Image

Branolind

Branolind - nástroj používaný na prevenciu a liečenie trofických vredov a rán pri diabete mellitus.

Forma uvoľnenia a zloženie

V súlade s pokynmi sa Branolind vyrába vo forme sterilného sieťového obväzu, impregnovaného mastnou hmotou 7,5 x 10 alebo 10 x 20 cm, v škatuli 1, 10 alebo 30 ks.

Masťová masť, ktorá je impregnovaná obväzom, obsahuje 265 mg peruánskeho balzámu a excipienty - biela vazelína, hydrogenovaný tuk, 40-50% glycerolmonostearát, cetomakrogol 1000 a priemerné triglyceridy.

Bandáž je vyrobená z hrubej, vzdušnej a tajne priedušnej bavlnenej tkaniny.

Indikácie pre použitie lieku Branolind

V súlade s pokynmi bol liek Branolind predpísaný na liečbu omrzliny, popálenín, odrenín, trofických a diabetických vredov, vredov, vredov, abscesov a zle hojivých rán.

kontraindikácie

Aplikácia Branolinda je kontraindikovaná v prípadoch precitlivenosti na zložky nástroja a nekrózy pokožky.

Spôsob aplikácie a dávkovanie Branolinda

Branolind je predpísaný lekárom, pričom pri každom obväzovaní sa odporúča použiť nový obväz. Pred použitím je potrebné otvoriť vnútorný obal, opatrne vytiahnuť obväz a odrezať kus zodpovedajúci oblasti rany. Potom sa odstráni prvá vrstva ochranného papiera, obväz sa aplikuje priamo na miesto poranenia, potom sa odstráni druhá vrstva papiera.

Ak sa prostriedok používa na absorpciu sekrétu rany, vyžaduje sa vonkajšia fixácia Branolind so sterilným absorpčným obväzom.

Nežiaduce účinky Branolinda

Pri použití finančných prostriedkov sa môžu vyskytnúť alergické reakcie rôznej závažnosti.

Analogy od Branolind

Synonymá sa nezbavia. Analogy Branolind, ktoré patria do tej istej farmaceutickej skupiny a majú rovnaký mechanizmus účinku, sú nástroje Silkofiks, Cosmopor, Atrauman, Hydrokoll Finn a Voskopran.

Zmluvné podmienky pre ukladanie

V súlade s pokynmi sa má Branolind skladovať v dobre vetranom a chránenom pred svetlom a suchom mieste mimo dosahu detí pri izbovej teplote. Ošetrovanie masti uvoľňované z lekární bez lekárskeho predpisu, jeho trvanlivosť je v súlade so všetkými odporúčaniami výrobcu päť rokov. Po dátume exspirácie musí byť výrobok zlikvidovaný.

Zníženie hmotnosti nemôže byť rýchly proces. Hlavnou chybou väčšiny ľudí, ktorí strácajú váhu, je, že chcú získať úžasný výsledok za niekoľko dní sedenia na strave hladomorov. Ale váha nebola získaná za pár dní! Extra kilogramy n.

23 44038 viac informácií

Telo typu človeka je položené na úrovni génov, ale ak niečo mu nie je vhodné vo svojom vzhľade, potom môže byť situácia napravená pomocou fyzických cvičení. Postava človeka závisí od kostnej štruktúry tela a rozloženia m.

2 39476 viac informácií

Dokonca aj keď sa zdá, že s nami nič nerobíte: spať, ležať na gauči s vašou obľúbenou knihou alebo sledovať televíziu, naše telo trávi energiou. Kalórie sú potrebné pre všetko: pre dýchanie, pre udržanie príjemnej telesnej teploty, pre naše bitie.

Nimesil

Nimesilový prášok je jedným z najbežnejších liekov proti bolestiam a protizápalom. Tento liek sa najčastejšie predpisuje pacientom s bolesťami chrbta alebo ochoreniami kĺbov, je to po zraneniach, vyvrtnutiach, vyvrtnutiach.

"Nimesil" zmierňuje bolesť a zápal, znižuje teplotu. Vzhľadom na dávkovaciu formu - rozpustný prášok - liek sa rýchlo vstrebáva do krvi, takže pôsobí rýchlejšie ako aspirín. A čo je najdôležitejšie - dobre tolerované aj pri dlhodobom používaní.

Účinné látky a forma uvoľňovania

Nimesil je svetložltý prášok s ľahko oranžovou arómou. Hlavnou aktívnou zložkou lieku je nimesulid. Dopĺňa sacharóza, kyselina citrónová a aróma - tieto zložky sladia chuť a poskytujú vôňu oranžovej.

Liečivo však obsahuje aj povrchovo aktívnu látku cetomacrogol 1000. Cetomakrogol slúži ako pomocná zložka nielen pre farmaceutické prípravky, ale možno ju nájsť v zložení kozmetických prípravkov a potravinárskych výrobkov.

Používa sa ako rozpúšťadlo - látka, ktorá podporuje rozpúšťanie ťažko rozpustných zložiek. Taktiež tsetomakrogol má vlastnosti emulgátora. Inými slovami, pomáha pripojiť nemiešateľné kvapaliny.

Čo je nimesulid a ako pôsobí na telo?

Je to nesteroidné protizápalové liečivo zo skupiny sulfonanilidov. Jednoducho povedané, chemický derivát jedného antibiotika sulfonamid (ale samotný nimesulid nie je antibiotikum!). Nimesulid inhibuje enzýmy, ktoré sa podieľajú na tvorbe prostaglandínov - fyziologicky aktívnych látok, ktoré spôsobujú opuch, zápaly a bolesť.

Napriek tomu, že prostaglandíny dostali svoje meno z latinského názvu prostaty (boli najskôr izolované fyziológmi z semennej tekutiny), tieto látky sa tvoria vo všetkých tkanivách a orgánoch vrátane kĺbov. Prostaglandíny stimulujú reťazovú reakciu v tele, ovplyvňujú krvné bunky, krvné cievy, srdce, imunitný systém.

Väčšina NSAID blokuje alebo spomaľuje syntézu prostaglandínov a inhibuje enzýmy potrebné na tvorbu týchto látok z esenciálnych mastných aminokyselín. Podľa rovnakého princípu ako nimesulid, ibuprofén a aspirín pôsobia na osobu.

Ale to, čo Nimesil odlišuje od iných NSAID, spočíva v tom, že neinhibuje enzýmy gastrointestinálneho traktu, aj keď postihuje podobné enzýmy, ktoré sa podieľajú na syntéze prostaglandínov. Dokonca aj pri tomto šetriacom účinku nimesulid stále negatívne ovplyvňuje sliznice tráviacich orgánov, pečene a iných vnútorných orgánov, ak sa v nich vyskytujú patologické procesy.

Použitie Nimesilu. Indikácie a pravidlá prijímania

"Nimesil" je predpísaný pre akútnu bolesť, indikácie pre jeho príjem môžu byť:

  • zubov;
  • bolesť počas menštruácie;
  • post-traumatická bolesť;
  • osteoartritída;
  • artritída;
  • bolesti kĺbov;
  • bolesť svalov;
  • reumatoidná artritída;
  • bursitis;
  • zápal šliach.

Zoznam indikácií na dlhodobé užívanie Nimesilu zahŕňal choroby sprevádzané vysokou horúčkou, ale dnes je táto položka v zozname schôdzok diskutabilná - liek sa odporúča používať na prechladnutie len v extrémnych prípadoch, keď iné NSAID neudelia účinok.

"Nimesil" sa užíva perorálne dvakrát denne na 1 vak, ktorý obsahuje 100 mg nimesulidu. Doba trvania jednej dávky lieku je 6 hodín. Toto je obdobie, v ktorom látka aktívne potláča zápal a opuch. Je lepšie vziať po jedle protizápalový prostriedok, ktorý má rozpustený prášok v malom množstve čistej vody. Hotové riešenie sa nedá uložiť: pripravené a okamžite opité.

Nimesil nie je predpísaný pacientom mladším ako 12 rokov a je starostlivo predpísaný starším osobám.

Keďže hlavná aktívna zložka ovplyvňuje funkciu obličiek a pečene, pacienti s dysfunkciou týchto orgánov sa musia poradiť s lekárom predtým, ako ich užívajú, a upraviť dennú dávku. Priebeh liečby nimesulidom spravidla nepresahuje 15 dní.

Pri predávkovaní nimesulidom človek pocítil ospalosť, nevoľnosť, vracanie a bolesť v žalúdku. Aj keď neexistuje špecifické antidotum, tieto príznaky sú reverzibilné. Ak existujú kontraindikácie, je možné gastrointestinálne krvácanie, renálne zlyhanie, depresia dýchacích ciest a kóma.

Zlučiteľnosť s inými liekmi

Ak používate iné lieky, pred užívaním Nimesilu sa poraďte so svojím lekárom. V kombinácii s niektorými liekmi môže tento liek zvýšiť riziko krvácania a pri súčasnom užívaní s inými liekmi znižuje ich účinnosť. Neodporúča sa kombinovať prípravky obsahujúce nimesulid s antiagregačnými látkami - to výrazne zvyšuje riziko gastrointestinálneho krvácania.

Pri interakcii s antikoagulanciami zvyšuje Nimesil účinok liekov, ale zároveň zvyšuje riziko krvácania. Pacienti so zhoršenou koagulačnou liečbou NSAIDs preto nie sú predpísaní. Ak je potrebný Nimesil, je dôležité sledovať rýchlosť zrážania krvi.

Priebežné sledovanie fyziologických parametrov sa vyžaduje aj v prípadoch, keď pacienti užívajú lítiové prípravky súčasne s Nimesilom. Nimesulid spomaľuje vylučovanie lítia z tela, takže jeho koncentrácia v krvi a toxicita sa zvyšujú. Taktiež liek zvyšuje toxicitu metotrexátu.

Keďže nimesulid znižuje diuretický účinok, nie je rozumné ho kombinovať s diuretikami. To isté možno povedať o kombinácii "Nimesilu" a furosemidu. Užívanie viacerých NSAID súčasne je nielen zbytočné, ale aj nebezpečné: účinnosť liekov zostáva stabilná, ale riziko vedľajších účinkov sa zvyšuje.

Kontraindikácie a vedľajšie účinky

Napriek skutočnosti, že NSAID získali popularitu pre svoju bezpečnosť, zoznam kontraindikácií pre Nimesil je rozsiahly:

  • ochorenie pečene vrátane zlyhania pečene;
  • horúčka pri infekčných a zápalových ochoreniach;
  • zápalové ochorenie čriev v akútnej fáze;
  • peptický vred a duodenálny vred v akútnej fáze;
  • perforácia a krvácanie v gastrointestinálnom trakte;
  • vredy a krvácanie v histórii;
  • poruchy krvácania;
  • ťažké zlyhanie srdca;
  • ťažké zlyhanie obličiek;
  • obdobie po operácii bypassu koronárnej artérie;
  • súbežne podávané lieky, ktoré sú potenciálne škodlivé pre pečeň (paracetamol a iné NSAID);
  • individuálna intolerancia k zložkám;
  • vek do 12 rokov;
  • tehotenstvo a dojčenie;
  • alkoholizmus, drogová závislosť.

Pacienti trpiaci diabetes mellitus typu 2, ako aj pacienti s ochoreniami kardiovaskulárneho systému, ako sú srdcové zlyhanie, koronárne srdcové choroby a periférne arteriálne lézie, majú užívať Nimesil s opatrnosťou.

Alergické reakcie na liek sa vyskytujú zriedkavo, ale sú možné svrbenie, vyrážka a potenie. Aj v zriedkavých prípadoch sa pacienti sťažujú na závrat, nervozitu, strach, bolesť hlavy. Jasnosť videnia sa môže dočasne znižovať, môže sa objaviť dýchavičnosť a ľudia s bronchiálnou astmou sa niekedy zhoršujú.

Najčastejším vedľajším účinkom užívania Nimesilu je hnačka, vracanie a nevoľnosť.

Štúdie efektívnosti

Rozsiahly zoznam kontraindikácií a vedľajších účinkov nie je najpriaznivejším dojmom, ale v skutočnosti to znamená iba to, že je dôležité dodržiavať pravidlá podávania, dávkovanie a pred použitím prášku, je dôležité uistiť sa, že nemáte kontraindikácie.

V skutočnosti je Nimesil ešte bezpečnejší ako Analgin, aspirín alebo ibuprofén, tento liek je dobre tolerovaný. Nimesil je zakázaný v niektorých krajinách v zámorí, ale v Európe je tento liek voľne dostupný. Pochybnosti o bezpečnosti nimesulidu prinútili vedcov starostlivo preskúmať riziká.

V roku 2009 boli publikované výsledky štúdie bezpečnosti Nimesilu. Odborníci dospeli k záveru, že celkové riziko nežiaducich účinkov pri užívaní nimesulidu je nižšie ako pri použití iných nesteroidných protizápalových liekov [1]. Výskumníci venovali pozornosť dostupnej cene drogy a nazvali ju dôležitým spoločenským faktorom.

Takže liek je celkom bezpečný, ale ďalšia otázka zostáva: aký účinný je nimesulid v prípade chorôb ODA?

Túto otázku položili autori štúdie o liečbe reumatoidnej artritídy. Študovali reakciu na liečivo u 52 pacientov so spoľahlivou diagnózou, čím im poskytli 200-400 mg Nimesilu počas 12 týždňov. A ak 44 pacientov zaznamenalo zlepšenie, len 8 ľudí sa sťažovalo na vedľajšie účinky.

Preto výskumníci dospeli k záveru o bezpečnosti "Nimesilu" s vysokou účinnosťou [2]. Samostatná štúdia bola venovaná účinnosti lieku pri dnovej artritíde - a opäť experti zistili vysokú účinnosť s dobrou znášanlivosťou [3].

Výsledky dlhodobého pozorovania a analýzy údajov potvrdili vysokú účinnosť Nimesilu na zmiernenie akútneho a chronického zápalu dravcov.

Liek vykazoval dobré výsledky pri liečbe primárnej osteoartritídy. Tentoraz sa zameral na interakciu Nimesilu s liekom Couranty, liekom používaným na liečbu kardiovaskulárneho systému vrátane trombózy. Tento liek rozširuje krvné cievy a zvyšuje množstvo kyslíka v krvi. Kombinovaná terapia osteoartritídy bola nielen účinná, ale aj bezpečná: neboli zaznamenané žiadne vedľajšie účinky [4].

Úplné texty štúdií:

  1. Karateev A.E. Nimesulid: bezpečnostné otázky a možnosť dlhodobého užívania // http://medi.ru/doc/g421509.htm
  2. Balabanova R.M., Belov B.S., Chichasova N.V. Účinnosť lieku Nimesil s reumatoidnou artritídou / / http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
  3. Nasonova V.A. Barsková V.G. Yakunina I.A. Skúsenosti s použitím Nimesilu pri liečbe dnovej artritídy // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
  4. Farnosť I.V. Účinnosť a bezpečnosť kombinovanej liečby s použitím Nimesilu a Curantilu u pacientov s primárnou osteoartritídou / / http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

Kúpiť Nimesil (Nimesulid) v online lekárni

Branolind

Návod na použitie:

Branolind - antiseptické masťové obväzy s hojivým účinkom na rany.

Forma uvoľnenia a zloženie

Branolind sa vyrába vo forme obväzu z vzduchovo a tajne prepúšťajúcej bavlnenej tkaniny s veľkými okami, ktorá je impregnovaná masívnou masťou (bezvodou) s peruánskym balzamom.

Zloženie hmoty masti zahŕňa: peruánsky balzam, biela vazelína, cetomakrogol 1000, hydrogenovaný tuk, 40 až 50% glycerolmonostearát a stredné hladiny triglyceridov.

Bandáže sú k dispozícii vo veľkostiach 10 x 20 cm a 7,5 x 10 cm v 1, 10 alebo 30 kusoch v balení.

Indikácie na použitie

Podľa pokynov má Branolind starostlivosť o pokožku v nasledujúcich prípadoch:

  • odreniny;
  • Zlomeniny a lacerované rany;
  • Chemické a tepelné popáleniny;
  • Miesta pre kožný štep, ako aj fixáciu štiepených štepov;
  • S phimotic operáciami;
  • Pri odstraňovaní nechtov;
  • Infikované a zle granulované rany;
  • V kozmetickej a plastické chirurgii;
  • S trofickými vredmi;
  • S podložkami;
  • S diabetickými vredmi.

kontraindikácie

Podľa pokynov sa Branolind nevzťahuje, ak má pacient zvýšenú citlivosť na peruánsky balzam alebo iné zložky masti.

Dávkovanie a podávanie

Branolindové obväzy sú určené na vonkajšie použitie.

Pred použitím lieku Branolind je potrebné otvoriť vnútorný sterilný obal obvazu, ktorý je na oboch stranách pokrytý ochrannou vrstvou papiera a rozrezaný na veľkosť povrchu rany. Potom odstráňte ochrannú vrstvu papiera a naneste na ranu obväz. Potom môžete odstrániť druhú ochrannú vrstvu. Aby bolo možné absorbovať tajomstvo vylučované z rany, kompresia je pokrytá absorpčným obväzom a fixovaná sadrou alebo obväzom.

Masťový obväz sa spravidla mení počas každého obväzu.

Vedľajšie účinky

Pri používaní lieku Branolind sa môžu vyvinúť alergické reakcie (so zvýšenou citlivosťou na zložky mastiacej masti).

Špeciálne pokyny

Ak sa vyžaduje dlhodobé nanášanie aseptického obväzu na povrch rany, potom môže byť obväz prilepený na ranu resorpciou mastiacej hmoty. V takýchto situáciách sa na hornej strane aplikuje druhá bandáž Branolind.

analógy

Tento typ antiseptického obväzu nemá žiadne štrukturálne analógy.

Zmluvné podmienky pre ukladanie

Branolindové mastičky sa uchovávajú pri teplote nepresahujúcej 30 ° v horizontálnej polohe maximálne tri roky.

Zistila chybu v texte? Vyberte ho a stlačte Ctrl + Enter.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrázky

štruktúra

Opis dávkovej formy

Krém na vonkajšie použitie: homogénny krém biely.

Krém na vonkajšie použitie (s tónovaním): homogénny krém od béžovej až po hnedú.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Krém Fenistil ® Penzivir je určený na liečbu herpes (chladu) na perách (Herpes labialis).

Penciklovir je účinná látka, ktorá je antivírusovou látkou proti vírusom Herpes simplex typu 1 a 2, vírusu varicella zoster. Vírus môže byť neaktívny v tele dlhší čas. V okamihu aktivácie (napríklad kvôli únave, chladu, chrípke) sa vírus začne množiť, čo vedie k vzniku "horúčky" vo forme výbuchov bublín, najmä často viditeľných na perách alebo v okolí nich.

Penciklovir blokuje vírus a zastavuje jeho reprodukciu. Použitie lieku vedie k rýchlejšiemu zotaveniu, znižuje intenzitu bolesti, znižuje dobu prenosu vírusovej infekcie.

farmakokinetika

Pri vonkajšom použití nie je liek prakticky vystavený systémovej absorpcii. Moderné analytické metódy nedokážu detekovať penciklovir v krvi alebo moči zdravých dobrovoľníkov po aplikácii krému Fenistil ® Penzivir v koncentráciách mnohonásobne vyšších ako terapeutické. Penciklovir preniká rýchlo do buniek infikovaných vírusom do penciklovírus trifosfátu, ktorý má farmakologickú aktivitu a zostáva v postihnutých bunkách počas 12 hodín.

Indikácie lieku Fenistil ® Penzivir

Opakujúci sa herpes simplex (Herpes labialis) s lokalizáciou na perách.

kontraindikácie

precitlivenosť na penciklovir, famciklovir alebo ktorúkoľvek z neaktívnych zložiek, ktoré tvoria liečivo;

vek detí do 12 rokov.

S opatrnosťou: tehotenstvo, dojčenie.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Je možné, ako to naznačuje lekár, ak očakávaný prínos pre matku prevažuje nad možným rizikom pre plod alebo dieťa.

Vedľajšie účinky

Pálenie, mravčenie alebo necitlivosť v mieste aplikácie.

interakcie

Akýkoľvek krém na liekové interakcie Fenistil ® Pencivir neznámy.

Dávkovanie a podávanie

Krém na vonkajšie použitie. Dospelí a deti od 12 rokov - malé množstvo krému sa stláča na špičku prsta a aplikuje sa na postihnutú oblasť každé 2 hodiny (približne 8 krát denne). Krém možno aplikovať aj s vatovým tampónom alebo jednorazovým aplikátorom (na obaly obsahujúce aplikátory). Priebeh liečby sa uskutočňuje počas 4 dní.

Krém na vonkajšie použitie (s tónovacím efektom). Krém s tónovacím efektom má maskovacie vlastnosti, maskuje oblasti postihnuté herpesom na perách a kožu okolo úst.

predávkovať

Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania liekmi.

Špeciálne pokyny

Pred a po aplikácii krému dôkladne umyte ruky. Liečba by mala začať čo najskôr, keď sa objavia prvé príznaky infekcie. Avšak aj pri vývoji herpesu v bublinovej fáze používanie krému Fenistil ® Penzivir znižuje čas liečby (liečenie postihnutých oblastí, znižuje bolesť a skracuje odlupovanie kôry vzniknutej vírusovou expozíciou).

Pred aplikáciou krému Fenistil Pentivir by ste sa mali poradiť so svojím lekárom, ak má pacient oslabený imunitný systém alebo si nie je istý, že má herpes.

Liečivo by sa malo používať iba na miestach postihnutých herpesom na perách a koži okolo úst. Neodporúča sa aplikovať krém na sliznicu úst, nosa alebo v oblasti očí a pohlavných orgánov.

Je potrebné vykonať úplný priebeh liečby s použitím krému Fenistil ® Penzivir počas 4 dní, aby sa dosiahlo čo najväčšieho účinku z liečby, aj keď príznaky infekcie zmiznú po 1-2 dňoch liečby.

Je potrebné kontaktovať lekára v prípade zhoršenia alebo nezlepšenia po 4 dňoch liečby.

Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadenie mechanizmov. Netýka sa.

Formulár uvoľnenia

Krém na vonkajšie použitie, 1%, krém na vonkajšie použitie (s tónovaním) 1%. Na 2 alebo 5 g prípravku v hliníkových tubách so skrutkovacím krytom. Rúrka sa umiestni do kartónovej škatule.

Krém na vonkajšie použitie, 1% navyše 2 alebo 5 g liečiva v hliníkovej trubici so skrutkovacím uzáverom. Rúrka je umiestnená v plastovom puzdre so zrkadlom, dve PE sáčky obsahujúce 10 jednorazových aplikátorov z plastu. Kufor má štítok s riadením prvého otvoru.

výrobca

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Nemecko.

Držiteľ osvedčenia o registrácii: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Švajčiarsko.

Spotrebiteľské nároky priamo LLC Novartis Consumer Health

Právna adresa: Presnenskaya nab., 1033, Moskva, 123317

Aktuálna a poštová adresa: 125315, Moskva, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Podmienky predaja liekov

Podmienky uchovávania lieku Fenistil ® Penzivir

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Dátum vypršania lieku Fenistil ® Penzivir

Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Popis produktu: Ketomacrogol 1000 je neionogénna povrchovo aktívna látka z polyetylénglykolovej rodiny.
CAS: 9004-95-9
Vzorec: (C2H4O)nC16H34O
Vzhľad: biely prášok
Synonymá: polyetylénglykol 1000, monocetyléter; cetomacrogolum 1000
Norma kvality: USP, EP.
Informácie: Ketomacrogol 1000 je kondenzačný produkt lineárnych mastných alkoholov s etylénoxidom, pripravený za kontrolovaných podmienok, aby sa získal požadovaný ester polyetylénglykolom s požadovanou molekulovou hmotnosťou.

My liečíme pečeň

Liečba, symptómy, lieky

Ketomacrogol 1000 čo to je

Nežiaduce vedľajšie účinky je možné minimalizovať použitím minimálnej účinnej dávky lieku s čo najkratším krátkym priebehom.

Nimesil sa má používať s opatrnosťou u pacientov s gastrointestinálnymi ochoreniami v anamnéze (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), pretože exacerbácia týchto ochorení je možná.

Riziko gastrointestinálneho krvácania, vredov alebo perforácie vredu sa zvyšuje so zvýšením dávky NSAID u pacientov s anamnézou vredov, ktoré sú obzvlášť komplikované krvácaním alebo perforáciou, ako aj u starších pacientov, takže liečba sa má začať s najnižšou možnou dávkou. Pacienti užívajúci lieky, ktoré znižujú zrážanie krvi alebo potláčajú agregáciu krvných doštičiek, tiež zvyšujú riziko gastrointestinálneho krvácania. V prípade gastrointestinálneho krvácania alebo vredov u pacientov užívajúcich Nimesil sa má liečba liekom zrušiť.

Keďže Nimesil sa čiastočne vylučuje obličkami, jeho dávka pre pacientov s poškodenou funkciou obličiek sa má znížiť v závislosti od mierovej hladiny.

Existuje dôkaz o výskyte zriedkavých prípadov reakcií z pečene. Ak sa vyskytnú príznaky poškodenia pečene (svrbenie, žltnutie kože, nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, tmavá moč, zvýšená aktivita pečeňových transamináz), musíte prestať užívať liek a kontaktovať svojho lekára.

Napriek zriedkavému výskytu zhoršenia zraku u pacientov, ktorí užívali nimesulid súčasne s inými NSAIDs, liečba sa má okamžite prerušiť. Ak dôjde k zhoršeniu zraku, pacient by mal vyšetrovať optometrist.

Liečivo môže spôsobiť zadržiavanie tekutín v tkanivách, preto sa má Nimesil používať s mimoriadnou opatrnosťou u pacientov s vysokým krvným tlakom a so zhoršenou srdcovou aktivitou.

U pacientov s renálnym alebo srdcovým zlyhaním sa má Nimesil používať s opatrnosťou, pretože sa môže zhoršiť funkcia obličiek. V prípade zhoršenia liečby sa musí liečba Nimesilom zastaviť.

Klinické štúdie a epidemiologické údaje naznačujú, že NSAID, najmä vo vysokých dávkach as dlhodobým užívaním, môžu viesť k miernemu riziku infarktu myokardu alebo mozgovej mŕtvice. Aby sa eliminovalo riziko takýchto udalostí pri používaní nimesulidu, údaje nestačia.

Prípravok obsahuje sacharózu, má sa brať do úvahy u pacientov s diabetes mellitus (0,15-0,18 XE na 100 mg lieku) a ľudí s nízkokalorickou diétou. Nimesil sa neodporúča u pacientov so zriedkavými dedičnými ochoreniami intolerancie fruktózy, malabsorpcie glukózo-galaktózy alebo deficiencie sacharózy a izomaltózy.

Ak sa počas liečby Nimesilom vyskytnú príznaky ochorenia za studena alebo akútnu respiračnú vírusovú infekciu, liek sa má vysadiť.

Nepoužívajte Nimesil súbežne s inými NSAIDs.

Nimesulid môže zmeniť vlastnosti krvných doštičiek, takže pri užívaní lieku u ľudí s hemoragickou diatézou treba dbať na to, ale liek nenahrádza preventívny účinok kyseliny acetylsalicylovej pri kardiovaskulárnych ochoreniach.

Starší pacienti sú zvlášť náchylní na nežiaduce reakcie na NSAID vrátane výskytu gastrointestinálneho krvácania a perforácií, ktoré ohrozujú život pacienta, zhoršujú funkciu obličiek, pečene a srdca. Pri užívaní lieku Nimesil pre túto kategóriu pacientov je potrebný riadny klinický dohľad.

Podobne ako iné lieky NSAID, ktoré inhibujú syntézu prostaglandínov, môže nimesulid nepriaznivo ovplyvniť vývoj tehotenstva a / alebo embryí a môže viesť k predčasnému uzatvoreniu ductus arteriosus, hypertenzii v pľúcnej tepne, poškodeniu funkcie obličiek, čo môže viesť k zlyhaniu obličiek s oligodirrmiou, zvýšené riziko krvácania, znížená kontraktilita maternice, výskyt periférneho edému. V tejto súvislosti je nimesulid počas gravidity a laktácie kontraindikovaný. Použitie lieku Nimesil môže nepriaznivo ovplyvniť plodnosť žien a neodporúča sa tomu ženám, ktoré plánujú graviditu. Pri plánovaní tehotenstva je potrebná konzultácia so svojím lekárom.

Existuje dôkaz o výskyte kožných reakcií (ako je exfoliačná dermatitída, Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza) na nimesulide, ako aj na iných NSAIDs v zriedkavých prípadoch. Pri prvých príznakoch kožnej vyrážky, slizničných lézií alebo iných príznakov alergickej reakcie sa má Nimesil zastaviť.

Vplyv lieku na schopnosť riadiť vozidlá a kontrolné mechanizmy.

Účinok lieku Nimesil na schopnosť riadiť vozidlá a kontrolné mechanizmy sa neskúmal, preto sa počas liečby Nimesilom musí venovať pozornosť pri vedení vozidiel a pri vykonávaní potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.

O pálenie záhy

09/23/2018 admin Komentáre Žiadne komentáre

Každá osoba môže mať potrebu prvej pomoci a obliecť sa na ranu alebo na poškodenom povrchu kože. Môžete to urobiť starými overenými spôsobmi a môžete použiť moderné nástroje.

V poslednej dobe je množstvo liekov špeciálne navrhnutých na pomoc v takýchto prípadoch. Nielen pokrývajú ranu, ale vykonávajú aj niektoré ďalšie funkcie. Jedným z nich je "Branolind N". Návod na použitie tohto nástroja je jednoduchý.

popis

"Branolind" je antiseptický masťový obväz, ktorý má účinok na hojenie rán. Používa sa na liečenie poškodenej kože. Vzhľadom na peruánsky balzam, ktorý je súčasťou impregnácie, má široké spektrum pozitívnych účinkov.

Jedna lepenková krabička obsahuje od desiatich do tridsiatich obväzov v jednotlivých vreciach alebo sa predáva ako taška na jedno použitie. Obvaz je impregnovaný bezvodou masťou, pozostáva z bavlnenej tkaniny s veľkými bunkami, je perfektne priedušný a nedrží tajomstvo rany - takto popisuje Brainold návod na použitie. Indikácie pre jeho použitie sú pomerne rozsiahle, takže veľkosť oka obväzov pozostáva z dvoch typov: 100x200 mm a 75x100 mm.

Neslepia sa na ranu a jej okraje, preto nespôsobujú poškodenie rastúceho mladého epitelu. Obväzy tiež nedovoľujú, aby rana rýchlo vysušila, bola mäkká, ohybná a prispievala k tvorbe jaziev.

Farmakologický účinok a zloženie "Branolinda"

Obväz obsahuje špeciálnu impregnáciu masti, ktorá obsahuje 50 mg hlavnej látky - peruánskeho balzamu. Pomocnými zložkami sú vazelína, triglyceridy strednej hladiny, hydrogenovaný tuk, cetomakrogol 1000 a 40-50% glycerolmonostearát.

Peruánsky balzam obsahuje esenciálne oleje a jeho zloženie zahŕňa estery kyseliny škoricovej a kyseliny benzoovej. Táto zložka je viskózna hnedočervená tekutina, ktorá má antiseptické, antibakteriálne a protizápalové vlastnosti. To vysvetľuje zodpovedajúci výrazný účinok obväzov "Branolind N". Pokyny na použitie lieku uvádzajú, že ide o účinný prostriedok hojenia rán, urýchľuje proces regenerácie tkaniva a znižuje riziko zjazvenia v oblasti kožných lézií.

Tiež "Branolind" je schopný anestetizovať dva alebo tri dni v závislosti od závažnosti poškodenia.

svedectvo

Plastické chirurgie a dermatológia sú hlavnými oblasťami, kde sa používa obväz Branolind. Pokyn, žiadosť, recenzia naznačujú, že tento liek je užitočný pri liečbe:

  • poškodené povrchové rany;
  • poranenie;
  • odreniny;
  • chemické a tepelné popáleniny;
  • omrzliny;
  • hnisavé abscesy;
  • odstránenie nechtov;
  • počas postupu prieskumu kože na zaistenie štepov alebo kožných štepov;
  • počas fimotických operácií;
  • pri všeobecnom ošetrení infikovaných rán (vredy rôzneho pôvodu, deformácie a iné).

Omietka "Branolind N": návod na použitie

Na efektívne použitie je dôležité aplikovať obväzy správne. Táto inštrukcia predpíše toto:

  1. Otvorte obal a vyberte vrecko obväzom. Ak je rana menšia ako obväz, mali by byť orezané na požadované parametre, ktoré zodpovedajú poškodenej oblasti pokožky.
  2. Odstráňte ochranný papier z obväzu na jednej strane a pripevnite ho na ranu. Potom odstráňte rovnakú vrstvu z druhej strany. Potom by mali byť všetky pokryté absorpčným obväzom a jemne fixovať tento kompresný obväz alebo omietku.

Zvyčajne sa obvazy "Branolind" nahradia každým obväzom, zvyčajne denne. Výnimkou sú popáleniny kože, pri ktorých sa táto zmena vykoná raz za dva alebo tri dni. Zmena kompresie sa vykonáva bezbolestne, pretože obväzy sa na rane nezasychajú. Ak sa z rany vyskytne veľa sekrécie, obliekanie sa môže nahradiť až trikrát denne.

Ak potrebujete dlhodobé ukladanie na povrch rany aseptického obloženia, môžete lepiť obväz na ranu resorpciou masti. V tomto prípade je druhá bandáž "Branolind" umiestnená na vrchu.

Kontraindikácie a vedľajšie účinky

Podobne ako akékoľvek zdravotnícke pomôcky, majú svoje vlastné vlastnosti a obväzy "Branolind N". Návod na použitie zakazuje ich použitie, ak peruánsky balzam má silnú precitlivenosť alebo neznášanlivosť. To isté platí pre ostatné zložky hmoty masti na prísady. Okrem toho sa aplikovateľné antiseptiká "Branolind" neuplatňujú, ak sú kožné lézie komplikované nekrotickým procesom.

Možné vedľajšie účinky obväzov zahŕňajú alergické reakcie s rôznym stupňom závažnosti. To je spôsobené tým, že gázy sa aplikujú na otvorené rany a zložky lieku sa okamžite vstrebávajú do krvného obehu, a preto, ak sú prítomné alergie, môže dôjsť k rýchlemu anafylaktickému šoku.

V iných prípadoch pacientov dobre toleruje "Branolind", ale niekedy, ako to dosvedčujú svedectvá, pravdepodobne dôjde k nasledujúcim vedľajším účinkom:

  • mierny pocit pálenia v oblasti rany;
  • hyperemia zdravého kože;
  • symptómy urtikárie.

Ak sa objaví najmenej jeden z vyššie uvedených javov alebo ak dôjde k celkovému zhoršeniu stavu, je nevyhnutné okamžite kontaktovať svojho lekára.

"Branolind": inštrukcie, použitie, analógy

Údaje o tom, ako sa táto droga kombinuje s inými liekmi, oficiálne zhrnutie neposkytuje. Prípady predávkovania neboli.

Výskum o prijímaní alkoholických nápojov v rovnakom čase ako liečba sa neuskutočnil. Ale ako pri akomkoľvek príjme lieku, použitie alkoholu a kvapalín, ktoré ho obsahujú, je nežiaduce.

V návode na používanie výrobku "Branolind N" nie sú žiadne špecifické vlastnosti.

Neexistujú žiadne kontraindikácie pre použitie obväzov pre tehotné a dojčiace ženy. Použitie u detí rôzneho veku je povolené a dávkovanie u dospelých aj detí je rovnaké.

"Branolind" sa uchováva pri izbovej teplote počas piatich rokov. Neexistujú žiadne štrukturálne analógy tohto typu antiseptických obväzov.

cetomacrogol

Univerzálny rusko-anglický slovník. Akademik.ru. 2011.

Pozrite sa, čo je "cytomacrogol" v iných slovníkoch:

Betnoveyt S - Aktívna zložka * Betametazón >> + kyselina salicylová (Betametazón * + kyselina salicylová) latinský názov Betnovate C ATC: >> D07XC01 Betametazón v kombinácii s inými liekmi farmakologická skupina: Glukokortikoidy v kombinácii...... Dictionary of liekov

Aulin - aktívna zložka >> Nimesulid * (Nimesulid *) Latinský názov Auline АТХ: >> M01AX17 Nimesulid Farmakologická skupina: Ostatné narkotické analgetiká vrátane nesteroidných a iných protizápalových liečiv Nozologický...... Slovník liekov

Candid B - Liečivo >> beclomethasone + CLOTRIMAZOL * (Beklometazón * + Clotrimasole *) Latinský názov Candid B ATC: >> D07BC účinných kortikosteroidov v kombinácii s dezinfekciou Farmakologická skupina: protiplesňových činidiel v...... Dictionary of liečiv

Kandiderm - Účinná látka >> beclomethasone + + Klotrimazol Gentamicín * (beclomethasone * + * + Clotrimasole Gentamicín *) Latinský názov Candiderm ATX: >> D07CC04 beclomethasone v kombinácii s antibiotikami medikamentóznou skupina: glukokortikoidy v...... Dictionary of liečiv

Canison - účinná látka >> Clotrimazol * (Clotrimazol *) Latinský názov Canison ATX: >> D01AC01 Clotrimazol Farmakologické skupiny: Antifungálne látky >> Iné syntetické antibakteriálne látky Nozologická klasifikácia (ICD...... Slovník liekov

Lamisil - Účinná látka Terbinafín >> * (Terbinafín *) Latinský názov Lamisil ATX: >> D01AE15 Terbinafín Farmakologická skupina: Antimykotiká nozologické klasifikácia (MKN 10) >> B35 dermatofyty >> B36.0 Pityriasis versicolor...... Dictionary of liečiv

Latikort - Účinná látka >> Hydrokortison * (Hydrocortison *) Latinský názov Laticort ATX: >> D07AB02 hydrocortisoni maslovej Farmakologická skupina: glukokortikoidy nozologické klasifikácia (MKN 10) >> Atopická dermatitída L20 >> L21...... Dictionary of liečiv

Mikonorm - Účinná látka Terbinafín >> * (Terbinafín *) Latinský názov Miconorm ATX: >> D01AE15 Terbinafín Farmakologická skupina: Antimykotiká Zloženie a forma krému pre externú aplikáciu 1% 1 gterbinafina hydrochloridu 10...... Slovník liečiv

Momata - Účinná látka >> mometazón * (Mometasoni *) Latinský názov Moma ATC: >> D07AC13 mometazón Farmakologická skupina: glukokortikoidy zloženie a forma krém na vonkajšie použitie 0,1% 100 gmometazona furoat0,1 gvspomogatelnye...... Dictionary of liekov

Fenistil Pentsivir - Liečivo penciklovir >> * (pencikloviru *) Latinský názov Fenistil Rencivir ATX: >> D06BB06 penciklovir farmakologické skupiny: Antivírusové látky nozologické klasifikácie (MKN 10) >> B00 vírusová infekcia...... Dictionary of liečiv

Emeran - Účinná látka >> heparinoidní názov (heparinoidní) Latin Hemeran ATX: >> C05BA01 heparinoidy organickú Farmakologická skupina: Antikoagulanciá nozologické klasifikácia (MKN 10) >> I80 flebitída a tromboflebitída >> I83 kŕčových...... Dictionary of liečiv

Phenistil Pentsivir

analógy

V súčasnej dobe neexistujú žiadne úplné analógie. Vo väčšine prípadov budú ako náhrada vhodné iné antivirotiká:

Pod značkou "Fenistil" sa vyrábajú kvapky a emulzia, ale sú určené na boj proti alergiám a uhryznutiu hmyzom.

Priemerná cena online *: 352 r.

Kde kúpiť:

Návod na použitie

svedectvo

Fenistil® Pencivir je určený na topické použitie proti:

  • Vírus herpes simplex (ľudský herpes) 1. a 2. typu. Patria sem kmene s pozmenenou DNA polymerázou, ktoré vyvinuli rezistenciu na acyklovir;
  • Vírus Varicel Lazoster.

Masť sa odporúča na liečbu Herpes Labialis (herpes simplex) v rekurentnej forme s lokalizáciou na perách a periférnej zóne. V akejkoľvek fáze herpes infekcie trvá liečba a eliminácia symptómov v priemere 4 dni. Ak trpíte takzvaným "chladom na perách", tento krém je pre vás.

Dávkovanie a podávanie

Antiheptický liek fenistil je veľmi ľahko použiteľný:

  • použite jednorázový aplikátor alebo vatový tampón;
  • aplikujte tenkú vrstvu prostriedku na postihnuté miesta pier a okolia;
  • výška závisí od veľkosti postihnutých oblastí;
  • frekvencia použitia - každé 2 hodiny (okrem času spánku);
  • štandardný priebeh liečby - 4 dni, upravte na základe výsledkov;
  • Odporúčame krém používať ráno hneď po prebudení a tiež krátko pred spánkom.

kontraindikácie

  • vek do 12 rokov;
  • individuálna intolerancia ktorejkoľvek z neaktívnych zložiek lieku;
  • precitlivenosť na famciklovir alebo penciklovir.

V prípade alergických reakcií okamžite prestaňte užívať liek.

Tehotenstvo a laktácia

Pri gravidite je potrebné dávať pozor. Pri používaní tohto nástroja sa poraďte s lekárom. Prihláška je prípustná za prísnych údajov. S podmienkou, že možné riziko pre plod je výrazne nižšie ako očakávaný prínos pre matku.

predávkovať

Počas obdobia klinických štúdií a testovania prípadov predávkovania liekom Fenistil Pentivir, keď sa topicky aplikuje, nie je fixovaný.

Taktiež neboli zistené žiadne interakcie s inými liekmi.

Navyše má liečivo nízku perorálnu absorpciu.

Z tohto dôvodu neexistuje žiadne nebezpečenstvo pre spotrebiteľa ani v prípade orálneho požitia omylom (s výnimkou nepravdepodobného podráždenia slizníc tkaniva ústnej dutiny a pažeráka).

Vedľajšie účinky

Možné vedľajšie účinky:

  • krátka necitlivosť na miestach použitia;
  • mravčenie;
  • mierny pocit pálenia.

Zloženie a farmakokinetika

Antivírusová látka Phenistil Penzivir je homogénny biely krém na vonkajšie použitie.

Uvoľnenie formy - hliníková trubica 2 alebo 5 gramov, závitovka.

Hlavnou aktívnou zložkou patentovanej formulácie Fenistil® Pencivir je penciclovir (10 mg / 1 g krému).

Jedná sa o jedinečnú antivírusovú zložku. Je to vďaka nemu, že vývoj vírusu herpes je zablokovaný ihneď po aplikácii.

Úloha pomocných látok hrá:

  • propylénglykol;
  • kvapalný parafín (vazelínový olej);
  • biely parafín mäkký;
  • cetomakrogol 1000;
  • čistená voda;
  • cetosterolalkohol.

Herpes v tele nemôže byť pociťovaný dlho. Aktivácia sa vyskytuje za určitých podmienok:

  • únava;
  • znížená imunita;
  • nachladnutie;
  • stres.

Vyrážky na brušku sa tvoria na koži pery a na plochách susediacich s pier. Vysoká antiherpetická lieková aktivita umožňuje:

  • v relatívne krátkom čase zastaviť reprodukciu vírusu;
  • zablokujte ju;
  • znížiť bolesť;
  • významne znížiť obdobie, keď existuje riziko prenosu vírusu vzduchom.

Farmakologická účinnosť Fenistil® Pencivir v postihnutých bunkách trvá 12 hodín.

ostatné

Odporúčania na zaobchádzanie s liekom:

  • nástroj používajte iba v postihnutých oblastiach;
  • dôkladne si umyte ruky pred aplikáciou krému na postihnuté miesta, ako aj po procedúre;
  • Pred aplikáciou anti-herpesového krému sa odporúča konzultovať s lekárom (ľudia s oslabeným imunitným systémom môžu mať iné problémy s vyrážkou, to znamená, že nie je potrebné liečiť herpes);
  • Ak chcete fixovať účinok, použite krém na 4 dni, a to aj napriek viditeľnému zmiznutiu erupcií bublín po prvých 2 dňoch používania;
  • Držte drogu mimo dosahu detí. Skladovacia teplota do 30 ° C
  • zmrazenie lieku v chladničke;
  • aplikovať na oči, pohlavné orgány, nosnú sliznicu, ústnu dutinu;
  • používajte Fenistil® Pencivir na konci jeho trvanlivosti (je to 3 roky, dátum ukončenia je uvedený na obale).

Detaily výrobcu:

  • Liečivo je patentované firmou Novartis Consumer Health SA, Švajčiarsko (Novartis Consumer Health SA, Švajčiarsko);
  • Produkovala spoločnosť Novartis Pharma Products GmbH, Nemecko (Novartis Pharma Produktions GmbH, Nemecko).

recenzia

(Nechajte svoje pripomienky v komentároch)

[su_quote cite = "Ulyana M., dispečer"] Všimol som si, že predchádzajúce lieky mi dlho nepomáhali. To je to, čo chcem povedať: príznaky zmizli, čoskoro sa objavili. Bolestivý herpes doslova nefungoval. Celý deň na koncept. Kúpil fenistil bez veľkej nádeje. Výsledok bol prekvapením, efekt je skvelý. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tamara V., učiteľka"] V posledných rokoch je pre mňa ťažké pracovať s deťmi - chlad na rtech nevyzerá veľmi príjemne, súhlasím. Čo som práve neskúšala! Okrem toho je potrebné poznamenať, že príliš veľké riziko všetkých infekcií s infekciou. Začal som používať krém Fenistil - za pár dní vyrážka vysušila. Majte na pamäti, efekt je potrebné opraviť a postupovať podľa pokynov (4 dni). Potom bubliny nakoniec zmiznú. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Oleg T., manažér") Nedávno sa na perách objavil herpes. Lekári veria, že dôvodom stresu. To nie je pre mňa jednoduchšie - hľadal som účinný prostriedok na liečbu symptómov. Na radu kolegu som získal Fenistil Pencivir 5 g. Podľa pokynov pravidelne, v 2-hodinových intervaloch, je potrebné aplikovať tenkú vrstvu krému. Liečte miesto erupcie hneď, ako sa objaví náznak svrbenia. Krém funguje dokonale [/ su_quote]

* - Priemerná hodnota medzi viacerými predajcami v čase monitorovania nie je verejnou ponukou.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrázky

štruktúra

Opis dávkovej formy

Krém na vonkajšie použitie: homogénny krém biely.

Krém na vonkajšie použitie (s tónovaním): homogénny krém od béžovej až po hnedú.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Krém Fenistil ® Penzivir je určený na liečbu herpes (chladu) na perách (Herpes labialis).

Penciklovir je účinná látka, ktorá je antivírusovou látkou proti vírusom Herpes simplex typu 1 a 2, vírusu varicella zoster. Vírus môže byť neaktívny v tele dlhší čas. V okamihu aktivácie (napríklad kvôli únave, chladu, chrípke) sa vírus začne množiť, čo vedie k vzniku "horúčky" vo forme výbuchov bublín, najmä často viditeľných na perách alebo v okolí nich.

Penciklovir blokuje vírus a zastavuje jeho reprodukciu. Použitie lieku vedie k rýchlejšiemu zotaveniu, znižuje intenzitu bolesti, znižuje dobu prenosu vírusovej infekcie.

farmakokinetika

Pri vonkajšom použití nie je liek prakticky vystavený systémovej absorpcii. Moderné analytické metódy nedokážu detekovať penciklovir v krvi alebo moči zdravých dobrovoľníkov po aplikácii krému Fenistil ® Penzivir v koncentráciách mnohonásobne vyšších ako terapeutické. Penciklovir preniká rýchlo do buniek infikovaných vírusom do penciklovírus trifosfátu, ktorý má farmakologickú aktivitu a zostáva v postihnutých bunkách počas 12 hodín.

Indikácie lieku Fenistil ® Penzivir

Opakujúci sa herpes simplex (Herpes labialis) s lokalizáciou na perách.

kontraindikácie

precitlivenosť na penciklovir, famciklovir alebo ktorúkoľvek z neaktívnych zložiek, ktoré tvoria liečivo;

vek detí do 12 rokov.

S opatrnosťou: tehotenstvo, dojčenie.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Je možné, ako to naznačuje lekár, ak očakávaný prínos pre matku prevažuje nad možným rizikom pre plod alebo dieťa.

Vedľajšie účinky

Pálenie, mravčenie alebo necitlivosť v mieste aplikácie.

interakcie

Akýkoľvek krém na liekové interakcie Fenistil ® Pencivir neznámy.

Dávkovanie a podávanie

Krém na vonkajšie použitie. Dospelí a deti od 12 rokov - malé množstvo krému sa stláča na špičku prsta a aplikuje sa na postihnutú oblasť každé 2 hodiny (približne 8 krát denne). Krém možno aplikovať aj s vatovým tampónom alebo jednorazovým aplikátorom (na obaly obsahujúce aplikátory). Priebeh liečby sa uskutočňuje počas 4 dní.

Krém na vonkajšie použitie (s tónovacím efektom). Krém s tónovacím efektom má maskovacie vlastnosti, maskuje oblasti postihnuté herpesom na perách a kožu okolo úst.

predávkovať

Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania liekmi.

Špeciálne pokyny

Pred a po aplikácii krému dôkladne umyte ruky. Liečba by mala začať čo najskôr, keď sa objavia prvé príznaky infekcie. Avšak aj pri vývoji herpesu v bublinovej fáze používanie krému Fenistil ® Penzivir znižuje čas liečby (liečenie postihnutých oblastí, znižuje bolesť a skracuje odlupovanie kôry vzniknutej vírusovou expozíciou).

Pred aplikáciou krému Fenistil Pentivir by ste sa mali poradiť so svojím lekárom, ak má pacient oslabený imunitný systém alebo si nie je istý, že má herpes.

Liečivo by sa malo používať iba na miestach postihnutých herpesom na perách a koži okolo úst. Neodporúča sa aplikovať krém na sliznicu úst, nosa alebo v oblasti očí a pohlavných orgánov.

Je potrebné vykonať úplný priebeh liečby s použitím krému Fenistil ® Penzivir počas 4 dní, aby sa dosiahlo čo najväčšieho účinku z liečby, aj keď príznaky infekcie zmiznú po 1-2 dňoch liečby.

Je potrebné kontaktovať lekára v prípade zhoršenia alebo nezlepšenia po 4 dňoch liečby.

Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadenie mechanizmov. Netýka sa.

Formulár uvoľnenia

Krém na vonkajšie použitie, 1%, krém na vonkajšie použitie (s tónovaním) 1%. Na 2 alebo 5 g prípravku v hliníkových tubách so skrutkovacím krytom. Rúrka sa umiestni do kartónovej škatule.

Krém na vonkajšie použitie, 1% navyše 2 alebo 5 g liečiva v hliníkovej trubici so skrutkovacím uzáverom. Rúrka je umiestnená v plastovom puzdre so zrkadlom, dve PE sáčky obsahujúce 10 jednorazových aplikátorov z plastu. Kufor má štítok s riadením prvého otvoru.

výrobca

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Nemecko.

Držiteľ osvedčenia o registrácii: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Švajčiarsko.

Spotrebiteľské nároky priamo LLC Novartis Consumer Health

Právna adresa: Presnenskaya nab., 1033, Moskva, 123317

Aktuálna a poštová adresa: 125315, Moskva, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Podmienky predaja liekov

Podmienky uchovávania lieku Fenistil ® Penzivir

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Dátum vypršania lieku Fenistil ® Penzivir

Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.