Image

Pardifen Active Gel Obchodný názov: Pardifen Active Gel Dávkovanie: masť. štruktúra

Návod na použitie

Pardifen Active Gel

Obchodný názov: Pardifen Active Gel

Forma dávkovania: masť.

Zloženie: Každý gram gélu obsahuje:

Sodná soľ diklofenaku - 3%,

Ľanový olej - 3%;

Metyl salicylát - 10%;

Benzylalkohol - 5%;

Héliová báza - 1,0%,

Popis: masť bielej alebo takmer bielej farby s miernym špecifickým zápachom.

Nesteroidné protizápalové a antireumatické produkty, deriváty kyseliny octovej.

ATC kód: MO2AA15.

Farmakologické vlastnosti: masť Pardiphen Active Gel má lokálny protizápalový a analgetický účinok. Inhibíciou syntézy prostaglandínov liek znižuje bolesť spôsobenú zápalom, opuchom a hyperemia tkaniva. Pri aplikácii topicky spôsobuje oslabenie alebo vymiznutie bolesti v mieste aplikácie masti, vrátane bolesti v kĺboch ​​v pokoji a počas pohybu, znižuje rannú stuhnutosť a opuch kĺbov. Prispieva k zvýšenému rozsahu pohybu.

Farmakokinetika: pri topickej aplikácii sa čiastočne absorbuje cez kožu, biologická dostupnosť - 6%. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 99,7%. Vylučované obličkami. U pacientov s polyartritídou, ktorí dostávajú lokálnu liečbu (v oblasti zapálených kĺbov), je koncentrácia v synoviálnej tekutine vyššia ako koncentrácia v plazme.
Indikácie na použitie: zápalové a degeneratívne ochorenia kĺbov; reumatizmus mäkkých tkanív; traumatické podliatiny, vyvrtnutia, svaly a šľachy; zápalové opuchy mäkkých tkanív, bolesti svalov a kĺbov spôsobené ťažkou fyzickou námahou.
Kontraindikácie: známa precitlivenosť na diklofenak a zložky lieku; peptický vred a 12 dvanástnikový vred v akútnej fáze; tehotenstva a dojčenia.
Upozornenie: Na poškodenom povrchu pokožky, otvorených ranách, oči a slizniciach sa treba vyhnúť masti Pardiphen Active Gel.

Nepoužívajte masť Pardifen Active Gel u detí mladších ako 6 rokov bez konzultácie s lekárom.
Dávkovanie a podávanie:

Len na externé použitie!

Masť 2-4 g sa aplikuje tenkou vrstvou na kožu na nidus zápalu a ľahko sa trie 2-3 krát denne. Maximálna denná dávka masti by nemala presiahnuť 8 g. Dĺžka trvania liečby by nemala presiahnuť 14 dní bez konzultácie s lekárom.
Vedľajší účinok: výsledné vedľajšie účinky závisia od individuálnej citlivosti, veľkosti aplikovanej dávky a trvania liečby.

Môže sa vyskytnúť alergická reakcia z kože (kožná vyrážka, pálenie, začervenanie). Pri dlhodobom používaní masti a / alebo pri užívaní veľkých množstiev sa môžu vyskytnúť systémové vedľajšie účinky: z gastrointestinálneho traktu (epigastrická bolesť, nevoľnosť, flatulencia, strata chuti do jedla); na strane centrálneho nervového systému (bolesť hlavy, závrat, ospalosť); časť respiračného systému (bronchospazmus, systémové anafylaktické reakcie vrátane šoku), fotosenzibilizácia.

Ak máte akékoľvek vedľajšie účinky alebo ak máte podozrenie na predávkovanie, musíte prestať používať masť a poraďte sa s lekárom.
Interakcia s inými liekmi: pred aplikáciou masti sa poraďte so svojím lekárom, ak ste pod dohľadom lekára alebo používate iné NSAID.
Forma produktu: Pardifen Active Gel, 20 g v hliníkovej trubici, každá skúmavka s návodom na použitie v balení.
Podmienky skladovania: na suchom mieste pri teplote 8 až 15 ° C. Zmrazovanie nie je povolené. Uchovávajte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti: 2 roky.

Podmienky predaja liekov: bez lekárskeho predpisu.

Pardifen paracetamol

inštrukcia

  • ruský
  • kazašský Russian

Obchodný názov

Medzinárodný nechránený názov

Dávkovací formulár

Perorálny roztok, 30 mg / ml, 100 ml

štruktúra

100 ml prípravku obsahuje

účinná látka - paracetamol 3,00,

pomocné látky: makrogol 6000, sacharín sodný, sorbát draselný, monohydrát kyseliny citrónovej, citrát sodný, vanilková príchuť 19600/14, sorbitol, nekryštalická kvapalina 70%, glycerín, sodná karmelóza,

popis

Priehľadná bezfarebná viskózna kvapalina s charakteristickým vanilovým zápachom.

Farmakoterapeutická skupina

Analgetiká. Analgetiká, antipyretiká iné. Anilidy. paracetamol

Kód ATC N 02 BE 01

Farmakologické vlastnosti

Absorpcia paracetamolu perorálnym podaním je rýchla a kompletná. Maximálne plazmatické koncentrácie sa dosiahnu 30-60 minút po podaní. Paracetamol sa rýchlo distribuuje vo všetkých tkanivách. Väzba na plazmatické bielkoviny je slabá, prevažne metabolizovaná v pečeni, vylučovaná močom. 90% užívanej dávky sa vylučuje obličkami do 24 hodín, hlavne vo forme glukuronidových konjugátov (60-80%), ako aj sulfátových konjugátov (20-30%). Menej ako 5% sa zobrazuje nezmenené. Polčas je 4-5 hodín.

Malá časť paracetamolu s účasťou cytochrómu P450 sa premení na metabolit, ktorý sa spája s glutatiónom, ktorý sa vylučuje močom. V prípade predávkovania sa množstvo tohto metabolitu zvyšuje. V prípade závažného zlyhania obličiek (klírens kreatinínu pod 10 ml / min) sa vylučovanie paracetamolu a jeho metabolitov spomaľuje.

Liečivo má analgetické a antipyretické účinky. Blokuje cyklooxygenázu v centrálnom nervovom systéme, ovplyvňuje bolesti a termoreguláciu. Antipyretický účinok je spojený so zhoršenou syntézou prostaglandínov a znížením ich pyrogénneho účinku na termoregulačné centrum nachádzajúce sa v hypotalame. Pokles telesnej teploty sa vyskytuje v dôsledku prenosu tepla pri normálnej telesnej teplote, nemení sa, pretože paracetamol je neselektívny inhibítor cyklooxygenázy.

Indikácie na použitie

- symptomatická liečba bolesti od miernej až strednej intenzity a / alebo horúčkovitých stavov

- krátkodobé liečenie horúčky u detí.

Dávkovanie a podávanie

Liek Pardifen je určený pre deti s hmotnosťou od 4 do 32 kg (vo veku od 2 mesiacov do 12 rokov).

Roztok sa môže orálne podávať neriedený alebo zriedený v malom množstve kvapaliny (napríklad voda, mlieko, šťava). Pre pohodlie a presnosť dávkovania je k príprave pripevnená dávkovacia lyžica z plastu.

Deti sa má liek dávkovať v závislosti od telesnej hmotnosti dieťaťa. Odporúčaná denná dávka paracetamolu nemá prekročiť 60 mg / kg / deň. Priemerná jednorazová dávka lieku Pardifen závisí od telesnej hmotnosti dieťaťa a je 10 až 15 mg / kg telesnej hmotnosti každých 6 hodín (až 4 krát za deň).

Jeden ml roztoku Pardifenu na perorálne podanie obsahuje 30 mg paracetamolu.

Výpočet odporúčaných dávok lieku Pardifen, perorálny roztok, v závislosti od telesnej hmotnosti dieťaťa.

Odporúčaná jednotlivá dávka

Maximálna denná dávka

Maximálna denná dávka

Pacienti so zhoršenou funkciou pečene alebo obličiek, Gilbertov syndróm, je potrebné znížiť dávku lieku alebo zvýšiť interval medzi podaním lieku.

V prípade ťažkého zlyhania obličiek (klírens kreatinínu menej ako 10 ml / min.) Interval medzi podaním lieku musí byť najmenej 8 hodín.

Maximálna denná dávka paracetamolu nesmie prekročiť 60 mg / kg telesnej hmotnosti dieťaťa. Nepresahujte odporúčané dávky.

Trvanie liečby: najviac 3 dni - ako febrifuge a nie viac ako 5 dní - ako bolesť.

Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 mesiace, deti mladšie ako 1 rok (najmä predčasne narodené deti a deti mladšie ako 3 mesiace) majú dostať liek pod dohľadom lekára. Neodporúča sa prekročiť denné dávkovanie a podať viac ako 4 dávky lieku počas 24 hodín, je potrebné dodržiavať minimálne intervaly medzi podaním lieku (4 - 6 hodín). Deti 2-3 mesiace nemôžu byť podávané denne pre viac ako 2 dávky lieku. Ak bolesť alebo horúčka pretrvávajú dlhšie ako 3 dni, mali by ste sa poradiť s lekárom.

Vedľajšie účinky

-anafylaktický šok, angioedém, erytém, reakcie z precitlivenosti, žihľavka, kožná vyrážka, horúčka

- agranulocytóza (po dlhodobom používaní), trombocytopenická purpura, hemolytická anémia, leukopénia, neutropénia

- hnačka, bolesť brucha

- zvýšené pečeňové enzýmy

- hypotenzia (ako príznak anafylaxie).

- intersticiálna nefritída (po dlhej dávke alebo pri užívaní veľkých dávok).

Príjem paracetamolu viac ako 7,5 g (u detí nad 140 mg / kg telesnej hmotnosti) môže spôsobiť vážne poškodenie pečene (je možná nevratná nekróza pečene), akútna pankreatitída.

Ak sa vyskytnú nežiaduce nežiaduce reakcie, okamžite prestaňte užívať tento liek a poraďte sa s lekárom.

kontraindikácie

- precitlivenosť na paracetamol alebo na ktorúkoľvek pomocnú zložku lieku

- deti do 2 mesiacov.

Liekové interakcie

Pri užívaní maximálnych dávok paracetamolu po dobu najmenej 4 dní existuje riziko zvýšenia účinku perorálneho antikoagulancia a zvýšené riziko krvácania. Liečba sa má monitorovať v pravidelných intervaloch pre indikátor INR (medzinárodný normalizovaný pomer). Ak je to potrebné, dávka perorálneho antikoagulancia sa má upraviť v čase liečby paracetamolom a po jeho vysadení.

Súčasné užívanie paracetamolu s fenytoínom môže znížiť účinnosť paracetamolu a zvýšiť riziko hepatotoxicity. Pacienti užívajúci fenytoín by sa mali vyhýbať vysokým dávkam a / alebo dlhodobému užívaniu paracetamolu, pretože v dôsledku rizika hepatotoxicity potrebujú tieto pacientky lekárske vyšetrenie počas liečby.

Probenecid vedie k takmer dvojnásobnému zníženiu klírensu paracetamolu v dôsledku inhibície konjugácie paracetamolu s kyselinou glukurónovou. V prípade súčasného užívania probenecidu sa má brať do úvahy zníženie dávky paracetamolu.

Salicylamid môže predĺžiť polčas rozpadu (T 1/2) paracetamolu.

Hepatotoxické látky môžu zvýšiť možnosť akumulácie paracetamolu a predávkovania. Hepatotoxicita paracetamolu, najmä v prípade predávkovania, môže byť zvýšená liečivami, ktoré indukujú pečeňové mikrozomálne enzýmy, ako sú barbituráty, tricyklické antidepresíva a alkohol.

Použitie látok, ktoré majú vplyv na mikrozomálnych pečeňových enzýmov (antikonvulzíva, perorálnej antikoncepcie) môže zvýšiť rýchlosť metabolizmu paracetamolu, čo vedie k zníženiu koncentrácie liečiva v plazme zvýšením jeho klírensu.

Miera absorpcie paracetamolu sa môže zvýšiť pri užívaní metoklopramidu alebo domperidónu a znižuje sa pri užívaní cholestyramínu.

Isoniazid môže spôsobiť zosilnenie účinku paracetamolu a / alebo jeho toxicity inhibovaním metabolizmu paracetamolu v pečeni.

Zníženie biologickej dostupnosti lamotrigínu so znížením jeho účinku, pravdepodobne v dôsledku indukcie jeho metabolizmu v pečeni.

Intervencia v laboratórnych testoch:

Pravidelné užívanie paracetamolu môže znížiť metabolizmus zidovudínu (zvyšuje riziko vzniku neutropénie).

Vplyv na výsledky laboratórnych testov

Užívanie vysokých dávok paracetamolu môže ovplyvniť výsledky stanovenia glukózy v krvi reakciou glukózooxidázy-peroxidázy. Použitie paracetamolu môže ovplyvniť výsledky stanovenia krvnej močoviny metódou, ktorá používa kyselinu fosforovolfrámovú.

Špeciálne pokyny

Aby ste predišli riziku predávkovania, pred použitím lieku sa musíte uistiť, že iné lieky používané v rovnakom čase neobsahujú paracetamol.

Paracetamol sa má používať opatrne, ak má pacient nasledujúcu patológiu:

- Gilbertov syndróm (dávka má byť znížená alebo interval medzi dávkami zvýšený)

závažné zlyhanie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml / min)

chronická podvýživa (dochádza k zníženiu rezervy glutatiónu v pečeni)

Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 mesiace, deti mladšie ako 1 rok (najmä predčasne narodené deti a deti mladšie ako 3 mesiace) majú dostať liek pod dohľadom lekára. Neodporúča sa prekročiť denné dávkovanie a podať viac ako 4 dávky lieku počas 24 hodín, je potrebné dodržiavať minimálne intervaly medzi podaním lieku (4 - 6 hodín). Deti 2-3 mesiace nemôžu byť podávané denne pre viac ako 2 dávky lieku. Ak bolesť alebo horúčka pretrvávajú dlhšie ako 3 dni, mali by ste sa poradiť s lekárom.

V prípade predávkovania, aj keď dieťa nemá klinické príznaky, musíte ihneď konzultovať s lekárom kvôli vysokému riziku vážneho poškodenia pečene.

Tento liek obsahuje sorbitol, preto by sa nemal užívať u pacientov so zriedkavými dedičnými ochoreniami spojenými s intoleranciou na fruktózu.

Tehotenstvo a laktácia

Dostupné údaje neodhalili negatívny účinok terapeutických dávok paracetamolu na priebeh tehotenstva alebo zdravie plodu / novorodenca. Paracetamol počas tehotenstva by sa mal používať len po dôkladnom posúdení pomeru prínosu a rizika pod starostlivou kontrolou odporúčanej dávky a trvania liečby. Po perorálnom podaní sa paracetamol vylučuje v malých množstvách do materského mlieka. Vedľajšie účinky u novorodencov neboli pozorované, takže v prípade potreby môže paracetamol užívať dojčiace ženy počas laktácie.

Vlastnosti vplyvu lieku na schopnosť riadiť vozidlo a potenciálne nebezpečné stroje

predávkovať

Symptómy: nevoľnosť, vracanie, anorexia, bledosť, bolesť brucha (zvyčajne sa vyskytujú prvý deň). Predávkovanie viac ako 10 g paracetamolu v jednej dávke u dospelých a 150 mg / kg telesnej hmotnosti v jednej dávky u detí môže spôsobiť nekrózu hepatocytov, čo má za následok hepatocelulárny insuficiencie, metabolickej acidózy, encefalopatia, mŕtvica, hypoglykémia, opuch mozgu a smrti. Po 12-48 hodín po predávkovaní by mohli byť označené zvýšenie pečeňových transamináz, bilirubínu a LDH, a na zníženie hladiny protrombínu. Akútne zlyhanie obličiek s prejavmi akútnej tubulárnej nekrózy sa môže vyvinúť aj bez ťažkého poškodenia pečene a prejavuje sa bolesťou chrbta, hematúriou a proteinúriou. Možno rozvoj kardiálnych arytmií a pankreatitídy.

Liečba: pri liečbe predávkovania paracetamolom je veľmi dôležitá naliehavá lekárska starostlivosť. Napriek absencii významných skorých symptómov by pacienti mali byť naliehavo donútení do nemocnice. Príznaky môžu byť obmedzené na nevoľnosť alebo zvracanie a nemusí zodpovedať závažnosti predávkovania alebo riziku poškodenia orgánov.

Prijatie aktívneho uhlia je indikované, ak sa predávkovanie vyskytlo v priebehu 1 hodiny. Koncentrácia paracetamolu v plazme by sa mala merať 4 hodiny alebo viac po užití lieku (predtým nebolo meranie koncentrácie spoľahlivé). Liečba N-acetylcysteínom sa môže aplikovať až 24 hodín po užití paracetamolu, avšak maximálny ochranný účinok sa pozoruje až 8 hodín po užití lieku. V prípade potreby sa pacientovi môže podať intravenózne N-acetylcysteín, pričom sa zohľadní prijatá dávka. Liečba pacientov s ťažkým poškodením funkcie pečene po 24 hodinách po užití lieku sa má uskutočniť v multidisciplinárnej nemocnici. Obzvlášť život ohrozujúce otravy starších a najmä malých detí.

Forma uvoľnenia a balenie

100 ml lieku sa umiestni do plastových fliaš jantárovej farby, uzatvorených plastovým viečkom s kontrolným otvorom od detí.

Na 1 fľaštičku spolu s plastovou dávkovacou lyžicou a pokynmi na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku umiestnite do kartónovej škatule.

Podmienky skladovania

Uchovávajte v pôvodnom obale pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí!

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie.

Podmienky predaja liekov

REPLEK FARM sro Skopje, Skopje, republika Macedónsko

Meno a krajina držiteľa osvedčenia o registrácii

VEGAPHARM LLP, Londýn, Veľká Británia

Adresa organizácie v Kazašskej republike, ktorá dostáva žiadosti (návrhy) o kvalite liekov od spotrebiteľov a organizáciu zodpovednú za monitorovanie bezpečnosti lieku po registrácii:

Reprezentatívna kancelária spoločnosti Cepheus Medical LLP (Cepheus Medical): 050000, Kazašská republika, Almaty, st. Panfilova 98, BC "OLD SQUARE", kancelária 807, tel.: +7 (727) 300 69 71

Pardifen. Pokyny na lekárske použitie lieku (schválené uznesením predsedu Výboru pre kontrolu zdravotníckej a farmaceutickej činnosti Ministerstva zdravotníctva a Kazašskej socialistickej republiky z 22. novembra 2016 č. 005045)

Ak chcete zakúpiť dokument s prístupom sms, musíte si prečítať zmluvné podmienky

Ak chcete získať prístup k tomuto dokumentu na našom webe, pošlite SMS s textom zan na číslo

Odberatelia operátorov GSM (Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2) zaslaním SMS na číslo získajú prístup k knihe Java.

Odberatelia operátora CDMA (Dalacom, City, PaThword) posielajú SMS na číslo a dostanú odkaz na stiahnutie tapety.

Cena služieb - vrátane DPH.

  • Korešpondenti vo fonde
  • záložka
  • Zobrazenie záložiek
  • Pridať komentár
  • Súdne rozhodnutia

Kontrolný výbor lekárskych a zdravotníckych zariadení

farmaceutické činnosti MH a SR RK

z 22. novembra 2016 № 005045

Pokyny na lekárske použitie

Medzinárodný nechránený názov

Perorálny roztok, 30 mg / ml, 100 ml

100 ml prípravku obsahuje

účinná látka - paracetamol 3,00,

pomocné látky: makrogol 6000, sacharín sodný, sorbát draselný, monohydrát kyseliny citrónovej, citrát sodný, vanilková príchuť 19600/14, sorbitol, nekryštalická kvapalina 70%, glycerín, sodná karmelóza,

Priehľadná bezfarebná viskózna kvapalina s charakteristickým vanilovým zápachom.

Analgetiká. Analgetiká, antipyretiká iné. Anilidy. paracetamol

Kód ATC N 02 BE 01

Absorpcia paracetamolu perorálnym podaním je rýchla a kompletná. Maximálne plazmatické koncentrácie sa dosiahnu 30-60 minút po podaní. Paracetamol sa rýchlo distribuuje vo všetkých tkanivách. Väzba na plazmatické bielkoviny je slabá, prevažne metabolizovaná v pečeni, vylučovaná močom. 90% užívanej dávky sa vylučuje obličkami do 24 hodín, hlavne vo forme glukuronidových konjugátov (60-80%), ako aj sulfátových konjugátov (20-30%). Menej ako 5% sa zobrazuje nezmenené. Polčas je 4-5 hodín.

Malá časť paracetamolu s účasťou cytochrómu P450 sa premení na metabolit, ktorý sa spája s glutatiónom, ktorý sa vylučuje močom. V prípade predávkovania sa množstvo tohto metabolitu zvyšuje. V prípade závažného zlyhania obličiek (klírens kreatinínu pod 10 ml / min) sa vylučovanie paracetamolu a jeho metabolitov spomaľuje.

Liečivo má analgetické a antipyretické účinky. Blokuje cyklooxygenázu v centrálnom nervovom systéme, ovplyvňuje bolesti a termoreguláciu. Antipyretický účinok je spojený so zhoršenou syntézou prostaglandínov a znížením ich pyrogénneho účinku na termoregulačné centrum nachádzajúce sa v hypotalame. Pokles telesnej teploty sa vyskytuje v dôsledku prenosu tepla pri normálnej telesnej teplote, nemení sa, pretože paracetamol je neselektívny inhibítor cyklooxygenázy.

Indikácie na použitie

- symptomatická liečba bolesti od miernej až strednej intenzity a / alebo horúčkovitých stavov

Pardifen deti

Pardifen Kids má analgetický a antipyretický účinok. Blokuje cyklooxygenázu v centrálnom nervovom systéme, ovplyvňuje bolesti a termoreguláciu.

100 ml prípravku obsahuje:

účinná zložka: paracetamol 3,00,

Pomocné látky: Makrogol 6000, sodná soľ sacharínu, sorbát draselný, monohydrát kyseliny citrónovej, citrát sodný, aróma vanilky 19600/14, sorbitol uncrystallized kvapaliny 70% glycerolu, sodná soľ karmelózy, čistená voda

  • symptomatická liečba bolesti od miernej až strednej intenzity a / alebo horúčkovitých stavov
  • krátkodobé liečenie horúčky u detí.

Liek Pardifen je určený pre deti s hmotnosťou od 4 do 32 kg (vo veku od 2 mesiacov do 12 rokov). Roztok sa môže orálne podávať neriedený alebo zriedený v malom množstve kvapaliny (napríklad voda, mlieko, šťava). Pre pohodlie a presnosť dávkovania je k príprave pripevnená dávkovacia lyžica z plastu.

Pre deti sa má liek dávkovať podľa hmotnosti dieťaťa. Odporúčaná denná dávka by nemala prekročiť 60 mg / kg / deň. Priemerná jednorazová dávka lieku Pardifen závisí od telesnej hmotnosti dieťaťa a je 10 až 15 mg / kg telesnej hmotnosti každých 6 hodín (až 4 krát za deň).

Výpočet odporúčaných dávok lieku Pardifen, perorálny roztok, v závislosti od telesnej hmotnosti dieťaťa.

Pacienti so zhoršenou funkciou pečene alebo obličiek, Gilbertov syndróm, je potrebné znížiť dávku lieku alebo zvýšiť interval medzi podaním lieku. V prípade ťažkého zlyhania obličiek (klírens kreatinínu menej ako 10 ml / min.) Interval medzi podaním lieku musí byť najmenej 8 hodín.

Maximálna denná dávka lieku by nemala prekročiť 60 mg / kg telesnej hmotnosti dieťaťa. Nepresahujte odporúčané dávky.

Trvanie liečby: najviac 3 dni - ako febrifuge a nie viac ako 5 dní - ako bolesť.

Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 mesiace, deti mladšie ako 1 rok (najmä predčasne narodené deti a deti mladšie ako 3 mesiace) majú dostať liek pod dohľadom lekára. Neodporúča sa prekročiť denné dávkovanie a podať viac ako 4 dávky lieku počas 24 hodín, je potrebné dodržiavať minimálne intervaly medzi podaním lieku (4 - 6 hodín). Deti 2-3 mesiace nemôžu byť podávané denne pre viac ako 2 dávky lieku. Ak bolesť alebo horúčka pretrvávajú dlhšie ako 3 dni, mali by ste sa poradiť s lekárom.

štruktúra

100 ml prípravku obsahuje:

účinná zložka: paracetamol 3,00,

Pomocné látky: Makrogol 6000, sodná soľ sacharínu, sorbát draselný, monohydrát kyseliny citrónovej, citrát sodný, aróma vanilky 19600/14, sorbitol uncrystallized kvapaliny 70% glycerolu, sodná soľ karmelózy, čistená voda

Indikácie na použitie

  • symptomatická liečba bolesti od miernej až strednej intenzity a / alebo horúčkovitých stavov
  • krátkodobé liečenie horúčky u detí.

Spôsob použitia

Liek Pardifen je určený pre deti s hmotnosťou od 4 do 32 kg (vo veku od 2 mesiacov do 12 rokov). Roztok sa môže orálne podávať neriedený alebo zriedený v malom množstve kvapaliny (napríklad voda, mlieko, šťava). Pre pohodlie a presnosť dávkovania je k príprave pripevnená dávkovacia lyžica z plastu.

Pre deti sa má liek dávkovať podľa hmotnosti dieťaťa. Odporúčaná denná dávka by nemala prekročiť 60 mg / kg / deň. Priemerná jednorazová dávka lieku Pardifen závisí od telesnej hmotnosti dieťaťa a je 10 až 15 mg / kg telesnej hmotnosti každých 6 hodín (až 4 krát za deň).

Výpočet odporúčaných dávok lieku Pardifen, perorálny roztok, v závislosti od telesnej hmotnosti dieťaťa.

Tablety Pardifen

Pardifen je kombinovaný liek, ktorého účinok je spôsobený diklofenakom, nesteroidným protizápalovým liekom (NSPP).

Pardifen má protizápalový, analgetický, antipyretický, protidoštičkový účinok.

Každá tableta obsahuje:

paracetamol - 500 mg

Sodná soľ diklofenaku - 50 mg.

  • reumatoidná artritída, osteoartritída, bolesť chrbta, tendonitída, tenosynovitída, burzitída, vyvrtnutia a vyvrtnutia
  • ankylozujúca spondylitída, úľava od bolesti a zápalu pri ortopedických, zubných a iných menších chirurgických zákrokoch
  • juvenilná chronická artritída, pooperačná bolesť, bolesť hlavy, bolesť zubov, bolesť v tele; bolestivú menštruáciu
  • neuralgia, myalgia; horúčka.

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov, jedna tableta 2-3x denne po jedle alebo podľa pokynov lekára.

Trvanie liečby je 3-5 dní.

štruktúra

Každá tableta obsahuje:

paracetamol - 500 mg

Sodná soľ diklofenaku - 50 mg.

Indikácie na použitie

  • reumatoidná artritída, osteoartritída, bolesť chrbta, tendonitída, tenosynovitída, burzitída, vyvrtnutia a vyvrtnutia
  • ankylozujúca spondylitída, úľava od bolesti a zápalu pri ortopedických, zubných a iných menších chirurgických zákrokoch
  • juvenilná chronická artritída, pooperačná bolesť, bolesť hlavy, bolesť zubov, bolesť v tele; bolestivú menštruáciu
  • neuralgia, myalgia; horúčka.

Spôsob použitia

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov, jedna tableta 2-3x denne po jedle alebo podľa pokynov lekára.

Trvanie liečby je 3-5 dní.

Pardifen pilulky

Pardifen je kombinované liečivo, ktoré má výrazný protizápalový, analgetický a antipyretický účinok. Rýchlo znižuje teplotu a zmierňuje bolesť.

Pardifen Active Gel

Pardifen KIDS

Kombinovaná droga. Má analgetický, protizápalový a antipyretický účinok. Recepcia je bezpečná pre deti vo veku od 1 mesiaca. Prispieva k rýchlemu poklesu teploty a úľavu od bolesti. Príjemné pre chuť.

Pardifen-A *

Pardifen-A je nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID), ktoré sa podáva intramuskulárne na liečbu bolesti a zápalu spojené s dnou, poraneniami chrbtice, artritídou alebo zlomeninami. Liečivo je silným analgetickým a protizápalovým činidlom.

* Liek Pardifen-A sa vydáva len na lekársky predpis.

Pardifen pilulky

Obchodný názov lieku: Radofen® (Radofen)

Aktívne zložky: kombinované liečivo (diklofenak, serrathiopeptidáza)

Farmakoterapeutická skupina: nesteroidné protizápalové lieky, nesteroidné protizápalové lieky.

Kde získate službu?

10 tabliet v blistri Al / PVC. 3 blistre v škatuľke (spolu s návodom na použitie).

Forma dávkovania:

Tablety, entericky potiahnuté 50 mg / 10 mg N30 (3 x 10) (blistre)

zloženie:

V jednej tablete entericky rozpustný povlak obsahuje:

Účinné látky: draselná soľ diklofenaku - 50 mg, sertatiopeptidáza vo forme enterických granúl - 10 mg (20 000 častíc serratiopeptidázy);

Pomocné látky: laktóza - 6,4 mg; kukuričný škrob - 20,3 mg; mikrokryštalická celulóza - 7,4 mg; polyvinylpyrolidón (K-30) - 1,5 mg; edetát dvojsodný - 0,01 mg; metylparabén - 0,02 mg; koloidný oxid kremičitý (Aerosil) - 0,75 mg; vyčistený mastenec - 1,0 mg; stearát horečnatý - 0,65 mg. zloženie obalu: hydroxypropylmetylcelulóza - 2,08 mg; dietylftalát, 0,46 mg; acetátftalát celulózy - 6,0 mg; oxid titaničitý - 0,5 mg; vyčistený mastenec - 0,3 mg; farbivo (jazero Ponceau 4R) - 0,3 mg.

Farmakologické vlastnosti:

Diklofenak sodný (draslík) - má výrazné antireumatické, antipyretické, analgetické a protizápalové vlastnosti. Inhibuje prilepenie doštičiek. Pri liečbe reumatických ochorení znižuje bolesť v kĺboch ​​v pokoji a v pohybe, znižuje rannú stuhnutosť a opuch kĺbov a zvyšuje rozsah pohybu v postihnutých kĺboch. Trvalý účinok sa rozvíja v priebehu 1-2 týždňov. liečbu.

Serratiopeptidáza je proteolytický enzým izolovaný z nepatogénnej intestinálnej baktérie Serratia E15. Má fibrinolytický, protizápalový a protiedémový účinok. Okrem zníženia zápalového procesu znižuje serratiopeptidáza bolesť znížením uvoľňovania bolestivých amínov z zapálených tkanív. Serratiopeptidáza sa viaže v pomere 1: 1 s krvným α2-makroglobulínom, ktorý maskuje jeho antigenitu, ale zachováva svoju enzymatickú aktivitu. Serratiopeptidáza pomaly prechádza do exsudátu v dôsledku zápalu a postupne klesá jeho hladina v krvi. Hydrolýzou bradykinínu, histamínu a serotonínu serratiopeptidáza priamo redukuje kapilárnu dilatáciu a kontroluje jej priepustnosť. Serratiopeptidáza blokuje inhibítory plazmínu, čím podporuje svoju fibrinolytickú aktivitu.

Farmakokinetika:

Diklofenak draslík po požití je rýchlo absorbovaný, jedlo môže spomaliť rýchlosť absorpcie bez ovplyvnenia jeho plnosti. Maximálna koncentrácia v plazme sa dosiahne za 1-2 hodiny. Biologická dostupnosť - 50%; intenzívne podlieha presystémovej eliminácii. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - viac ako 99%. Preniká dobre do tkaniva a synoviálnej tekutiny, kde sa jeho koncentrácia zvyšuje pomalšie, po 4 hodinách dosiahne hodnoty vyššie ako v krvnej plazme.

Približne 35% sa vylučuje vo forme metabolitov s výkalmi; približne 65% sa metabolizuje v pečeni a vylučuje obličkami ako neúčinné deriváty (menej ako 1% sa vylučuje nezmenené). Polčas rozpadu je približne 2 hodiny, synoviálna tekutina je 3-6 hodín; pri dodržaní odporúčaného intervalu medzi recepciami sa nehromadí. Serratiopeptidáza preniká cez stenu žalúdka nezmenenou a vstrebáva sa do čreva. V malých množstvách sa určí v moči.

Indikácie pre použitie:

  • • Liečba akútnej a / alebo chronickej osteoartritídy a reumatoidnej artritídy.
  • • Prevencia chronickej osteoartritídy a reumatoidnej artritídy.
  • • Liečba spandylozy.
  • • Má analgetický účinok (anestéziu) na primárnu dysmenoreu.

Traumatológia: so športovými zraneniami, vyvrtaniami, rozdrvením, zlomeninami, dislokáciou a osteoartrózou atď.

Chirurgia: zníženie pooperačného edému v mieste vpichu injekcie, vnútorný opuch tkaniva a zápal počas pooperačnej liečby.

Plastická chirurgia: s cieľom znížiť pooperačný edém obnoviť mikrocirkuláciu v mieste štepu a minimalizovať riziko odmietnutia transplantátu spolu so znížením bolesti.

Infekcie: úľava mykozitídy v dutinách, vonkajšie ušné uličky a spolu s protizápalovou aktivitou. Keď choroby horných dýchacích ciest prispievajú k rýchlejšiemu rozloženiu zápalového procesu, majú lepšiu antimikrobiálnu dostupnosť v infikovaných tkanivách.

Dermatológia: zvlášť účinná pri akútnych bolestivých zápalových dermatózach.

Zubné lekárstvo: pomáha lepšie kontrolovať zubné infekcie a zápaly.

Pôrodníctvo a gynekológia: protizápalová aktivita a protiedémová aktivita pomáhajú pri riešení postpartum hematómov, stagnácie materského mlieka a tromboflebitídy súvisiacej s tehotenstvom.

Spôsob použitia:

Liek sa užíva perorálne po jedle za 1-2 hodiny.

Pilulka je prehltnutá celá, nie tekutá, stlačená dostatočným množstvom tekutiny. Trvanie liečby a dávka lieku závisí od povahy a dynamiky ochorenia, ako aj od jednotlivých charakteristík pacienta. Zvyčajne sú dospelým predpísané liečivo 1 tabletu 3 krát denne, avšak v prípade potreby môže byť dávka lieku zmenená ošetrujúcim lekárom.

Vedľajšie účinky:

Najčastejšie vedľajšie účinky diklofenaku sú bolesť žalúdka, nevoľnosť, vracanie a hnačka; zriedkavo peptický vred a gastrointestinálne krvácanie. V dôsledku diklofenaku sú zriedkavé alergické reakcie, nevoľnosť, zmeny chuti do jedla a telesnej hmotnosti a očné poruchy. Neurologické reakcie zahŕňajú bolesti hlavy, ospalosť, nespavosť, podráždenosť a poruchy nálady. Diklofenak môže zriedka spôsobiť hepatitídu, dysfunkciu obličiek a poruchy krvi. Serratiopeptidáza môže okrem gastrointestinálnych vedľajších účinkov, ako je anorexia, bolesť brucha, nevoľnosť a zvracanie spôsobiť alergické reakcie, ako je vyrážka alebo začervenanie.

Kontraindikácie:

Liek je kontraindikovaný na použitie v prípade individuálnej neznášanlivosti aktívnych alebo pomocných zložiek, ktoré tvoria liečivo.

Liekové interakcie:

• Zvyšuje hladiny lítia a digoxínu v krvi.

• liek zvyšuje toxicitu metoprexátu.

• liek potencuje pôsobenie draslík šetriacich diuretík, ale inhibuje ďalšie diuretiká.

• Zvyšuje riziko krvácania krvných doštičiek u pacientov užívajúcich perorálne antikoagulanciá.

Špeciálne pokyny:

Diklofenak sa má používať s opatrnosťou u pacientov s vysokou kyslosťou žalúdočnej šťavy, poruchou funkcie obličiek alebo pečene, ochorení krvi a u pacientov s alergiami na aspirín alebo iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID).

Počas tehotenstva a laktácie sa môže v prípadoch naliehavej potreby použiť Radofen®. Bezpečnosť používania a účinnosti diklofenaku / síro-tiopeptidázy u detí nebola stanovená. Keďže serratiopeptidáza môže zvýšiť účinok antikoagulancií, Radofen® sa musí používať s opatrnosťou.

predávkovania:

Symptómy: ospalosť, nevoľnosť, vracanie a epigastrická bolesť, gastrointestinálne krvácanie. V ojedinelých prípadoch môže byť hypertenzia, akútne zlyhanie obličiek, respiračná depresia, kóma a anafylaktoidné reakcie.

Liečba: v prípadoch predávkovania, predovšetkým symptomatická, stimulácia zvracania. Umývanie žalúdka pri užívaní aktívneho uhlia alebo preháňadla môže byť účinné v prípade užívania veľkého počtu tabliet.

Podmienky skladovania:

Skladujte na suchom, chladnom, tmavom mieste pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.

Dátum vypršania platnosti:

Dovolenkové podmienky:

výrobca:

SR Medicare Pvt. Ltd, India

popis:

ružové, okrúhle, hladké, entericky potiahnuté tablety na oboch stranách

Paradic-cns: návod na použitie

štruktúra

Každá tableta obsahuje: sodnú soľ diklofenaku - 50 mg, paracetamol - 500 mg;

pomocné látky: čistený mastenec, stearát horečnatý, škrob, sodná soľ glykolátu škrobu, bezvodá laktóza, fosforečnan vápenatý, povidón.

popis

Farmakologický účinok

Paracetamol v zložení lieku "PARADIK - CNS" má antipyretický, analgetický a slabý protizápalový účinok, ktorý je spojený s účinkom lieku na termoregulačnom centre v hypotalame a schopnosťou inhibovať syntézu prostaglandínu.

Paracetamol je tiež inhibujú biosyntézu prostaglandínov a znižuje ich obsah v synoviálnej tekutine artritických kĺboch.

Diklofenak je nesteroidné protizápalové činidlo s výrazným protizápalovým, analgetickým a antipyretickým účinkom. Derivát kyseliny fenyloctovej. Inhibuje aktivitu enzýmu cyklooxygenázy, a tým narušuje metabolizmus kyseliny arachidónovej, čím sa znižuje tvorba prekurzorov prostaglandínov a tromboxánov. Analgetický účinok súvisí s inhibíciou lokálnej syntézy prostaglandínov, ako aj s inými látkami, ktoré zvyšujú citlivosť receptorov bolesti na chemické dráždenie. Antipyretický účinok je spojený s priamym účinkom na termoregulačné centrum v hypotalame. V prípade reumatických ochorení účinok diklofenaku protizápalový a analyzujúci účinok výrazne znižuje závažnosť bolesti, rannú stuhnutosť, opuch kĺbov, čo zlepšuje funkčný stav pacienta. Pri poranení v pooperačnom období diklofenak znižuje bolesť a zápalový edém. Zvyšuje účinok paracetamolu.

Pokiaľ je spoločná aplikácia paracetamolu pôsobenie začína skôr a poskytuje analgetický účinok pred nástupom účinku diklofenaku sodného.

farmakokinetika

Paracetamol je ľahko absorbovaný z gastrointestinálneho traktu, maximálna koncentrácia je 10-30 minút. po prijatí. Distribuovaný vo väčšine tkanív tela prechádza placentárnou bariérou. Metabolizuje sa v pečeni za vzniku glukuronidu a paracetamol sulfátu. Vylučuje sa obličkami hlavne vo forme konjugačných produktov, menej ako 5% sa vylučuje nezmenené. Polčas rozpadu je od 1 do 3 hodín.

Diklofenak sodný sa po perorálnom podaní rýchlo a úplne absorbuje, maximálna koncentrácia sa dosiahne za 2-3 hodiny. Priemerná maximálna koncentrácia nezmeneného liečiva približne 7 mg / l sa stanoví po užití jednej tablety, ktorá obsahuje 50 mg diklofenaku.

99% diklofenaku sa viaže na proteíny plazmy, a to albumín. Diklofenak preniká do synoviálnej tekutiny, kde sa maximálna koncentrácia dosiahne o 2 až 4 hodiny neskôr ako v plazme. Pri požití sa približne 50% diklofenaku metabolizuje v pečeni "v prvej pasáži".

Polčas rozpadu je -1 - 2 hodiny. Približne 60% sa vylučuje obličkami ako metabolitmi, menej ako 1% sa vylučuje nezmenenou v moči, zvyšok sa vylučuje vo forme metabolitov s žlčou.

Indikácie na použitie

- pri akútnej artritíde rôzneho pôvodu (vrátane dny);

- chronická artritída, najmä pri reumatoidnej artritíde (chronická polyartritída);

- juvenilná chronická polyartritída;

- ankylozujúca spondylitída (Bechterewova choroba) a iné zápalovo-reumatické ochorenia chrbtice;

- artróza a spondyloartróza (zápal pri degeneratívnych ochoreniach kĺbov a chrbtice);

- reumatizmus mäkkých tkanív;

- bolestivé opuchy a zápaly po zraneniach a chirurgických zákrokoch;

- reumatické zápalové bolesti.

Bolesť je miernej až strednej intenzity (bolesť hlavy, bolesť zubov, migréna, bolesť chrbta, artralgia, myalgia, neuralgia, menalgia), febrilný syndróm v prípade nachladnutia.

Použitie v pediatrii (viac ako 12 rokov) v prípade absencie kontraindikácií sa vykonáva za prítomnosti uvedených indikácií.

kontraindikácie

- erozívne a ulceratívne lézie gastrointestinálneho traktu a dvanástnika, aktívne gastrointestinálne krvácanie;

- informácie o záchvatoch astmy, urtikárie, akútnej rinitíde spojenej s použitím kyseliny acetylsalicylovej alebo iných NSAID;

- hypersenzitivita na diklofenak a / alebo paracetamol a / alebo zložky lieku;

- závažné zlyhanie obličiek (CC menej ako 30 ml / min), progresívne ochorenie obličiek;

- obdobie po operácii bypassu koronárnej artérie;

- pre LF obsahujúce laktózu v kompozícii - dedičná intolerancia galaktózy, narušená absorpcia glukózo-galaktózy, ťažká deficiencia laktózy;

- zápalové ochorenie čriev;

- poruchy tvorby krvi neznámej etiológie;

- III. Trimester gravidity a laktácie;

- vek detí (do 12 rokov);

- ťažké poruchy pečene a obličiek, nedostatok enzýmu glukóza-6-dehydrogenázy, ochorenia krvi.

Tehotenstvo a laktácia

V treťom trimestri gravidity a laktácie je užívanie lieku kontraindikované.

Dávkovanie a podávanie

Priraďte individuálne, v závislosti od stavu a odpovede pacienta; Zvyčajne sa dospelým predpisuje jedna tableta 3 krát denne po jedle. Pri udržiavacej liečbe je denná dávka 1 tableta 2 krát denne. Možno kombinované použitie rôznych dávkových foriem liečiva pri zachovaní celkovej dennej dávky.

Na liečbu dysmenorey sa liek používa 2-3 krát denne.

Dávka a trvanie liečby určuje ošetrujúci lekár v závislosti od charakteristík priebehu ochorenia a závažnosti ochorenia. Pri reumatických ochoreniach môže byť liečba dlhá. Zvyčajne sa odporúča dávka pre dospelých v rozmedzí od 50 do 150 mg sodnej soli diklofenaku denne, rozdelená na 2-3 dávky. Maximálna denná dávka je 150 mg. Paracetamol sa používa v jednej dávke 500 mg. Maximálna denná dávka 4 Doba trvania príjmu ako anestetikum - nie viac ako 10 dní, antipyretikum - menej ako 3 dni pre dospelých.

U detí starších ako 12 rokov, doba podávania nie je dlhší ako 5 dní, ako analgetiká, a nie viac ako 3 dni ako antipyretikum.

Dlhšie kurzy vyžadujú povinnú konzultáciu s lekárom. Liečivo sa odporúča používať bez žuvania počas alebo bezprostredne po jedení s pol pohárom vody.

Vedľajšie účinky

predávkovať

Diclofenac. Symptómy: klinický obraz je určený poruchami centrálneho nervového systému - bolesť hlavy, závrat, podráždenosť, hyperventilácia so zvýšenou konvulzívnou pripravenosťou a gastrointestinálne poruchy (bolesť brucha, nauzea, vracanie).

Liečba: Neexistuje žiadne špecifické antidotum. Je potrebná intenzívna lekárska starostlivosť a symptomatická liečba.

Paracetamol. Symptómy: v prvých 24 hodinách - bledosť, nevoľnosť, vracanie a bolesť v oblasti brucha; v priebehu 12-48 hodín - poškodenie obličiek a pečene s rozvojom zlyhania pečene (encefalopatia, kóma, smrť), srdcových arytmií a pankreatitídy. Poškodenie pečene je možné pri užívaní 10 g alebo viac (u dospelých).

Liečba: určenie metionínu vo vnútri alebo v / v zavedení N-acetylcysteínu

Interakcia s inými liekmi

Pri súčasnom používaní diklofenaku a digoxínu, fenytoínu alebo lítiových prípravkov sa môžu zvýšiť plazmatické hladiny týchto liekov; diuretiká (furosemid) a antihypertenzíva, ACE inhibítory - účinok týchto látok sa môže znížiť; draslík šetriace diuretiká - môže sa vyskytnúť hyperkalémia;

iné NSAID alebo glukokortikoidy - zvyšuje riziko vedľajších účinkov z gastrointestinálneho traktu; kyselina acetylsalicylová - možno pozorovať zníženie sérových hladín diklofenaku; cyklosporín - môže sa zvýšiť jeho toxický účinok na obličky; antidiabetiká - môžu spôsobiť hypo- alebo hyperglykémiu; metotrexátu počas 24 hodín pred alebo po jeho podaní môže viesť k zvýšeniu koncentrácie metotrexátu ak zvýšeniu jeho toxicity; antikoagulanciá - je potrebné pravidelné sledovanie zrážania krvi. U pacientov, ktorí užívali barbituráty a tricyklické antidepresíva, je možný nárast polčasu paracetamolu. Pri užívaní perorálnych antikoagulancií je potrebné monitorovať systematické indikácie zrážania krvi. Dlhodobé užívanie antikonvulzívnych liekov spôsobuje zvýšenie pečeňových enzýmov, čo zvyšuje intenzitu účinku "prvej pasáže" cez pečeň, zvyšuje klírens liečiva. To môže brániť dosiahnutiu terapeutických hladín paracetamolu v krvi. So súčasným vymenovaním paracetamolu s barbiturátovými antiepileptíkmi, izoniazidom rifampicínom zvyšuje alkohol riziko hepatotoxického účinku.

Funkcie aplikácie

Aby ste rýchlo dosiahli požadovaný terapeutický účinok, užite 30 minút pred jedlom. V iných prípadoch užívajte pred jedlom, počas jedla alebo po jedle bez žuvania a pite veľa vody. Vzhľadom na dôležitú úlohu Pg v udržaní renálneho krvného toku by mal byť obzvlášť opatrný pri podávaní pacientom so srdcovou alebo renálnej insuficiencie, ako aj pri liečbe starších pacientov užívajúcich diuretiká a pacientov, ktorí z akéhokoľvek dôvodu, dochádza k poklesu v BCC (tj. hodín po masívnom chirurgickom zákroku), pri predpisovaní lieku v takejto situácii je potrebné sledovať funkciu obličiek. Ženy, ktoré chcú otehotnieť, užívajúci liek sa neodporúčajú. Pacienti s neplodnosťou (vrátane tých, ktorí podstupujú vyšetrenie) by sa mali zdržať užívania lieku. Pri užívaní lieku môže dôjsť k zníženiu motorických a mentálnych reakcií, takže sa musíte zdržať jazdy vozidiel a zapojiť sa do ďalších potenciálne nebezpečných činností, ktoré vyžadujú vysokú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií. Riziko poškodenia pečene sa zvyšuje u pacientov s alkoholickou hepatózou. Deformuje výkon laboratórnych testov pri kvantitatívnom stanovení glukózy a kyseliny močovej v plazme. Počas obdobia liečenia liekom by sa mali systematicky monitorovať vzory periférnej krvi, pečene, funkcie obličiek, výkalov na prítomnosť krvi.

Aby ste znížili riziko nežiaducich účinkov z gastrointestinálneho traktu, použite minimálnu účinnú dávku čo najkratšieho možného priebehu. Pri pokračujúcom febrilnom syndróme s použitím paracetamolu dlhšie ako 3 dni a bolestivým syndrómom dlhšie ako 5 dní je potrebná konzultácia s lekárom.

Bezpečnostné opatrenia

So zvláštnou starostlivosťou predpísať liek pacientom s bronchiálnou astmou, alergickou ( "seno"), nádcha, nosové polypy sliznice, dyspeptické príznaky v čase vymenovania lieku v prvom a druhom trimestri tehotenstva, u žalúdočných vredov a 12 dvanástnikové vredy, ulcerózna kolitída, choroba Crohnova choroba, anamnéza ochorenia pečene, pečeňové porfýria, chronického zlyhania obličiek, chronického srdcového zlyhania, hypertenzie, k významnému poklesu v BCC (a to aj po masívnom chirurgickom zákroku), starší pacienti (vrátane užívajúcich diuretiká, o Pacienti slablennym s nízkou telesnou hmotnosťou), súčasne kortikosteroidy (vrátane prednizón), antikoagulanty (vrátane warfarín), činidlá proti doštičkám (vrátane kyseliny acetylsalicylovej, clopidogrel), selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu ( vrátane citalopramu, fluoxetín, paroxetín, sertralín), ischemická choroba srdca, cerebrovaskulárne ochorenia, dyslipidémie / hyperlipidémia, diabetes mellitus, ochorenia periférnych tepien, fajčenie, CC menej ako 60 ml / min, je prítomnosť infekcie Helicobacter pylori, dlhšom používaní NSAID, alkoholizmu, ťažké somatické abolevaniya.

Formulár uvoľnenia

10 tabliet v blistri, 2 blistre s letákom umiestneným v lepenkovej škatuli.

Podmienky skladovania

Zoznam B. Chráňte pred svetlom a vlhkosťou pri teplote 15-25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Diphene - popis lieku, návod na použitie, recenzie

Diphen Injection Solution (Difen)

Pokyny na lekárske použitie lieku

Opis farmakologického účinku

Indikácie na použitie

Formulár uvoľnenia

injekcia 2,5%; 3 ml ampulka, balenie 5;

štruktúra
1 tableta s enterickým poťahom obsahuje 50 mg sodnej soli diklofenaku v balení s obsahom 10 blistrov.

1 ampulka s 3 ml injekčného roztoku - 75 mg.

farmakodynamika

kontraindikácie

Vedľajšie účinky

Dávkovanie a podávanie

Tablety: pre dospelých je počiatočná dávka 150 mg / deň (v dvoch alebo troch dávkach) s jedlom. Udržiavacia dávka je 100 mg / deň (v niekoľkých dávkach).

Injekčný roztok: na núdzové odstránenie bolesti - intramuskulárne 75 mg bez účinku - znovu po 30 minútach. Môžete tiež opätovne vstúpiť do intervalu 12 hodín, zatiaľ čo celková denná dávka by nemala presiahnuť 150 mg. Prechod po prvej alebo druhej intramuskulárnej injekcii na orálne podanie poskytuje adekvátnu kontrolu bolesti.

Zvyčajná dávka pre deti - 2-3 mg / kg telesnej hmotnosti, pre deti s hmotnosťou 15-30 kg - 25 mg 2-krát denne, s hmotnosťou väčšou ako 45 kg - 25 mg trikrát denne alebo 50 mg 2-krát denne.

Interakcie s inými liekmi

Špeciálne pokyny pre prijatie

Podmienky skladovania

Čas použiteľnosti

Patrila do klasifikácie ATX:

Podobné lieky v akcii:

  • Katadolon (Katadolon) kapsula
  • Ibuprom Max (Ibuprom Max) Tablety perorálne
  • Solpadein (Solpadeine) Šumivé tablety
  • Milgamma compositum (Milgamma compositum) Dragee
  • Mesipol (Mesipol) Roztok na intramuskulárnu injekciu
  • Ksefokam (Xefocam) Lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
  • Melbek (Melbek) Injekčný roztok
  • Efferalgan (rektálne čapíky)
  • Mesulid Perorálne tablety
  • Amidopyrín (Amidopyrinum) Tablety perorálne

** Zoznam liekov je len informačný. Pre viac informácií kontaktujte anotáciu výrobcu. Nepoužívajte samoliečivo; Skôr ako začnete používať Diphen, potrebujete navštíviť lekára. EUROLAB nezodpovedá za následky spôsobené použitím informácií zverejnených na portáli. Akékoľvek informácie na stránkach nenahradzujú odporúčanie lekára a nemôžu slúžiť ako záruka pozitívneho účinku lieku.

Máte záujem o liek Diphen? Chcete vedieť viac informácií alebo potrebujete lekársku prehliadku? Alebo potrebujete inšpekciu? Môžete si dohodnúť stretnutie s lekárom - klinika Eurolab je vždy k dispozícii! Najlepší lekári vás preskúmajú, poradia, poskytujú potrebnú pomoc a robia diagnózu. Môžete tiež zavolať lekára doma. Klinika Eurolab je pre vás otvorená nepretržite.

** Pozor! Informácie uvedené v tomto návode na lieky sú určené pre lekárov a nemali by byť základom pre samoliečbu. Opis lieku Diphen podaný na preskúmanie a nie je určený na predpisovanie liečby bez účasti lekára. Pacienti potrebujú odbornú radu!

Ak máte záujem o akúkoľvek viac liekov a liečiv, ich popisy a návod na použitie, informácie o zložení a formy vydanie, označenie a vedľajších účinkov, spôsobov použitia, ceny a hodnotenie liekov, alebo máte akýkoľvek ďalšie otázky a návrhy - napíšte nám, určite sa vám pokúsime pomôcť.