aby ste absolvovali 2 kurzy ročne. Pokyny týkajúce sa lieku Vesel Due Dousel obsahujú indikáciu možnosti zmeny vyššie uvedeného liečebného režimu pri zohľadnení individuálnych charakteristík, znášanlivosti a iných súvisiacich ochorení.

predávkovať

Vo veľkých dávkach môže liek spôsobiť krvácanie a krvácanie, čo si vyžaduje zrušenie medikácie a postsyndromickej liečby.

interakcie

Významné interakcie nie sú popísané. Súčasná liečba antiagregačnými látkami a antikoagulanciami nie je povolená (podľa mechanizmu: priamy a nepriamy).

Podmienky predaja

Podmienky skladovania

Liek vyžaduje splnenie určitých podmienok: teplota - až 30 stupňov; mimo slnečného svetla.

Čas použiteľnosti

Ampulky a kapsuly sa môžu uchovávať po dobu 5 rokov bez straty účinnosti.

Špeciálne pokyny

Liečba vyžaduje povinné monitorovanie všetkých indikátorov krvnej koagulačnej analýzy (antitrombín-2, APTT, doba zrážania, čas krvácania).

Droga je schopná zvýšiť ukazovatele APTT v porovnaní s pôvodnými takmer jedenkrát a pol. Liek neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlo.

Analógové Wessel Due F

Cena analógov je oveľa nižšia ako pôvodná droga.

Wessel Due F počas tehotenstva (a laktácie)

Liek by nemal byť predpísaný v prvom trimestri tehotenstva. V lekárskej literatúre sa opisuje pozitívna skúsenosť pri liečbe sulodexidu u gravidných žien s diagnostikovaným diabetes mellitus I. typu v 2. a 3. trimestri na prevenciu cievnych ochorení a na registráciu neskoro toxikózy v tehotenstve.

Liečivo sa môže používať v 2 a 3 trimestroch pod dohľadom ošetrujúceho lekára a so súhlasom pôrodníka-gynekológa, vaskulárneho chirurga.

Údaje o bezpečnosti Wessel Duee F počas laktácie sa v príslušnej literatúre nenachádza.

Recenzie spoločnosti Vessel Due F

Recenzie lekárov potvrdzujú vysokú účinnosť lieku pri liečbe trombózy a makroangiopatií. Liek sa osvedčil v liečbe vaskulárnych komplikácií u pacientov s cukrovkou.

Odporúčania týkajúce sa plavidla počas gravidity: zriedkavo spôsobujú negatívne reakcie, ak sa používajú na určený účel v súlade s uvedeným liečebným režimom.

Cena plavidla na palube F, kde kúpiť

Náklady na liek závisia od dávkovej formy, lekárskeho reťazca, oblasti predaja.

Cena kapsúl Wessel Due F v Rusku je 2 800 rubľov (tablety nie sú k dispozícii).

Cena ampulky je 200 rubľov. Lieky môžete kúpiť v špecializovaných lekárňach.

Plavidlo ® Due F

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrázky

Formulár zloženia a uvoľnenia

v ampulkách s objemom 2 ml; v krabici s 10 ampulkami.

v blistri s obsahom 25; v škatuli 2 blistrov.

Opis dávkovej formy

Injekčný roztok: svetložltý alebo žltý priehľadný roztok, umiestnený v ampuliach z tmavého priehľadného skla.

Kapsuly: mäkké želatínové kapsuly oválneho tvaru, s tehlovo červenou farbou.

vlastnosť

Prírodný produkt, izolovaný zo sliznice tenkého čreva ošípanej. Je to prirodzená zmes glykozaminoglykánov: frakcie podobnej heparínu s molekulovou hmotnosťou 8 000 daltonov (80%) a dermatansulfátu (20%).

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Rýchlo pôsobiaca frakcia podobná heparínu má afinitu k antitrombínu III a dermatan má afinitu k heparínu II kofaktoru. Antikoagulačný účinok sa prejavuje svojou afinitou k heparínu II kofaktoru, ktorý inaktivuje trombín.

Mechanizmus antitrombotického účinku je spojený s potlačovaním aktivovaného faktora X so zvýšenou syntézou a sekréciou prostacyklínu (PGI₂), s poklesom hladiny fibrinogénu v krvnej plazme atď.

Profibrinolytický účinok je spôsobený zvýšením hladiny aktivátora tkanivového plazminogénu v krvi a poklesom obsahu jeho inhibítora.

Angioprotektívny účinok súvisí s obnovou štruktúrnej a funkčnej integrity buniek cievneho endotelu s obnovením normálnej hustoty negatívneho elektrického náboja pórov vaskulárnej základnej membrány. Navyše liečivo normalizuje reologické vlastnosti krvi znížením hladiny triglyceridov (stimuluje lipolytický enzým - lipoproteínovú lipázu, hydrolyzujúce triglyceridy, ktoré sú súčasťou LDL).

Znižuje viskozitu krvi, potláča proliferáciu buniek mesangia, znižuje hrúbku základnej membrány.

farmakokinetika

90% sa absorbuje v cievnom endotelu (vytvára v ňom koncentráciu, 20 až 30-násobnú koncentráciu v tkanivách iných orgánov) a absorbuje sa v tenkom čreve. Metabolizmus v pečeni a obličkách. Na rozdiel od nefrakcionovaného heparínu a heparínov s nízkou molekulovou hmotnosťou, sulodexid neprechádza desulfáciou, čo vedie k zníženiu antitrombotickej aktivity a výrazne urýchľuje elimináciu z tela. Distribúcia dávky do orgánov ukázala, že liek podlieha extracelulárnej difúzii v pečeni a obličkách 4 hodiny po podaní.

24 hodín po intravenóznom podaní tvorí vylučovanie močom 50% liečiva a po 48 hodinách 67%.

Indikácie lieku Wessel ® Due F

angiopatiami so zvýšeným rizikom trombózy vrátane po infarkte myokardu;

porušenia cerebrálneho obehu vrátane akútnej ischemickej mozgovej príhody a obdobia skorého zotavenia;

dyscirkulatívna encefalopatia spôsobená aterosklerózou, diabetes mellitus, hypertenzia;

okluzívnych lézií periférnych artérií aterosklerotických a diabetických génov;

flebopatia, hlboká žilová trombóza;

mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) a makroangiopatia (syndróm diabetickej nohy, encefalopatia, kardiopatia) u diabetes mellitus;

trombofilné stavy, antifosfolipidový syndróm (spolu s kyselinou acetylsalicylovou, ako aj heparíny s nízkou molekulovou hmotnosťou);

liečba heparínom indukovanej trombotickej trombocytopénie (GTT), pretože liek nespôsobuje alebo nezhoršuje GTT.

kontraindikácie

hemoragická diatéza a choroby spojené s nízkym zrážaním krvi;

tehotenstvo (ja termín).

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Keď je tehotenstvo predpísané pod prísnym dohľadom lekára. Existuje pozitívna skúsenosť s používaním na liečbu a prevenciu cievnych komplikácií u pacientov s diabetom 1. typu v trimestroch II. A III. Mesiaca tehotenstva s vývojom oneskorenej toxikózy tehotných žien - gestózy.

Vedľajšie účinky

Na strane tráviaceho traktu: nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastriu.

Alergické reakcie: vyrážka.

Iné: bolesť, pálenie, hematóm v mieste vpichu.

interakcie

Súčasné užívanie s liekmi, ktoré ovplyvňujú hemostatický systém (priame a nepriame antikoagulancia, antiagregačné lieky) sa neodporúča.

Dávkovanie a podávanie

V / m, v / v (150-200 ml soľanky), vo vnútri. Na začiatku liečby sa má obsah 1 ampulky denne podávať v a / m po dobu 15-20 dní, potom v jednej kapsule. 2 krát denne medzi jedlami počas 30-40 dní. Celý kurz by sa mal opakovať najmenej 2 krát za rok. Podľa uváženia lekára môže byť dávkovací režim zmenený.

predávkovať

Symptómy: krvácanie alebo krvácanie.

Liečba: stiahnutie lieku, symptomatická liečba.

Špeciálne pokyny

V prípade potreby sa odporúča použiť liek pod kontrolou koagulogramu. Na začiatku a na konci liečby sa odporúča stanoviť nasledujúce indikátory: APTT (zvyčajne 30-40 s, v závislosti od typu a koncentrácie použitého aktivátora môže byť 25-30 alebo 35-50 s), obsah antitrombínu III (zvyčajne - 210-300 mg / l), čas krvácania (zvyčajne podľa Duqua, 2-4 min.), čas zrážania nestabilizovanej krvi (normálne podľa milianskej metódy v modifikácii Moravice, 6-8 min). Wessel Due F zvyšuje normálny výkon približne o jeden a pol krát.

komentár

Wessel Due F, kapsuly - balenie Pharmacor Production (Rusko).

Wessel Due F, ampulky - balenie Pharmacor Production (Rusko).

Podmienky skladovania lieku Vessel ® Due

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Vessel ® Due f

Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.

Nádoba Doue F Injekčný roztok, roztok na injekciu

Cena od: 12215tg.

Objednávka s jedným kliknutím

• ATX klasifikácia: B01AB11 Sulodexid
• Mnn alebo zoskupenie názvu: Sulodeksid
• Farmakologická skupina:
• Výrobca: Neznámy
• Vlastník licencie: Neznámy
• Krajina: Neznáme

Pokyny na lekárske použitie

WESSEL DUE F

Obchodný názov

Medzinárodný nechránený názov

Dávkovací formulár

Injekčný roztok 600 LE / 2 ml

štruktúra

2 ml roztoku obsahujú

účinná látka - sulodexid 600 LE *,

pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekciu.

Číry roztok od svetložltej až po žltú.

Farmakoterapeutická skupina

ATC kód B01AB11

Farmakologické vlastnosti

farmakokinetika

90% sulodexidu sa nahromadzuje v cievnom endotelu, ktorý prekračuje koncentráciu v tkanivách iných orgánov o 20 až 30 krát. Metabolizuje sa v pečeni a vylučuje sa obličkami. Distribúcia sulodexidu v orgánoch ukázala, že liek prechádza extracelulárnou difúziou v pečeni a obličkách 4 hodiny po podaní.

24 hodín po intravenóznom podaní lieku je vylučovanie močom 50% zlúčeniny a po 48 hodinách 67%.

farmakodynamika

Wessel Due F má antitrombotické, antikoagulačné (parenterálne), angioprotektívne a profibrinolytické účinky.

Liek Due F (sulodexid) je prírodný produkt, extrahovaný a izolovaný zo sliznice tenkého čreva ošípanej. Je to prirodzená zmes glukózaminoglykánov (GAG): frakcia podobná heparínu s molekulovou hmotnosťou 8 000 daltonov (80%) a dermatan sulfát (20%).

Mechanizmus pôsobenia sulodexidu je spôsobený dvoma hlavnými vlastnosťami: rýchlo pôsobiaca frakcia podobná heparínu má afinitu k antitrombínu III (ATIII) a dermatanovej frakcii pre heparín II (CGII).

Mechanizmus antitrombotického účinku lieku Wessel Due F je spojený s potlačovaním aktivovaného faktora Xa so zvýšením syntézy a sekrécie prostacyklínu (prostaglandín I₂) s poklesom plazmatických hladín fibrinogénu.

Mechanizmus profibrinolytického účinku lieku Wessel Due F je spôsobený zvýšením krvných hladín aktivátora tkanivového plazminogénu (TAP) v krvi a poklesom obsahu jeho inhibítora (TAP).

Mechanizmus účinku angioproteguoe Wessel Due F spojené s obnovou štrukturálnu a funkčnú integritu vaskulárne endotelové bunky obnovenie normálnej hustoty negatívneho elektrického náboja pórov bazálnej vaskulárnej membrány. Prípravok normalizuje krvný reológiu znížením triglyceridy (ako podporuje lipolytický enzým - lipoproteín lipázu, hydrolyzujú triglyceridy), členovia LDL (low density lipoproteínu).

Účinnosť liečiva pri diabetickej nefropatii je určená schopnosťou sulodexidu znižovať hrúbku základnej membrány a produkciu extracelulárnej matrice znížením proliferácie buniek mesangia.

Antikoagulačný účinok lieku Wessel Due F sa prejavuje v dôsledku afinity k antitrombínu III a heparínu kofaktora II, ktorý inaktivuje trombín.

Indikácie na použitie

• Angiopatia so zvýšeným rizikom trombózy vrátane infarktu myokardu
• porušenie cerebrálneho obehu vrátane akútneho obdobia ischemickej mozgovej príhody a obdobia predčasného zotavenia; dyscirkulatívna encefalopatia spôsobená aterosklerózou, diabetes mellitus, arteriálna hypertenzia; vaskulárna demencia
• okluzívnych lézií periférnych artérií aterosklerotických a diabetických génov
• flebopatia, hlboká žilová trombóza
• mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia), a makroangiopatie pri diabete (diabetická noha syndróm, encefalopatia, kardiopathie)
• trombotické stavy, antifosfolipidový syndróm (predpísaný súčasne s kyselinou acetylsalicylovou po liečbe heparínom s nízkou molekulovou hmotnosťou)

Dávkovanie a podávanie

Injekčný roztok sa podáva intramuskulárne alebo intravenózne.

Liečba začína denným intramuskulárnym podaním obsahu 1 ampulky (2 ml) alebo intravenózneho bolusu alebo kvapkania (v 150 - 200 ml fyziologického roztoku).

Maximálna dávka 4 ml (2 ampulky) denne (2 ml dvakrát denne) sa podáva intramuskulárne alebo intravenózne. Priebeh liečby je 15-20 dní. Potom pokračujte v liečbe kapsulami počas 30 až 40 dní. Úplný priebeh liečby sa má opakovať aspoň dvakrát ročne.

• nevoľnosť, vracanie, epigastrická bolesť
• kožná vyrážka (alergická reakcia)
• bolesť, pálenie, hematóm v mieste vpichu

• precitlivenosť na zložky lieku
• hemoragická diatéza a choroby spojené s nízkym zrážaním krvi
• tehotenstva v prvom trimestri

Liekové interakcie

Významná interakcia lieku Vessel Due f s inými liekmi nie je inštalovaná. Pri používaní lieku Wessel Due F sa neodporúča súčasne užívať lieky, ktoré ovplyvňujú systém hemostázy ako antikoagulanciá (priame a nepriame).

Špeciálne pokyny

Pri aplikácii odporúčaných dávok nie je kontrola parametrov koagulácie povinná. Použitie vysokých dávok na parenterálne podávanie vyžaduje kontrolu koagulácie na začiatku a na konci liečby.

Odporúčame určiť ukazovatele:

• APTT-aktivovaný parciálny tromboplastínový čas, normálne: 30-40 sekúnd (možno 25-30 sekúnd alebo 35-50 sekúnd, v závislosti od typu a koncentrácie použitého aktivátora). Wessel Due F zvyšuje normálny výkon približne o jeden a pol krát.
• antitrombín III je fyziologický antikoagulant, zvyčajne je to 210-300 mg / l. Doba krvácania je indikátorom hemostázy krvných doštičiek, zvyčajne Duca - 2-4 minúty.
• čas zrážania (nestabilizovaná krv), zvyčajne 6-8 minút podľa metódy spoločnosti Miliana (modica Moravica).

Používanie v pediatrii

Údaje o štúdii bezpečnosti a účinnosti lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nie sú k dispozícii.

Tehotenstvo a laktácia

Tam je pozitívna skúsenosť s drogami Wessel Due F u pacientov s diabetom na inzulínu II a III trimestri tehotenstva a pre liečbu tikov profilak-cievne komplikácie (gestóza * - toxémie na neskorú fázu tehotenstva).

* - gestóza vyskytujú v pozadí: nefropatia stupeň I a II, hypertenzie a DIC hypertenzná typu, chronická glomerulonefritída, trombózy a riziko tromboembolických komplikácií, potratom v antifosfolipidové syndróm, zvýšeným výskytom krvných zrazenín v rôznych patologických variantoch.

Charakteristiky účinku lieku na schopnosť riadiť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné stroje

Schopnosť riadiť auto a riadiť strojové vybavenie nemá vplyv na liek.

predávkovať

Liečba: odstránenie lieku, zavedenie 1% roztoku protamín sulfátu.

Forma uvoľnenia a balenie

Injekčný roztok v 2 ml ampulkách. 10 ampuliek v blistri spolu s inštrukciami na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku sú vložené do kartónu.

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí!

Nepoužívajte po stanovenom dátume exspirácie

Podmienky predaja liekov

"Alpha Wassermann S.p.A"

Via Enrico Fermi, 1, 65020 Alanno (Pescara), Miláno - Taliansko

Adresa organizácie, ktorá dostáva žiadosti od spotrebiteľov o kvalitu výrobkov v Kazašskej republike

Zástupca v Kazašskej republike

Almaty mesto Pushkin, 13

Máte z dôvodu bolesti chrbta práceneschopnosť?

Ako často máte problémy s bolesťou chrbta?

Môžete tolerovať bolesť bez užívania liekov proti bolestiam?

Získajte čo najrýchlejšie informácie o bolestiach chrbta.

Máte z dôvodu bolesti chrbta práceneschopnosť?

Ako často máte problémy s bolesťou chrbta?

Môžete tolerovať bolesť bez užívania liekov proti bolestiam?

Získajte čo najrýchlejšie informácie o bolestiach chrbta.

Wessel Duee injekcie: návod na použitie

štruktúra

aktívna zložka: 1 ampulka (2 ml roztoku) obsahuje 600 LO (lipoproteínové lipázové jednotky) sulodexid;

Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekciu.

Dávkovací formulár

Injekčný roztok.

Farmakologická skupina

Antitrombotické činidlá. Sulodexidu.

Kód ATC B01A B11.

svedectvo

• Angiopatia so zvýšeným rizikom trombózy, vrátane trombóza po akútnom infarkte myokardu
• cerebrovaskulárne ochorenia: mozgová príhoda (akútna ischemická mozgová príhoda a obdobie predčasnej rehabilitácie po cievnej mozgovej príhode)
• dyscirkulatívna encefalopatia spôsobená aterosklerózou, diabetes mellitus, hypertenzia a vaskulárna demencia;
• okluzívnych periférnych arteriálnych ochorení aterosklerotických a diabetických génov
• flebopatia a hlboká žilová trombóza
• mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) a makroangiopatia (syndróm diabetickej nohy, encefalopatia, kardiopatia) spôsobená diabetes mellitus;
• trombofílie, antifosfolipidového syndrómu
• heparínovej trombocytopénie.

kontraindikácie

• Precitlivenosť na liečivo, heparín a látky podobné heparínu alebo na akékoľvek iné zložky lieku
• hemoragickej diatézy a chorôb sprevádzaných poklesom zrážanlivosti krvi.

Dávkovanie a podávanie

všeobecné pokyny

Bežne používané liečebné režimy zahŕňajú parenterálne podávanie lieku, nasledované kapsulami; v niektorých prípadoch sa liečba sulodexidom môže začať priamo užívaním kapsúl. Použité liečebné režimy a dávky sa môžu upraviť rozhodnutím lekára na základe klinického vyšetrenia a výsledkov stanovenia laboratórnych parametrov.

Vo všeobecnosti sa odporúča, aby sa kapsule užívali v intervaloch medzi jedlami; ak sa denná dávka kapsúl rozdelí na niekoľko dávok, odporúča sa vydržať 12-hodinový interval medzi dávkami lieku.

Vo všeobecnosti sa odporúča opakovať celý cyklus liečby aspoň dvakrát ročne.

Angiopatia so zvýšeným rizikom trombózy, vrátane trombóza po akútnom infarkte myokardu

Počas prvého mesiaca sa podávajú intramuskulárne injekcie 600 LO sulodexidu (obsah 1 ampulky) denne, po ktorom pokračuje liečba, pričom perorálne sa podáva 1-2 kapsuly dvakrát denne (500-1000 LO / deň). Najlepšie výsledky možno dosiahnuť, ak sa liečba začne počas prvých 10 dní po epizóde akútneho infarktu myokardu.

Cerebrovaskulárne ochorenia: mozgová príhoda (akútna ischemická mozgová príhoda a obdobie predčasnej rehabilitácie po cievnej mozgovej príhode)

Liečba začína denným podaním sulodexidu 600 LO alebo infúzie bolusu alebo kvapkania, pri ktorej sa obsah 1 ampulky liečiva rozpustí v 150 až 200 ml fyziologického roztoku. Trvanie infúzie - od 60 minút (rýchlosť 25-50 kvapiek / min) na 120 minút (rýchlosť 35-65 kvapiek / min). Odporúčané trvanie liečby je 15-20 dní. Potom sa má liečba pokračovať použitím kapsúl, ktoré sa požívajú 1 kapsulu dvakrát denne (500 LO / deň) počas 30 až 40 dní.

Dyscirkulatívna encefalopatia spôsobená aterosklerózou, diabetes mellitus, arteriálna hypertenzia a vaskulárna demencia

Odporúča sa užívať 1-2 kapsuly lieku dvakrát denne (500-1000 LO / deň) perorálne počas 3-6 mesiacov. Priebeh liečby môže začať zavedením 600 LO sulodexidu za deň počas 10 až 30 dní.

Okluzívne ochorenia periférnych artérií aterosklerotických a diabetických génov

Liečba začína intramuskulárnym denným podaním 600 LO sulodexidu a pokračuje 20-30 dní. Potom pokračuje kurz a užíva sa perorálne 1-2 kapsuly dvakrát denne (500-1000 LO / deň) po dobu 2-3 mesiacov.

Flebopatia a hlboká žilová trombóza

Obvykle sa predpisuje orálne podanie kapsúl sulodexidu v dávke 500-1000 LO / deň (2 alebo 4 kapsuly) počas 2 až 6 mesiacov. Postup liečby sa môže začať denným podávaním 600 LO sulodexidu denne počas 10 až 30 dní.

Mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) a makroangiopatia (syndróm diabetickej nohy, encefalopatia, kardiopatia) spôsobený diabetes mellitus

Liečba pacientov trpiacich mikro- a makroangiopatiami sa odporúča v dvoch fázach. Spočiatku sa podáva 600 LO sulodexid denne počas 15 dní a potom pokračuje v liečbe, pričom sa podáva 1-2 kapsuly dvakrát denne (500-1000 LO / deň). Keďže výsledky krátkodobej liečby môžu byť do určitej miery stratené, odporúča sa predĺžiť trvanie druhej fázy liečby na najmenej 4 mesiace.

Trombofília, antifosfolipidový syndróm

Zvyčajný liečebný režim umožňuje perorálne podávanie 500-1000 LO sulodexidu denne (2 alebo 4 kapsule) počas 6 až 12 mesiacov. Sulodexidové kapsuly sa zvyčajne predpisujú po liečbe heparínom s nízkou molekulovou hmotnosťou v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou a jej dávkovací režim sa nemusí meniť.

heparínovej trombocytopénie

V prípade vývoja heparínovej trombocytopénie sa podávanie heparínu alebo heparínu s nízkou molekulovou hmotnosťou nahradí infúziou sulodexidu. Na tento účel sa obsah 1 ampulky liečiva (600 LO sulodexid) riedi v 20 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a podáva sa ako pomalá infúzia 5 minút (80 kvapiek / min). Potom sa 600 lO sulodeksid zriedi v 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a podáva sa vo forme 60-minútových kvapiek infúzií (rýchlosť 35 kvapiek / min) každých 12:00, pokiaľ je potrebná antikoagulačná liečba.

Nežiaduce reakcie

Nižšie sú uvedené informácie o nežiaducich účinkoch, ktoré boli pozorované v klinických štúdiách zahŕňajúce 3258 pacientov, ktorí používali štandardné dávky a liečebné režimy.

Nežiaduce reakcie spojené s použitím sulodexidu klasifikované podľa tried systémových orgánov a frekvencie. Nasledujúca terminológia sa používa na stanovenie frekvencie nežiaducich reakcií: veľmi často (≥ 1/10); často (od ≥ 1/100 do

predávkovať

Predávkovanie lieku môže viesť k vzniku hemoragických symptómov, ako je hemoragická diatéza alebo krvácanie. V prípade krvácania je potrebné injikovať 1% roztoku protamín sulfátu. Vo všeobecnosti by sa predávkovanie malo prerušiť a mala by sa začať vhodná symptomatická liečba.

Použitie počas tehotenstva alebo laktácie

Keďže nie sú žiadne skúsenosti s používaním lieku v prvom trimestri tehotenstva, malo by sa zabrániť používaniu lieku pre ženy počas tohto obdobia, pokiaľ podľa názoru lekára očakávaný prínos liečby pre matku prevažuje nad možným rizikom pre plod.

Obmedzené skúsenosti s užívaním sulodexidu v druhom a treťom trimestri gravidity na liečbu vaskulárnych komplikácií spôsobených diabetes typu I a II a neskorej toxikózy sú obmedzené. V takýchto prípadoch bol sulodexid podávaný denne intramuskulárne v dávke 600 LO denne počas 10 dní, po ktorých bolo perorálne podanie lieku podávané v 1 kapsule dvakrát denne (500 LO / deň) počas 15 až 30 dní. V prípade toxikózy sa tento liečebný režim môže kombinovať s tradičnými metódami liečby.

Počas druhého a tretieho mesiaca gravidity sa liek má používať s opatrnosťou pod dohľadom lekára.

Nie je ešte známe, či sa sulodeoxid alebo jeho metabolity vylučujú do materského mlieka. Preto sa z bezpečnostných dôvodov neodporúča menovať ženy počas laktácie.

Existujú obmedzené skúsenosti s použitím sulodexidu pri liečbe diabetickej nefropatie a glomerulonefritídy u adolescentov vo veku 13-17 rokov. V takýchto prípadoch sa sulodexid 600 LO podával intramuskulárne denne počas 15 dní a potom sa 1-2 týždne liečiva podávali orálne dvakrát denne (500-1000 LO / deň) počas 2 týždňov.

Údaje o účinnosti a bezpečnosti lieku u detí mladších ako 12 rokov nie sú k dispozícii.

Funkcie aplikácie

V priebehu liečby by sa mali periodicky monitorovať parametre hemokoagulácie (stanovenie koagulogramu). Na začiatku a po ukončení liečby sa majú stanoviť nasledujúce laboratórne parametre: aktivovaný parciálny tromboplastínový čas, čas krvácania / doba zrážania a antitrombín III. Pri použití liečiva sa aktivovaný čiastočný tromboplastínový čas zvýši približne 1,5-krát.

Schopnosť ovplyvňovať rýchlosť reakcie pri jazde alebo práci s inými mechanizmami.

Ak sa počas liečby vyskytne závrat, musíte sa zdržať jazdy a práce so strojmi.

Interakcia s inými liekmi a inými typmi interakcií

Keďže sulodexid je molekula ohýbajúca heparín, pri súčasnom použití môže podporovať rast antikoagulačného účinku heparínu a perorálnych antikoagulancií. Neboli zistené žiadne iné klinicky významné liekové interakcie s liekmi.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologická. Wessel Due F je droga sulodexidu, prírodnej zmesi glykozaminoglykánov izolovaných z črevnej sliznice ošípaných, pozostávajúca z frakcie bohatej na heparín s molekulovou hmotnosťou približne 8 000 Da (80%) a dermatan sulfátu (20%).

Sulodexid má antitrombotický, antikoagulačný, profibrinolytický a angioprotektívny účinok.

Antikoagulačný účinok sulodexidu je spôsobený jeho vzťahom ku kofaktoru heparínu II, ktorý inhibuje trombín.

Antitrombotický účinok sulodexidu je sprostredkovaný inhibíciou aktivity Xa, podporou syntézy a sekrécie prostacyklínu (PGI2) a znížením hladiny fibrinogénu v krvnej plazme.

Profibrinolitický účinok spôsobený zvýšenou aktivitou tkanivového aktivátora plazminogénu a poklesom aktivity jeho inhibítora.

Angioprotektívny účinok súvisí s obnovou štrukturálnej a funkčnej integrity endotelových buniek as normalizáciou hustoty záporného náboja vaskulárnych bazálnych membrán.

Navyše sulodexid normalizuje reologické vlastnosti krvi znížením hladiny triglyceridov (čo je spojené s aktiváciou lipoproteínovej lipázy, enzýmu zodpovedného za hydrolýzu triglyceridov).

Účinnosť liečiva pri diabetickej nefropatii je determinovaná schopnosťou sulodexidu znižovať hrúbku bazálnych membrán a produkciu extracelulárnej matrice znížením proliferácie buniek mesangia.

Farmakokinetika. Sulodexid sa absorbuje v tenkom čreve. 90% podanej dávky sulodexidu sa akumuluje v cievnom endotelu, kde jeho koncentrácia je 20 až 30-krát vyššia ako koncentrácia v tkanivách iných orgánov. Sulodexid sa metabolizuje v pečeni a vylučuje sa hlavne obličkami. Na rozdiel od nefrakcionovaného a nízkomolekulárneho heparínu, desulfatuvannya, ktorá by viedla k zníženiu antitrombotického účinku a výraznému zrýchleniu výstupu sulodexidu, nedochádza. V štúdiách distribúcie sulodexidu sa ukázalo, že sa vylučuje obličkami s polčasom rozpadu 4:00.

Základné fyzikálne a chemické vlastnosti

číry roztok žltej farby, umiestnený v ampulkách z tmavého skla.

nesúlad

Keďže sulodexid je polysacharid s slabo kyslými vlastnosťami, pri podávaní ako predĺženej kombinácie môže tvoriť komplexy s inými látkami, ktoré majú základné vlastnosti. C Sulodexid je nezlučiteľný s nasledujúcimi látkami, ktoré sa široko používajú pri vonkajšej kombinovanej injekcii: vitamín K, komplex vitamínov skupiny B, hyaluronidáza, hydrokortizón, glukonát vápenatý, kvartérne amónne soli, chloramfenikol, tetracyklín a streptomycín.

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote nepresahujúcej 30 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

obal

Na 2 ml (600 LO) roztoky na injekcie v ampulkách z tmavého skla; 5 ampuliek v blistri; na 2 planimetrických baleniach v kartónovej krabici.

Wessel Due F: návod na použitie

Roztok Wessel Duye F je biologický liek, ktorého hlavná aktívna zložka má schopnosť znižovať krvnú zrážanlivosť, takže liek patrí do farmakologickej skupiny antikoagulancií. Používa sa na liečbu ochorení, ktoré sprevádzajú zvýšené zrážanie krvi.

Forma uvoľnenia a zloženie

Roztok Wessel Duye F je určený na parenterálne podanie. Má svetlo žltú alebo žltú farbu, priehľadnú. Hlavnou aktívnou zložkou je sulodexid, 1 ml roztoku obsahuje 600 LU (liečivých jednotiek) tejto aktívnej zložky. Tiež zloženie liečiva ako rozpúšťadla zahŕňa vodu na injekciu. Roztok je balený v 2 ml ampulkách, ktoré sú v blistroch v množstve 10 kusov. Balíček obsahuje 1 blistrový obal a pokyny na použitie lieku.

Farmakologický účinok

Hlavná aktívna zložka roztoku Wessel Due F Sulodexide je extrakt sliznice tenkého čreva prasa. Ide o biologicky aktívnu zlúčeninu, z ktorej je 80% heparinoid (čo sa týka jeho vlastností a chemickej štruktúry, je blízko heparínu) a 20% dermatan sulfátu. Tieto zložky poskytujú účinok antikoagulantu (zníženie krvnej zrážanlivosti) a hypolipidemické (znížené krvné lipidy) v dôsledku týchto účinkov:

• Inhibícia agregácie (lepenie spolu) a adhézia (pripojenie k stenám krvných ciev) krvných doštičiek.
• Zníženie hladiny fibrinogénu v krvi, čo je hlavný substrát krvnej zrazeniny.
• Zvýšený tkanivový plazminogén je enzým, ktorý podporuje resorpciu krvnej zrazeniny.
• Inhibícia proteínového faktora X systému zrážania krvi.
• Blokovanie enzýmu, inhibítora tkanivového plazminogénu.
• Zvýšená aktivita enzýmovej lipoproteínovej lipázy, ktorá rozkladá aterogénne lipoproteíny (vedúce k ukladaniu cholesterolu do steny krvných ciev).

Sulodexid tiež znižuje aktivitu proliferácie buniek hladkého svalstva, čím sa znižuje aktivita procesu tvorby aterosklerotických plakov na stenách artérie.

Po parenterálnom (intramuskulárnom alebo intravenóznom) podaní sa koncentrácia sulodexidu zvyšuje v krvi a dosiahne terapeutickú dávku v priebehu 15 minút. Potom sa hlavná aktívna zložka hromadí v stenách arteriálnych ciev, kde má terapeutický účinok a jeho koncentrácia v tepnách je niekoľkonásobne vyššia ako v iných tkanivách tela. Sulodexid sa z veľkej časti vylučuje močom obličkami, polčas rozpadu (čas, počas ktorého sa vylučuje 50% celkovej dávky lieku z tela) je približne 12 hodín.

Indikácie na použitie

Použitie roztoku Wessel Due F je indikované v patologických podmienkach sprevádzaných vysokým rizikom tvorby trombu v cievach bez narušenia integrity ich steny a uvádzania cholesterolu do nich (tvorba aterosklerotických plátov):

• Angiopatia je ochorenie cievnej steny s vysokým rizikom trombózy vrátane infarktu myokardu.
• Závažné poruchy obehu v mozgu vrátane ischemickej mozgovej príhody.
• Dyscirkulatívna encefalopatia (funkčné a organické poruchy mozgovej cirkulácie) na pozadí diabetes mellitus, hypertenzie alebo aterosklerózy krvných ciev.
• Vaskulárna demencia je zníženie inteligencie a duševnej kapacity v dôsledku dlhodobej nedostatočnosti dodávania krvi do mozgovej kôry.
• Flebopatia je patológia žilových ciev spolu s trombózou (vrátane trombózy hlbokých žíl končatín).
• Mikroangiopatia - somatické zmeny ciev mikrovaskulatúry (kapiláry) vedúce k zníženiu objemu krvného obehu v nich (angiopatia očnej sietnice, obličiek, periférnych nervov).
• Makroangiopatia je patologický proces vo veľkých cievach chodidiel, obličiek, srdca a mozgu so zodpovedajúcim zhoršením krvného obehu.
• Krvné ochorenia so zvýšeným zrážaním - trombofilné stavy, antifosfolipidový syndróm.

Liek sa tiež používa pri komplexnej liečbe heparínom indukovanej trombocytopénie (zníženie počtu krvných doštičiek v krvi).

kontraindikácie

Existuje niekoľko patologických a fyziologických stavov tela, v ktorých je užívanie lieku kontraindikované:

• Individuálna intolerancia alebo precitlivenosť na sulodexid alebo pomocné zložky roztoku Wessel Due.
• Hemoragická diatéza je patológia krvi, sprevádzaná poklesom zrážanlivosti krvi.
• Akékoľvek patologické stavy, pri ktorých dochádza k zrážaniu krvi, vrátane určitých fáz DIC (diseminovaný intravaskulárny koagulačný syndróm).
• Tehotenstvo v prvom trimestri.

Než začnete užívať liek, musíte sa uistiť, že neexistujú žiadne kontraindikácie.

Dávkovanie a podávanie

Riešenie Prípady spôsobené plazmou f sa podávajú parenterálne - intramuskulárne alebo intravenózne. V závislosti od závažnosti základnej patológie sa liek môže podávať intravenózne (ischemická mozgová mŕtvica, akútne poruchy obehu v rôznych orgánoch) v množstve 2 ml. S miernym priebehom patologického procesu sa roztok injikuje intramuskulárne v množstve 2 alebo 4 ml (v závislosti od závažnosti koagulácie). Zvyčajne sa liek podáva raz za deň, trvanie liečby určuje ošetrujúci lekár na základe klinického priebehu patológie a laboratórnych parametrov zrážania krvi (trvanie kurzu sa pohybuje od 5 do 20 dní). Po hlavnom priebehu liečby prechádzajú aj na perorálne podávanie lieku Wessel Due F vo forme kapsúl.

Vedľajšie účinky

Použitie roztoku Wessel Due F môže viesť k vývoju vedľajších účinkov a negatívnych reakcií rôznych orgánov a systémov:

• Tráviaci systém - nevoľnosť, zvracanie, bolesť a nepríjemné pocity v bruchu (výraznejšie po použití orálnej formy lieku). V zriedkavých prípadoch sa môže vyvinúť gastrointestinálne krvácanie.
• Centrálny nervový systém - bolesť hlavy, závrat, zriedka môže byť strata vedomia.
• Červená kostná dreň a krvný systém - anémia (zníženie počtu hemoglobínu a počtu červených krviniek).
• Močový a reprodukčný systém - opuch pohlavných orgánov, u žien polymenorea (ťažká menštruácia).
• Alergické reakcie - vyrážka na koži sa často vyvíja, svrbenie, žihľavka (prvky vyrážky na pozadí opuchu pripomínajú horúčavu). Menej často sa vyskytuje angioedém, angioedém Quincke (výrazný opuch kože a podkožného tkaniva v tvári a vonkajších genitáliách) alebo anafylaktický šok (rozvoj zlyhania viacerých orgánov).

V prípade príznakov vedľajších účinkov sa užívanie lieku zastaví.

Špeciálne pokyny

Roztok Wessel Due F sa používa len v lekárskej nemocnici pod neustálou laboratórnou kontrolou funkčnej aktivity krvného zrážacieho systému, pečene a obličiek. Zavedenie lieku pre tehotné ženy v neskorých obdobiach a dojčiace ženy je možné len po lekárskych predpisoch, keď očakávaný účinok na matku prevažuje nad potenciálnym rizikom pre plod alebo dieťa. Počas liečby sa neodporúča vykonávať prácu, ktorá si vyžaduje zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií, pretože je možný vývoj vedľajších účinkov centrálneho nervového systému. Liek v lekárňach je k dispozícii iba na lekársky predpis.

predávkovať

Významný nadbytok odporúčanej terapeutickej dávky roztoku Wessel Due F vyvoláva krvácanie rôznych lokalizácií (v kĺboch, gastrointestinálne krvácanie). V takýchto prípadoch musí byť liek zrušený, zavedenie 1% roztoku protamín sulfátu, pozorovanie a kontrola laboratórnych parametrov koagulácie krvi.

Analógy Wessel Due F

Analógy lieku na farmakologický a terapeutický účinok sú Axparin, Atenativ, Clexane.

Zmluvné podmienky pre ukladanie

Čas použiteľnosti riešenia Wessel Due F je 5 rokov od dátumu výroby. Musí sa uchovávať na tmavom mieste, ktoré nie je prístupné deťom pri teplote vzduchu nie vyššej ako + 25 ° C.

Cena Wessel Due F

Priemerné náklady na riešenie Wessel Due F v lekárňach v Moskve sa pohybujú v rokoch 1715-1892.