Tablety, potiahnuté filmom od svetložltej až žltooranžovej farby, okrúhle, bikonvexné, mierne hrubé; Priečny rez ukazuje dve vrstvy: jadro je biele alebo biele s mierne žltkastým odtieňom a škrupina je od svetložltej až žltooranžovej.
Pomocné látky: zemiakový škrob 54,1 mg, metylcelulóza 3,2 mg, sacharóza 10 mg, kyselina stearová 2,7 mg.
Zloženie škrupiny: opadry II žltá (polyvinylalkohol, oxid titaničitý, mastenec, makrogol 3350 (polyetylénglykol 3350), oxid železitý, hliníkový lak na báze chinolínovej žltej) - 8 mg.
10 ks. - Balíčky obrysových buniek (5) - kartónové obaly.
25 ks. - Balíčky obrysových buniek (2) - kartónové obaly.
Inozín sa vzťahuje na skupinu liekov, ktoré regulujú metabolické procesy. Liečivo je prekurzorom syntézy purínových nukleotidov: adenozín trifosfát a guanozín trifosfát.
Má antihypoxické, metabolické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickú bilanciu myokardu, zlepšuje koronárny obeh, zabraňuje účinkom intraoperačnej renálnej ischémie. Je priamo zapojený do metabolizmu glukózy a prispieva k aktivácii metabolizmu za hypoxických podmienok a bez prítomnosti adenozín trifosfátu.
Aktivuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej na zabezpečenie normálneho procesu tkanivového dýchania a tiež prispieva k aktivácii xantíndehydrogenázy. Stimuluje syntézu nukleotidov, zvyšuje aktivitu niektorých enzýmov Krebsovho cyklu. Preniká do buniek, zvyšuje energetickú hladinu, má pozitívny vplyv na metabolické procesy v myokarde, zvyšuje silu srdcových kontrakcií a prispieva k úplnejšej relaxácii myokardu v diastole, v dôsledku čoho sa zvyšuje objem mozgovej príhody krvi.
Znižuje agregáciu trombocytov, aktivuje regeneráciu tkanív (najmä myokard a gastrointestinálnu sliznicu.
Dobre sa absorbuje v gastrointestinálnom trakte. Metabolizuje sa v pečeni za vzniku kyseliny glukurónovej a jej následnej oxidácie. V malých množstvách vylučovaných obličkami.
Predpísané pre dospelých v liečbe koronárnych ochorení srdca, po infarkte myokardu, srdcové arytmie spôsobené použitím srdečných glykozidov.
Predpísané pre hepatitídu, cirhózu, tukovú pečeň spôsobenú alkoholom alebo drogami a urokroporfiriami.
Precitlivenosť na liek, dna, hyperurikémia. Intolerancia fruktózy a syndróm poruchy absorpcie glukózy / galaktózy alebo nedostatok sacharázy / izomaltázy.
Priraďte dospelých dovnútra pred jedlom.
Denná dávka na perorálne podanie je 0,6-2,4 g. V prvých dňoch liečby je denná dávka 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 krát denne). V prípade dobrej znášanlivosti sa dávka zvýši (o 2-3 dni) na 1,2 g (0,4 g 3-krát denne), ak je to potrebné, na 2,4 g denne.
Dĺžka kurzu - od 4 týždňov do 1,5 - 3 mesiacov.
Pri pomernom ponaučení je denná dávka 0,8 g (200 mg 4 krát denne). Liečivo sa užíva denne po dobu 1-3 mesiacov.
Alergické reakcie vo forme urtikárie, svrbenia a návaly pokožky sú možné (vyžaduje sa stiahnutie lieku). Zriedkavo liečba liekom zvyšuje koncentráciu kyseliny močovej v krvi a exacerbáciu dny (pri dlhodobom používaní).
Imunosupresíva (azatioprín, antilimfolín, cyklosporín, timodepenín atď.), Zatiaľ čo aplikácia znižuje účinnosť Riboxinu.
Počas obdobia liečby Riboxinom sa má monitorovať koncentrácia kyseliny močovej v krvi a v moči.
Informácie pre diabetikov: 1 tableta liečiva zodpovedá 0,00641 jednotiek chleba.
Neovplyvňuje schopnosť riadiť vozidlá a kontrolné mechanizmy, ktoré vyžadujú vysokú koncentráciu pozornosti.
Bezpečnosť používania lieku Riboxin počas gravidity a laktácie nebola stanovená. Použitie lieku Riboxin je kontraindikované počas tehotenstva. V čase liečby liekom Riboxin má prestať dojčiť.
Riboxin BHFZ
Môžete si kúpiť toľko ďalších liekov na našej stránke partnerov.
REVÍZIE
Príkaz Ministerstva zdravotníctva Ukrajiny
09.23.13. № 826
Osvedčenie o registrácii
UA / 0118/01/01
inštrukcia
na lekárske použitie lieku
Riboksin-BHFZ
(RIBOXIN-BCPP)
Zloženie lieku:
aktívna zložka: inozín; 1 tableta obsahuje inozín (v zmysle 100% sušiny) - 200 mg;
pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, stearát horečnatý, hydroxypropylcelulóza, monohydrát laktózy, oxid titaničitý (E 171), makrogol (PEG 3000), triacetín, oxid železitý žltý (E 172), indigokarmín (E 132), tartrazín (E 102).
Dávkovací formulár.
Tablety potiahnuté filmom.
Farmakoterapeutická skupina.
Lieky na srdce. Inosin. ATC kód С01E V.
Klinické charakteristiky.
Indikácie.
Ako súčasť liečby ischemickej choroby srdca (po infarkte myokardu, angíny), srdcových arytmií, intoxikácie so srdcovými glykozidovými prípravkami, liečby kardiomyopatií rôzneho pôvodu, myokardiodystrofie (spôsobenej fyzickou námahou, infekčná a endokrinná genéza), myokarditída; urokoproporfirii; ochorenia pečene (hepatitída, cirhóza, tuková degenerácia pečene).
Kontraindikácie.
Precitlivenosť na inozín alebo na iné zložky lieku; hyperurikémia; zlyhanie obličiek; dna.
Dávkovanie a podávanie.
Ak chcete brať tablety dovnútra, na jedlo, nehubovať a umyť s dostatkom vody. Denná dávka sa stanovuje individuálne a je pre dospelých 600-2400 mg (3-12 tabliet). Dospelí v prvých dňoch liečby je denná dávka 600-800 mg (1 tableta 3-4 krát denne). Ak je liek dobre znášaný, zvyšujte dávku po dobu 2 - 3 dní od 1 200 mg (2 tablety 3 krát denne) na 2 400 mg. Trvanie liečby je od 4 týždňov do 1,5 mesiaca. Pomocou lekcie proproporfie je denná dávka 800 mg (1 tableta 4 krát denne), trvanie liečby je 1-3 mesiace.
Nežiaduce reakcie.
Na strane imunitného systému, kože a podkožného tkaniva: alergické / anafylaktické reakcie (vrátane svrbenia, návalov kože, žihľavky, vyrážky, anafylaktického šoku).
Z metabolizmu metabolizmus: hyperurikémia s dlhodobým užívaním vo veľkých dávkach môže zhoršiť dnu. Poruchy srdca: tachykardia, hypotenzia, ktorá môže byť sprevádzaná bolesťami hlavy, dýchavičnosť, závrat, nevoľnosť, vracanie, potenie.
Iné: zvýšená hladina kyseliny močovej v krvi, celková slabosť.
Predávkovanie.
Symptómy: zvýšené vedľajšie účinky, alergické reakcie, nauzea, hnačka, bolesť brucha.
Liečba: Odstránenie lieku a symptomatická liečba.
Použitie počas tehotenstva alebo laktácie.
Štúdia účinnosti a bezpečnosti lieku pre túto skupinu pacientov nebola vykonaná, preto by sa nemala používať počas tehotenstva alebo dojčenia.
Deti.
Nepoužívajte pre deti kvôli nedostatku údajov týkajúcich sa bezpečnosti používania.
Vlastnosti aplikácie.
Inozín sa nemá používať na neodkladnú liečbu porúch srdca. Ak dôjde k svrbeniu a návaly kože, liečba liekom sa musí prerušiť. Tablety Riboxínu obsahujú laktózu. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, deficiencie laktázy alebo syndrómom glukózo-galaktózovej malabsorpcie nemajú užívať liek. V prípade ochorenia obličiek sa účel lieku odporúča len vtedy, keď podľa lekára očakávaný účinok prekračuje možné riziko použitia. Pri dlhodobom používaní inozínu sa má monitorovať koncentrácia kyseliny močovej v krvi a moči.
Schopnosť ovplyvňovať rýchlosť reakcie pri jazde alebo práci s inými mechanizmami.
Liek neovplyvňuje schopnosť riadiť vozidlá alebo pracovať s inými mechanizmami.
Interakcia s inými liekmi a inými typmi interakcií.
Pri použití so srdcovými glykozidmi inozín zabraňuje vzniku arytmií, zvyšuje pozitívny inotropný účinok. Inozín sa môže používať súčasne s anabolickými liečivami (orotát draselný, metandrostenolón), nitroglycerín, nifedipín, furosemid, spironolaktón. Pri súbežnom používaní inozínu s beta-blokátormi sa účinnosť inozínu neznižuje. Riboxín zvyšuje trvanie účinku heparínu. S tanínom tvorí zrazeninu. S hypurikemickými liekmi oslabuje účinky hypurikemických liekov.
Farmakologické vlastnosti.
Farmakodynamika.
Inozín znamená anabolické látky, je purínový nukleozid, prekurzor syntézy ATP. Má antihypoxické a antiarytmické vlastnosti, má anabolický účinok. Inozín má pozitívny účinok na metabolizmus v myokarde, zvyšuje energetickú bilanciu buniek, stimuluje syntézu nukleotidov, zvyšuje aktivitu niektorých enzýmov Krebsovho cyklu. Liečivo zvyšuje silu kontrakcií srdca a prispieva k úplnejšej relaxácii myokardu v diastole kvôli schopnosti viazať vápenaté ióny, ktoré prenikli do buniek počas ich excitácie. Výsledkom je zvýšenie objemu srdcového tepu, zlepšenie krvného zásobenia myokardu vrátane koronárnej cirkulácie. Inozín urýchľuje disociáciu kyslíka z oxyhemoglobínu, čím sa zlepšuje prívod kyslíka do tkanív a zlepšuje sa koronárny prietok krvi. Liek normalizuje funkcie pečene zlepšovaním energetických procesov v hepatocytoch, podieľa sa na metabolizme glukózy a prispieva k aktivácii metabolizmu glukózy počas hypoxie. Inozín zintenzívňuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej, pomáha zvyšovať aktivitu xantín-nehydrogenázy. Liek tiež znižuje agregáciu trombocytov, aktivuje regeneráciu tkaniva (najmä myokard a gastrointestinálnu sliznicu).
Farmakokinetika.
Pri vnútornom používaní sa dobre absorbuje v gastrointestinálnom trakte. Metabolizuje sa v pečeni za vzniku kyseliny glukurónovej a jej následnej oxidácie. V malých množstvách vylučovaných močom.
Farmaceutické vlastnosti.
Hlavné fyzikálne a chemické vlastnosti: tablety s okrúhlym tvarom s bikonvexným povrchom, filmom obalené žlté.
Dátum vypršania platnosti.
3 roky.
Podmienky skladovania
V pôvodnom obale pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C Uchovávajte mimo dosahu detí.
Baliť.
10 tabliet v blistri, 5 blistrov v balení.
Rekreačná kategória.
Podľa receptúry.
Výrobca.
Verejná akciová spoločnosť "Výskumno-výrobné centrum" Borschagovsky chemicko-farmaceutický závod ".
Lokalita.
Ukrajina, 03134, Kyjev, st. Mira, 17.
Riboksin-BHFZ
Pokyny na lekárske použitie lieku RIBOXIN-BHFZ (RIBOXIN-BCPP)
aktívna zložka: iposop; 1 tableta obsahuje 200 mg inozínu;
pomocné látky: kukuričný škrob, stearát vápenatý, cukor, filmový povlak 39G22433 Opadry II žltá.
Dávkovací formulár. Tablety, potiahnuté.
Farmakoterapeutická skupina. Lieky na srdce. Inosin.
ATC kód S01EV14 **.
Ako súčasť liečby ischemickej choroby srdca, po infarkte myokardu, myokarditídy, myokardiálnych dystrofických zmien spôsobených fyzickou námahou, infekčnou a endokrinnou genézou, poruchami srdcového rytmu spôsobenými použitím srdečných glykozidov;
urokroporfiriya, hepatitída, mastná degenerácia pečene, cirhóza pečene vrátane alkoholu a liečivých látok;
glaukóm s otvoreným uhlom s normalizovaným vnútroočným tlakom.
Precitlivenosť na inozín alebo na iné zložky lieku;
Dávkovanie a podávanie. Tablety sa užívajú perorálne pred jedlom bez žuvania a pitia 150 až 200 ml vody.
Denná dávka sa stanovuje individuálne a je pre dospelých 600 - 2400 mg (3 - 12 tabliet).
U dospelých a detí starších ako 14 rokov v prvých dňoch liečby je denná dávka 600-800 mg (1 tableta 3-4 krát denne). Ak je liečivo dobre znášané, dávka sa zvyšuje v priebehu 2 až 3 dní z 1200 mg (2 tablety 3 krát denne) na 2400 mg.
Trvanie liečby je od 4 týždňov do 1,5 - 3 mesiacov.
Pomocou lekcie proproporfie je denná dávka 800 mg (1 tableta 4 krát denne), trvanie liečby je 1 až 3 mesiace.
Alergické reakcie sú možné (svrbenie, sčervenanie kože, vyrážka), zriedkavo - tachykardia, zvýšené hladiny kyseliny močovej v krvi, exacerbácia dny.
Symptómy: alergické reakcie, nevoľnosť, hnačka, bolesť brucha.
Liečba: Odstránenie lieku a symptomatická liečba.
Použitie počas tehotenstva alebo laktácie. Použitie lieku počas tehotenstva a laktácie sa neskúmalo.
Použitie lieku môže predpísať lekár po zhodnotení pomeru prínosu / rizika.
Nepoužívajte deti mladšie ako 14 rokov kvôli nedostatku údajov o bezpečnosti pri používaní lieku Riboxin-BHFZ.
Inozín sa nepoužíva na núdzovú liečbu porúch srdca.
S opatrnosťou sa používa u pacientov s renálnou insuficienciou.
Pri dlhodobom používaní inozínu sa má monitorovať koncentrácia kyseliny močovej v krvi a moči.
Schopnosť ovplyvňovať rýchlosť reakcie pri jazde alebo práci s inými mechanizmami.
Liek neovplyvňuje schopnosť riadiť vozidlá alebo pracovať s inými mechanizmami.
Interakcia s inými liekmi a inými typmi interakcií.
Pri použití so srdcovými glykozidmi inozín zabraňuje vzniku arytmií, zvyšuje pozitívny inotropný účinok.
Inozín sa môže používať súčasne s anabolickými liečivami (orotát draselný, metandrostenolón atď.).
Pri súbežnom používaní inozínu s beta-blokátormi sa účinnosť inozínu neznižuje.
Farmakodynamika. Inozín znamená anabolické látky, je purínový nukleozid, prekurzor syntézy ATP. Má antihypoxické a antiarytmické vlastnosti, má anabolický účinok.
Inozín má pozitívny účinok na metabolizmus v myokarde, zvyšuje energetickú rovnováhu buniek, stimuluje syntézu nukleotidov a zvyšuje aktivitu mnohých enzýmov Krebsovho cyklu. Liečivo zvyšuje silu kontrakcií srdca a prispieva k úplnejšej relaxácii myokardu v diastole kvôli schopnosti viazať vápenaté ióny, ktoré prenikli do buniek počas ich excitácie. Výsledkom je zvýšenie objemu srdcového tepu, zlepšenie krvného zásobenia myokardu vrátane koronárnej cirkulácie.
Inozín urýchľuje disociáciu kyslíka z oxyhemoglobínu, čo pomáha zlepšovať obohatenie tkanív kyslíkom a zlepšuje koronárnu cirkuláciu. Liek normalizuje funkciu pečene zlepšovaním energetických procesov v hepatocytoch, podieľa sa na metabolizme glukózy a prispieva k aktivácii metabolizmu glukózy počas hypoxie. Inozín zintenzívňuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej, pomáha zvyšovať aktivitu xantín-nehydrogenázy. Liek tiež znižuje agregáciu trombocytov, aktivuje regeneráciu tkaniva (najmä myokard a gastrointestinálnu sliznicu).
Farmakokinetika. Keď je požitie dobre absorbované v gastrointestinálnom trakte. Metabolizuje v pečeni s tvorbou kyseliny glukurónovej a jej následnou oxidáciou. V malých množstvách vylučovaných močom.
Základné fyzikálne a chemické vlastnosti: tablety, potiahnuté, žltá farba. V priereze sú viditeľné dve vrstvy.
Dátum vypršania platnosti. 3 roky.
Podmienky skladovania Uchovávajte mimo dosahu detí, suché, tmavé miesto pri teplotách nepresahujúcich 25 ° C.
Kľúčové slová: riboxin-bhfz, riboxin-bhfz, riboxin-bhfz, riboxin-bhfz, riboxin-bhfz analógy, riboxin-bhzz, cena riboksin-bhfz, riboksin-bkhfz návod na použitie.
Príručka Riboxin-Bhfs
Riboxin-Bhfs návod na použitie
pre lieky zasosuvannya lieku
sklad
dyyucha rechovina: inozin;
1 tableta inozínu (v pererahuvanni 100% suchá reč) - 200 mg;
Dopomýzhnі rechovini: mikrokryštalická celulóza, magnet stearát.
Plivka pokrittya: hydroxypropylmetylcelulóza, kopovidón, polyetylénglykol, triglycerid stredného lancia, polydextróza, oxid titaničitý (E171), sliny z oxidu chervonitého (E172), oxid titaničitý (E171);
Likarská forma
Tablety, vo forme plivkovy obolonkoy.
Farmakoterapeutická skupina
Kardiologické prípravky. Іnozin.
Klinické charakteristiky
svedectvo
- V skladі kompleksnoї terapії іshemіchnoї hvorobi Sericit (pіslya Prevedené іnfarktu mіokarda, stenokardіya), strhnuté rytmus srdca s veľmi, іntoksikatsіya drogovej Sertsevy glіkozidіv, lіkuvannya kardіomіopatіy rіznogo ґenezu, mіokardіodistrofіy (sprichinenih fіzichnimi navantazhennyami, іnfektsіynogo tomto endokrinnogo ґenezu) mіokarditіv;
- urokoproporfіrіya; záchvat hepatitídy (hepatitída, cirhóza pečene, tuková dystrofia).
Protipokazannya
- Hyperulencia na inozín alebo na nižšie zložky lieku;
- gіperurikemіya;
- nedostatok nirkov;
- dna.
Sposіb zasosuvannya dozi
Doroslim v prvých dňoch dávkovej dávky stanovil 600-800 mg (1 tableta 3-4-krát za čas). Ak je liečivo dobre znášané, dávka pddvischuvati s kmeňom 2-3 db 1200 1200 mg (2 tablety 3 krát pre čas) na 2400 mg.
Triviálny kurz lіkuvannya - 4 body na 1,5-3 mіsyatsіv.
V priebehu dávky dobropoborínu dobov nastavte 800 mg (1 tableta 4-krát za čas) a triviálna dávka 1-3 kg je 1-3 kg.
Víťazné reakcie
Zo strany systému, shkіri a p_dshkіrnoi klіtkovini: alarm / anafilaktické reakcie (napríklad sverbіzh, gіperemіya shkіri, kropiv'yanka, visipi, anafylaktický šok).
Z jednej strany môže metabolizmus rechovín, metabolizmus: hyperpericémia, so skúškami veľkých dávok, môže mať dna dna.
Kardinál rozladi: tahіkardіya, arterial gіpotenziya, len tak môžete suprovodzhuvatsya gololen bolesť, zadishka, zamorachёnnyam, nudotoyu, blyuvannyam, pіtliv_styu.
Iné: pідвистення рівня рівня kyseliny v krvi, slabo.
Peredozuvannya
Symptómy: prevalencia sekundárnych účinkov, alergické reakcie, nudot, mladosť, bolesť v žalúdku.
Lykuvannya: v_dmіna liek, ktorý držal symptomatickú liečbu.
Zastosuvannya na period vagіnnostі abo yearvanya prsia
Neexistujú žiadne správy o bezpečnosti prípravku pre túto skupinu pacientov, ktorí to neurobili, to nebol prípad ľudí roka.
Nepočujte pre deti prostredníctvom odosielania danich bezpeki zastosovannya.
Špeciálne zasosuvannya
Inosine nie zasosovuvati za nevdkladno kore korkstsі porushen dіyalnost_ sertsya.
Keď tam budú sverbezhu a gіperemії shkіri lіkuvannya drog budúci rok.
Tablety Ryboksinu zmiešajú laktózu. Pacienti so spoločnými spadkovým problémami neznášanlivosti na galaktózu, nedostatok laktázy alebo syndróm glukózo-galaktózovej malabsorbcie nie sú v prípade tohto lieku.
V prípade triviálnej zososuvannі inozinu slid konturyuvati koncentrácie sechovej kyseliny v krvi a sech.
Zdatnіst vplivati o reakcii v Keruvan vozidlá abo robotizuje s najlepšími mechanizmami
Liečivo nie je injikované do prítomnosti Keruvi motorovou dopravou alebo použitím rovnakých mechanizmov.
Vzťahy s najlepšími likarskim zobobami, ktoré sú viditeľné vzia modyy
Keď zastosuvannі z sertsevim glikozidami іnozin zapobіgaє rozvitku arrhythmias, vstaval som pozitívny іnotropnu dіyu.
Inozín môže byť liečený anabolickými liekmi jednu hodinu (kalójový orotát, metandrostenolón), nitroglycerid, nidapridon, furosemóm, spironaktón.
Pri jednej hodine zosozuvannі іnosinu s beta-blokátormi sa účinnosť ínozinu nezmenšila.
Riboxin zbіlshuє trivalіst dії heparín.
Urobím obliehanie trieslovín.
S gidpourikemichnymi posobami loosene efekti gіpourikemichnyh zobob_v.
Farmakologické orgány
Inozín by mal byť inhibovaný pred anabolickou rečou purínového nukleozidu pred syntézou ATP. Zjavenie protizápalovej a antiarytmickej energie, opravy anabolických antibiotík.
Inozín má pozitívny vplyv na obnovu myokardu, zlepšuje energetickú rovnováhu klitínu, stimuluje syntézu nukleotidov a aktivuje aktívne enzýmy Krebsovho cyklu. Liečivo je spôsobené silou tlkotu srdca, ktorá je priamo uprostred relaxácie myokardu v dyastoli pre začiatok zdravia a šťastia a prenikla do klímy o hodinu večera. Unaskіdok tzhogo zbіlshuєtsya ukronny ob'С "m sertsya, polіpshuєtsya krovopostachannya mіkarda, okrem počtu koronárneho krvného obehu.
Inozín vyjadruje poľutovanie nad disociáciou kyslého oxyhemoglobínu, len farbením kyselého tkaniva pri sprievaní a dysreguláciou koronárneho krvného obehu. Príprava normálnej funkcie pečene na vývoj energetických procesov v hepatocytoch sa zúčastňuje glukózovej glukózovej aktivity aktívnej glukózy v gipoksii. Inozinový intenzívny metabolizmus rastlinných kyslých kyselín, aktivita xantín dehydrogenázy. Liečivo sa tiež používa ako agregát trombocytov, ktoré aktivujú regeneráciu tkanív (hlavne myokardu a mukóznej membrány muskuloskeletálneho traktu).
Keď zastosuvannі vnutrіshny dobre absorbované v shlunko-intestinálny trakt. Metabolizuje sa z pečene pridaním kyseliny glukurónovej a oxidov oxidov. Na nevýznamné kіlkostі vivoditsya іz Sich.
Farmaceutické vlastnosti
ZÁKLADNÉ FYZICKÉ A ZDRAVÉ ORGÁNY
tablety sú okrúhle, s dvojitým konvexným povrchom, na pravej strane povrchu plášťa na hnedožltú farbu.
Termín pridatnostiі
Zober zberіgannya
V pôvodnom balení pri teplotách nie vyšších ako 25 ° C
Zberigaty nedostupné pre deti Missi.
Baliť. Na 10 tabliet v blistri, na 5 blistroch na náplasti.
Kategória kategórií
Virobnik
Verejné združenie "Centrum vedy a vedy" Borschagovo chemické a farmaceutické zariadenie ".
Riboxín č. 50 (200 mg, Biochemist OJSC) inozín
inštrukcia
- ruský
- kazašský Russian
Obchodný názov
Medzinárodný nechránený názov
Dávkovací formulár
Tablety, filmom obalené 200 mg
štruktúra
Jedna tableta obsahuje
účinná zložka: riboxin - 200 mg
Pomocné látky: zemiakový škrob, metylcelulóza, polyvinylpyrrolidon (povidón) a cukor (sacharóza), Tween 80 (polysorbát), kyselina stearová, sodná soľ karboxymetylškrobu (Primogel);
škrupina - metylcelulóza, hyprolóza (hydroxypropylcelulóza), Tween 80 (polysorbát), oxid titaničitý, silikónová emulzia, tropeolin O.
popis
Tablety s guľatým tvarom s bikonvexným povrchom, pokryté žltým krytom. V priereze sú viditeľné dve vrstvy.
Farmakoterapeutická skupina
Iné lieky na liečbu srdcových ochorení
Farmakologický účinok
farmakokinetika
Dobre sa absorbuje v gastrointestinálnom trakte. Metabolizuje sa v pečeni za vzniku kyseliny glukurónovej a jej následnej oxidácie. V malých množstvách vylučovaných obličkami.
farmakodynamika
Metabolické činidlo, prekurzor adenozín trifosfátu; Má antihypoxické, metabolické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickú bilanciu myokardu, zlepšuje koronárny obeh, zabraňuje účinkom intraoperačnej renálnej ischémie. Je priamo zapojený do metabolizmu glukózy a prispieva k aktivácii metabolizmu za hypoxických podmienok a bez prítomnosti adenozín trifosfátu. Aktivuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej na zabezpečenie normálneho procesu tkanivového dýchania a tiež prispieva k aktivácii xantíndehydrogenázy. Stimuluje syntézu nukleotidov, zvyšuje aktivitu niektorých enzýmov Krebsovho cyklu. Prienik do bunky, zvyšuje energetickú hladinu, má pozitívny vplyv na metabolické procesy v myokardu, zvyšuje pevnosť a tepovej frekvencie, podporuje úplné relaxácie myokardu v diastoly, čo spôsobuje zvýšenie systolického objemu.
Znižuje agregáciu doštičiek, aktivuje regeneráciu tkaniva (najmä myokard a sliznicu gastrointestinálneho traktu).
Indikácie na použitie
V komplexnej terapii:
- dospelých v liečbe ischemickej choroby srdca, myokardiálnej dystrofie po infarkte myokardu, srdcových arytmií spôsobených použitím srdečných glykozidov
- hepatitída, cirhóza, tukové pečeň, spôsobené alkoholom alebo drogami
Dávkovanie a podávanie
Priraďte potravu do vnútra.
Denná dávka na perorálne podanie je 0,6-2,4 g. V prvých dňoch liečby je denná dávka 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 krát denne). V prípade dobrej znášanlivosti sa dávka zvýši (o 2-3 dni) na 1,2 g (0,4 g 3-krát denne), ak je to potrebné, na 2,4 g denne. Dĺžka kurzu - od 4 týždňov do 1,5 - 3 mesiacov.
Pri pomernej dennej dávke je 0,8 g (200 mg 4 krát denne). Liečivo sa užíva denne po dobu 1-3 mesiacov.
Vedľajšie účinky
- alergické reakcie, žihľavka, pruritus, návaly kože, kožná vyrážka
- zvýšená koncentrácia kyseliny močovej v krvi
kontraindikácie
- zvýšená individuálna citlivosť na liek
- deti do 6 rokov
Liekové interakcie
Zlepšuje účinky anabolických steroidov a nesteroidných anabolických látok počas aplikácie.
Zbavuje bronchodilatačný účinok teofylínu a psychoaktívny účinok kofeínu.
Špeciálne pokyny
S opatrnosťou predpísanou pre porušenie obličiek.
Ak dôjde k svrbeniu a návaly kože, liek sa musí prerušiť.
Riboxin sa nepoužíva na núdzovú korekciu porúch srdca.
Tehotenstvo a laktácia
Riboxin sa môže používať počas tehotenstva a laktácie.
Charakteristiky účinku lieku na schopnosť riadiť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné stroje
Forma uvoľnenia a balenie
10 tabliet sa umiestni do blistrového obalu z filmu z polyvinylchloridu a hliníková fólia lakovaná potlačená. 5 planimetrických obalov spolu s pokynmi na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku sú umiestnené v baleniach z lepenky.
Podmienky skladovania
Skladujte na suchom, tmavom mieste pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí!
Čas použiteľnosti
Nepoužívajte po dátume exspirácie.
Podmienky predaja liekov
výrobca
JSC "Biochemist", Rusko, 430030, Saransk, ul. Vasenko, 15 A Tel./fax (8342) 47-36-48, 47-36-78.
Meno a krajina držiteľa osvedčenia o registrácii
JSC "Biochemist", Ruská federácia
Adresa organizácie, ktorá dostáva od spotrebiteľov nároky na kvalitu výrobkov (tovarov) v Kazašskej republike:
LLP "CentrAziyaFarm", 050030, Kazašská republika,
Tabuľka Riboxin-BHFZ. p / o 200 mg N50
Farmakodynamika. Riboxin je anabolické liečivo, má antihypoxický a antiarytmický účinok. Je prekurzorom ATP, priamo sa podieľa na metabolizme glukózy a prispieva k aktivácii metabolizmu pri hypoxických podmienkach av neprítomnosti ATP. Liečivo aktivuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej, aby sa zabezpečil normálny proces tkanivového dýchania a prispieva k aktivácii xantíndehydrogenázy. Riboksin pozitívny vplyv na metabolizmus myokardu, najmä zvyšuje energetická bilancia buniek, stimuluje syntézu nukleotidov, zvyšuje aktivitu niektorých enzýmov Krebsovho cyklu. Prípravok normalizuje kontraktilné aktivitu myokardu a prispieva k úplnejší relaxácie myokardu počas diastoly vďaka schopnosti viazať ióny vápnika, ktoré prenikajú do buniek počas ich budenie, aktivuje regeneráciu tkanív (najmä infarktu a sliznice tráviaceho traktu).
Farmakokinetika. Keď je / v zavádzaní riboxínu rýchlo distribuované v tkanivách, metabolizuje sa v pečeni, kde sa plne využíva v biochemických reakciách tela. Vylučuje sa hlavne močom.
svedectvo
komplexná liečba ochorenia koronárnych tepien (stav po infarkte myokardu, anginy pectoris), poruchy srdcového rytmu, spôsobené použitím srdcových glykozidov, terapiu rôzneho pôvodu kardiomyopatia, myokarditídy (v porovnaní s fyzickou preťaženia), ochorenia pečene (hepatitída, cirhóza, stukovatenie pečene) urokoproporfirii; prevencia leukopénie počas ožarovania. Ako prostriedok na zlepšenie vizuálnej funkcie sa Riboxin používa na glaukóm s otvoreným uhlom s normalizovaným vnútroočným tlakom (s antihypertenzívnymi liekmi).
prihláška
Tableta: vnútri na potraviny v dennej dávke 0.6-2.4 prvýkrát, sa 0,6-0,8 g / deň (0,2 g 3-4 krát denne), a zvýšiť dávku, pokiaľ tolerované do 2-3 dní až do dávky 1,2 g / deň v 3 dávkach a až do 2,4 g / deň. Liečba trvá od 4 týždňov až po 1,5 až 3 mesiace. V priebehu uroproporfýrie sa Riboxin užíva v dennej dávke 0,8 g (0,2 g každé 4 krát denne) denne počas 1-3 mesiacov.
Injekčný roztok. Dospelí a staršie deti predpísané v kvapkaní alebo prúde. Najskôr sa podávajú 200 mg (10 ml 2% p-ra) jedenkrát denne a potom s dobrou znášanlivosťou až do 400 mg (20 ml 2% p-ra) 1-2 krát denne. Priebeh liečby sa stanovuje individuálne (v priemere 10-15 dní).
Po podaní po kvapkách do žily sa 2% roztok lieku zriedi v 5% roztoku glukózy alebo izotonického roztoku chloridu sodného (do 250 ml). Liečivo sa podáva pomaly kvapkajúc, 40-60 kvapiek za 1 minútu.
Pri akútnych poruchách rytmu srdca je možná injekcia trysiek v jednej dávke 200 až 400 mg (10 až 20 ml 2% p-ra).
kontraindikácie
precitlivenosť na liek. Dna, hyperurikémia. Obmedzenie užívania lieku - zlyhanie obličiek.
Vedľajšie účinky
pacienti s precitlivenosťou na liek môžu mať svrbenie, návaly kože. V ojedinelých prípadoch môže byť liečba zvýšenou hladinou močoviny v krvi s predĺženou liečbou - exacerbáciou dny.
V prípade nežiaducich reakcií musí byť liek zrušený.
Špeciálne pokyny
v prípade renálnej insuficiencie sa odporúča použitie lieku iba vtedy, ak podľa názoru lekára očakávaný pozitívny účinok prekračuje pravdepodobné riziko v aplikácii.
Počas liečby by ste mali pravidelne monitorovať hladinu kyseliny močovej v krvi.
interakcie
pri súčasnom použití Riboxinu s blokátormi β-adrenoreceptorov sa účinok Riboxinu neznižuje. Pri kombinácii so srdcovými glykozidmi môže liek predísť výskytu arytmií a zvyšovať inotropný účinok.
Riboxin by sa nemal miešať v tej istej striekačke s inými liekmi, aby sa zabránilo chemickej inkompatibilite liekov.
predávkovať
možnú individuálnu intoleranciu lieku vo forme svrbenia, kožnú hyperémiu (liek sa zruší a lieči sa desenzibilizácia).
Podmienky skladovania
na suchom, tmavom mieste pri teplote 15-25 ° C.
Je to dôležité! Obrázok balenia tovaru je uvedený na ilustračné účely a nie vždy zodpovedá vzhľadu balíkov dostupných výrobkov od rôznych výrobcov a dávkovania.
Uveďte informácie, ktoré vás zaujímajú, vrátane dostupnosti, výrobcu a ceny tovaru telefonovaním na internetovej lekárni.
Táto stránka obsahuje informácie, ktoré nie sú základom pre samoliečbu.
Uistite sa, že ste dostali odbornú radu a starostlivo si prečítajte pokyny v balení s liekom predtým, než ho použijete!
riboksin
Riboxin: návod na použitie a recenzie
Latinský názov: Riboxin
Účinná zložka: inozín (inozín)
Výrobca: Binnofarm CJSC (Rusko); Asfarma (Rusko); Ozone LLC (Rusko); Irbit Chemical Factory (Rusko); Zariadenie na výrobu liekov Borisov (Bieloruská republika)
Aktualizácia popisu a fotografie: 05/02/2018
Ceny v lekárňach: od 31 rubľov.
Riboxin - liek, ktorý reguluje metabolické procesy, má antihypoxický a antiarytmický účinok.
Forma uvoľnenia a zloženie
- Tablety potiahnuté filmom: okrúhla bikonvexná forma, žltá farba; jadro tablety - biely alebo takmer bielej farby (v blistroch po 10 kusoch, v kartónovej zväzku balení 1-5 alebo 10, v blistroch až 25 jednotiek v kartónovej balení zväzku 1-5 alebo 10, 50 ks.. v plastovom pohári, v kartónovom zväzku 1 nádoby, 50 ks v tmavom sklenom pohári, v kartónovom zväzku 1 nádoby);
- Filmom obalené tablety: bikonvexné tvar, od žltooranžové na svetlo žlté, sa sekciou dve vrstvy sú viditeľné, (v blistroch po 10 kusoch, v kartóne zväzkov 1, 2, 3, 4 alebo 5 balení).
- Roztok na intravenóznu (i / v) podania: bezfarebné alebo slabo farebné transparentné kvapaliny (5 a 10 ml v sklenených ampulkách o neutrálne farby: v lepenkovej zväzku 10 fľaštičiek, 5 alebo 10 kusov v blistroch v papierovej zväzku 1 alebo. 2 balenia);
- Kapsuly: č. 1, želatínové, tuhé štruktúry, červené, vo vnútri kapsuly - biely prášok (v blistrovej krabičke s 10 ks, v kartóne 5 balení).
V jednej tablete potiahnuté filmy obsahujú:
- Účinná zložka: inozín (riboxín) - 0,2 g;
- Pomocné zložky: monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, kopovidón, stearát vápenatý;
- škrupiny: Opadry II (séria 85) (makrogol 3350, čiastočne hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), lak hliníkové farbivo žlť (E 110), hlinitý lak na báze indigokarmínu (E132), lak na báze hliníka chinolínové žlté farbivo (E104), mastenec.
1 obalená tableta obsahuje:
- Účinná zložka: inozín - 0,2 g;
- Pomocné zložky: cukor, zemiakový škrob, oxid titaničitý, vo vode rozpustná metylcelulóza, tween-80, tropeolin O, kyselina stearová.
1 ml roztoku na intravenózne podanie obsahuje:
- Účinná zložka: inozín - 0,02 g;
- Pomocné zložky: hexametyléntetramín (methenamín), 1M roztok hydroxidu sodného, voda na injekciu.
1 kapsula obsahuje:
- Účinná zložka: inozín - 0,2 g;
- Pomocné zložky: zemiakový škrob, stearát vápenatý;
- škrupiny: Želatína, metylparabén, glycerol, propylparabén, oxid titaničitý, červené farbivo úžasné (E129), laurylsulfát sodný, čistená voda.
Farmakologické vlastnosti
farmakodynamika
Riboxín je liek, ktorý reguluje metabolické procesy. Patrí do kategórie purínových derivátov (nukleozidov) a je prekurzorom adenozín trifosfátu (ATP). Riboxín sa vyznačuje antiarytmickými, metabolickými a antihypoxickými účinkami. Normalizuje energetickú rovnováhu myokardu, stabilizuje koronárny obeh, eliminuje účinky renálnej intraoperačnej ischémie.
Táto látka sa priamo podieľa na metabolizme glukózy a aktivuje metabolizmus v neprítomnosti ATP a za hypoxických podmienok. Riboxín urýchľuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej, čo pomáha normalizovať proces tkanivového dýchania, a taktiež zabezpečuje aktiváciu xantíndehydrogenázy. Liečivo stimuluje produkciu nukleotidov a zvyšuje aktivitu niektorých enzýmov Krebsovho cyklu. Riboksin preniká do bunky, zlepšenie energetického metabolizmu a pozitívne ovplyvňovať metabolické procesy v myokardu: zlúčenina zvyšuje silu srdcovej kontrakcie a zabezpečuje úplnejší myokardiálnej relaxáciu v diastole. Výsledkom je zvýšenie objemu zdvihu. Riboxín inhibuje agregáciu trombocytov a zlepšuje regeneráciu tkaniva (hlavne sliznicu gastrointestinálneho traktu a myokardu).
farmakokinetika
Riboxín sa dobre vstrebáva z tráviaceho traktu a metabolizuje sa v pečeni, čím vzniká kyselina glukurónová, ktorá sa následne podrobí oxidácii. Zlúčenina sa vylučuje malými množstvami obličkami.
Indikácie na použitie
Podľa pokynov sa Riboxin používa ako súčasť komplexnej liečby:
- Obdobie po infarkte myokardu;
- Ischemická choroba srdca;
- Poruchy srdcového rytmu s použitím srdečných glykozidov;
- Dystrofia myokardu;
- Ochorenia pečene: degenerácia tukov, hepatitída, cirhóza;
- Urokoproporfirii.
Okrem toho je roztok na intravenóznu injekciu predpísaný na chirurgickú operáciu na izolovanej obličke na farmakologickú ochranu s vypnutým krvným obehom.
kontraindikácie
- Vek do 18 rokov;
- dna;
- hyperurikémia;
- Obdobie tehotenstva a dojčenia;
- Individuálna intolerancia k zložkám lieku.
Okrem toho je použitie filmom obalených tabliet kontraindikované u pacientov s deficienciou laktázy, intoleranciou laktózy a malabsorpciou glukózo-galaktózy.
Opatrnosť sa odporúča určiť Riboxin u pacientov s renálnou insuficienciou.
Návod na použitie Riboxin: spôsob a dávkovanie
Filmom obalené tablety a filmom obalené tablety
Tablety Riboxinu sa užívajú perorálne pred jedlom.
Odporúčaný dávkovací režim: po začiatku liečby - 0,2 g 3-4-krát denne, po 2-3 dňoch liečby (s adekvátnou znášanlivosťou lieku) sa pacient prevádza na príjem 0,4 g 3-krát denne. Na dosiahnutie terapeutického účinku je možné postupne zvyšovať dávku, ale nie viac ako 2,4 g denne. Dĺžka kurzu - 30-90 dní.
Na liečbu urokroporfiru určte 0,2 g 4-krát denne počas 30 až 90 dní.
Roztok na IV podanie
Roztok Riboxínu sa vstrekne pomaly do prúdu alebo kvapiek. Rýchlosť infúzie by nemala presiahnuť 40-60 kvapiek za 1 minútu.
Na prípravu infúzneho roztoku je potrebné zmiešať prípravok s 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 5% roztoku glukózy.
Odporúčaná dávka pre intravenóznu infúziu kvapiek: počiatočná dávka je 0,2 g (10 ml) raz denne. Pri dobrej reakcii na liečivo môže byť dávka zvýšená na 0,4 g (20 ml) 1-2 krát denne. Dĺžka liečby je 10-15 dní.
Dávkovací režim pre vstrekovanie trysiek:
- Akútna srdcová arytmia: jedna dávka v dávke 0,2-0,4 g (10-20 ml roztoku);
- Farmakologická ochrana obličiek: jedna injekcia počas 5 až 15 minút pred vypnutím krvného obehu - 1,2 g (60 ml), potom ihneď po obnovení činnosti pečene v tepne - 0,8 g (40 ml).
kapsule
Kapsuly sú určené na príjem pred jedlom.
Odporúčané dávkovanie: počiatočná dávka - 1 ks. 3-4 krát denne s adekvátnou znášanlivosťou liečiva na 2-3 dni liečby na dosiahnutie požadovaného účinku môže byť dávka zvýšená na 2 ks. 3 krát denne (1,2 g). Denná dávka by nemala presiahnuť 12 ks. (2,4 g).
V priebehu trvania pacienta je pre pacienta predpísaný 1 pacient. 4 krát denne.
Trvanie liečby je 30-90 dní.
Vedľajšie účinky
- Alergické reakcie: možné - hyperémia kože, pruritus;
- Iné: zriedkavo - zvýšené hladiny kyseliny močovej v krvi na pozadí dlhodobej liečby - exacerbácia dny.
Okrem toho použitie kapsúl a tabliet Riboxin môže spôsobiť alergickú reakciu vo forme urtikárie.
predávkovať
Pri zavádzaní Riboxínu vo vysokých dávkach môže pacient zaznamenať zvýšené reakcie individuálnej citlivosti na liek. V tomto prípade je liek zrušený a je predpísaná desenzibilizácia. Niekedy dochádza k zvýšeniu koncentrácie kyseliny močovej v krvi, čo spôsobuje exacerbáciu ochorenia u pacientov s dnou a vyžaduje odňatie Riboxinu.
Špeciálne pokyny
Neodporúča sa predpisovať Riboxin na poskytnutie núdzovej pomoci v prípade narušenia činnosti srdca.
Keď sa objaví návaly kože, vyžaduje sa okamžité stiahnutie lieku.
Použitie lieku by malo sprevádzať pravidelné monitorovanie koncentrácie kyseliny močovej v moči a krvi.
Neovplyvňuje schopnosť pacienta riadiť vozidlá a mechanizmy.
Lieková interakcia
Účinok inozínu ako súčasti komplexnej terapie zvyšuje účinnosť antianginóznych, antiarytmických, inotropných liekov.
Súčasné užívanie imunosupresív (vrátane antitymocytového imunoglobulínu, gama-D-glutamyl-D-tryptofánu, cyklosporínu) znižuje účinnosť inozínu.
Iné klinicky významné interakcie s Riboxinom neboli stanovené.
analógy
Analógy riboxínu sú: Inosie-F, Inosine, Inosine-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.
Zmluvné podmienky pre ukladanie
Uchovávajte mimo dosahu detí a chráňte pred svetlom pri teplotách do 25 ° C a tablety a kapsule by mali byť chránené pred vlhkosťou.
Dátum exspirácie: tablety a roztok - 3 roky, kapsuly - 2 roky.
Podmienky predaja liekov
Predpis.
Recenzie Riboxine
Väčšinou existujú pozitívne recenzie o Riboxine. Liek má niektoré vedľajšie účinky, ktorých zoznam sa bude zdajú byť ešte menej dôležitý pri starostlivom zvážení všetkých jeho indikácií na použitie. Riboxin umožňuje úspešne bojovať proti patologickým stavom kardiovaskulárneho systému.
V tomto prípade sa terapeutický účinok lieku neobmedzuje len na účinok na myokard. Riboxín zvyšuje aktivitu regenerácie sliznice pri deštruktívnych ochoreniach gastrointestinálneho traktu (napríklad gastritída). Má tiež pozitívny vplyv na obehový systém a metabolické procesy v obličkách a iných systémoch orgánov.
Lekári hovoria dobre o Riboxine dobre a veria, že jeho použitie môže priniesť významné výhody, keď je predpísané pre indikácie. Športovci a kulturisti, ktorí ju používajú na zvýšenie telesnej hmotnosti a zlepšenie fyzickej výkonnosti, často negatívne rozprávajú o lieku. Avšak na tieto účely sa Riboxin používal až v 70. rokoch, po ktorom sa dokázalo, že liek nemá anabolický účinok, čo vedie k tvorbe svalovej hmoty. Preto je priebeh užívania lieku porovnateľný s priebehom užívania bežného placeba.
Cena Riboxinu v lekárňach
Približná cena Riboxínu vo forme poťahovaných tabliet je 35-40 rubľov (pri balení 50 kusov). Tablety, filmom pokryté, bude stáť 55-75 rubľov. Roztok na intravenózne podanie 2% stojí okolo 42-69 rubľov (objem ampulky je 5 ml, balenie obsahuje 10 ks). Alebo približne 55-75 rubľov (objem ampulky je 10 ml a balenie obsahuje 10 ks). Liečivo vo forme kapsúl je v súčasnosti na sklade.
Riboxin tablety: návod na použitie
štruktúra
každá tableta obsahuje
aktívna zložka: riboxin (inozín) - 200 mg;
pomocné látky: metylcelulóza, stearát vápenatý, cukor, zemiakový škrob, opadry II žltá.
škrupiny (Opadry II žltá): polyvinylalkohol, oxid titaničitý, mastenec, polyetylénglykol, železa (III), žltý oxid, farbiace pigment - hlinitý lak na báze chinolínovej žltej E104.
popis
tablety, potiahnuté, od svetložltej až žltej farby s oranžovým odtieňom s bikonvexným povrchom. Na povrchu tabliet bola povolená drsnosť filmového povlaku.
Farmakologický účinok
Inozín znamená anabolické látky, je purínový nukleozid, prekurzor syntézy ATP. Ukazuje antihypoxické a antiarytmické vlastnosti, má anabolický účinok.
Inosin má pozitívny vplyv na metabolizmus v myokardu, zvyšuje energetická bilancia buniek, stimuluje syntézu nukleotidov, zvyšuje aktivitu niektorých enzýmov Krebsovho cyklu, obnovuje transport transmembránového vápenatých iónov, čím sa zvyšuje pevnosť srdcových sťahov, a prispieva k úplnejší relaxácie myokardu v diastole. Výsledkom je nárast objemu srdcového tepu.
Inozín urýchľuje disociáciu kyslíka z oxyhemoglobínu, čo pomáha zlepšiť výmenu kyslíka v trans kapiláriách. Liek normalizuje funkciu pečene zlepšovaním energetických procesov v hepatocytoch, podieľa sa na metabolizme glukózy a prispieva k aktivácii metabolizmu glukózy počas hypoxie. Inozín zintenzívňuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej, pomáha zvyšovať aktivitu xantín-nehydrogenázy. Liek tiež znižuje agregáciu trombocytov, aktivuje regeneráciu tkanív.
farmakokinetika
Dobre sa absorbuje v gastrointestinálnom trakte. Metabolizuje sa v pečeni za vzniku kyseliny glukurónovej a jej následnej oxidácie. V malých množstvách vylučovaných obličkami.
Indikácie na použitie
Pri liečbe ischemickej choroby srdca, po infarkte myokardu, srdcové arytmie spôsobené použitím srdečných glykozidov. Pri komplexnej terapii ochorení pečene (hepatitída, cirhóza, degenerácia pečene spôsobená alkoholom alebo drogami) a urokroporfiria.
kontraindikácie
Zvýšená individuálna citlivosť na účinnú látku alebo akúkoľvek inú zložku lieku, dnu, hyperurikémiu, deti do 18 rokov.
S opatrnosťou. Renálne zlyhanie.
Tehotenstvo a laktácia
Vzhľadom na nedostatok údajov týkajúcich sa bezpečnosti lieku počas gravidity a laktácie sa predpísaný liek Riboxin s prihliadnutím na pomer prínosu a rizika.
Dávkovanie a podávanie
Denná dávka na perorálne podávanie je 600 - 2400 mg. V prvých dňoch liečby je denná dávka 600-800 mg (200 mg 3-4 krát denne). V prípade dobrej tolerancie sa denná dávka zvýši (o 2-3 dni) na 1200 mg, ak je to potrebné - na 2400 mg / deň. Priebeh liečby je od 4 týždňov do 1,5 mesiaca.
Pomocou lekcie proproporfie je denná dávka 800 mg (1 tableta 4 krát denne), trvanie liečby je 1-3 mesiace.
Vedľajšie účinky
Pri používaní lieku môžu spôsobiť nasledujúce nežiaduce reakcie:
Kardiovaskulárny systém: tachykardia; hypotenzia, ktorá môže byť sprevádzaná bolesťami hlavy, dýchavičnosť, závrat, nevoľnosť, vracanie, potenie.
Na strane imunitného systému: alergické / anafylaktické reakcie vrátane vyrážok, svrbenie, návaly kože, žihľavka, anafylaktický šok.
Metabolizmus, metabolizmus: hyperurikémia, exacerbácia dny (pri dlhodobom užívaní vysokých dávok).
Iné: všeobecná slabosť, zvýšená hladina kyseliny močovej v krvi.
predávkovať
Príznaky: zvýšené vedľajšie účinky (urtikária, pruritus, zvýšené hladiny kyseliny močovej v krvi, exacerbácia dny).
Liečba: symptomatická liečba. Neexistuje žiadne špecifické antidotum.
Interakcia s inými liekmi
Negatívne príznaky interakcií lieku Riboxin s inými liekmi na liečbu ochorení kardiovaskulárneho systému neboli hlásené.
Pri kombinácii so srdcovými glykozidmi môže liek predísť výskytu arytmií a zvyšovať inotropný účinok.
Posilňuje účinok heparínu a zvyšuje trvanie jeho účinku.
Kombinované použitie s hyporemiálnymi látkami oslabuje ich účinok.
Pri užívaní beta-blokátorov sa účinok lieku Riboxin neznižuje.
Možno súčasné použitie s nitroglycerínom, nifedipínom, furosemidom, spironolaktonom.
Pri súčasnom používaní sa zvyšujú účinky anabolických steroidov a nesteroidných anabolických látok.
Zbavuje bronchodilatačný účinok teofylínu a psychoaktívny účinok kofeínu.
Nekompatibilné s alkaloidmi, keď sa s nimi interagujú, alkaloidová báza sa oddelí a vytvoria sa nerozpustné zlúčeniny.
Neslučiteľné s kyselinami a alkoholmi, soli ťažkých kovov. Nekompatibilné s vitamínom b6 (hydrochlorid pyridoxínu), pretože dochádza k deaktivácii obidvoch zlúčenín.
Bezpečnostné opatrenia
Riboxin sa nepoužíva na núdzovú korekciu porúch srdca.
Pri dlhodobom používaní lieku treba kontrolovať koncentráciu kyseliny močovej v sére a moči.
Pri renálnej insuficiencii je použitie lieku možné iba vtedy, ak očakávaný pozitívny účinok prevažuje nad potenciálnym rizikom.
Ak sa svrbenie a spláchnutie pokožky prestane používať liek.
Liečivo obsahuje cukor, ktorý by sa mal zvážiť u pacientov s cukrovkou.
Deti. Štúdie o používaní drogy u detí chýbajú. Liek by sa nemal používať v detstve.
Vplyv na schopnosť riadiť motorové vozidlá a iné potenciálne nebezpečné stroje. Liek neovplyvňuje schopnosť riadiť vozidlá a iné potenciálne nebezpečné stroje.