Čakanie na narodenie dieťaťa je mimoriadne ťažké obdobie pre telo ženy, preto sa môžu pozorovať rôzne negatívne javy počas tehotenstva aj po pôrode. Kompenzovaná trombínia, ktorá sa vyvíja počas tehotenstva, sa vyskytuje pomerne často, preto by sa mala venovať osobitná pozornosť prevencii tejto choroby.
Trombémia je patologický stav charakterizovaný objavením sa veľkého množstva mikrotribusu v cievach. Takéto krvné zrazeniny sa rýchlo rozpúšťajú a nepredstavujú nebezpečenstvo pre život, ale v zriedkavých prípadoch môže zvýšenie veľkosti mikrotribusu spôsobiť také závažné komplikácie ako ischemická mozgová príhoda, pľúcna trombóza atď.
Vývoj komplikácií môže viesť k najviac negatívnym dôsledkom a dokonca môže spôsobiť potrat alebo spôsobiť smrteľný následok, ak je mozog ženy poškodený trombom. Podmienka, ako je tehotenstvo, predisponuje k výskytu trobinémie. Faktom je, že aj pri normálnom priebehu tehotenstva v ženskom tele sa zvyšuje počet koagulačných faktorov v plazme. Takýto proces je spojený s existujúcou graviditou, sprevádza tvorbu fenoplacentárneho komplexu a požadovanú hladinu metabolizmu v placenty a tiež súvisí s niektorými inými fenoménmi, ktoré sa vyskytujú v dôsledku realizácie reprodukčnej funkcie.
Napriek tomu, že takýto fenomén, ako je trobinémia, je hraničný a nezáleží na lekároch, tehotné ženy, ktoré mali podobnú anomáliu krvného zrážania, by mali pozorovať nielen gynekológ, ale aj hematológ.
Je to hematológ, ktorý môže po vykonaní série špecifických krvných testov presne určiť stupeň nebezpečenstva pre plod a matku, preto je veľmi dôležité, aby sa všetky potrebné krvné testy odovzdali včas a dodržiavali všetky odporúčania hematológov. Neustále monitorovanie stavu tehotnej ženy vám umožňuje vyhnúť sa problémom nielen počas nosenia dieťaťa, ale aj po pôrode.
Vo všetkých prípadoch sa u žien vyskytujú výrazné príznaky prítomnosti trombémie, preto sa táto patológia koagulácie často nachádza len pri vykonávaní testov potrebných na sledovanie priebehu tehotenstva.
V niektorých prípadoch dochádza k rozvoju trombínie s ťažkými príznakmi a na prvom mieste sú na koži zjavné príznaky. Faktom je, že kožu preniká sieť veľmi malých krvných ciev, ktoré sa môžu upchať kvôli penetrácii mikrotrombu. Pomocou tejto možnosti sa na koži môžu objaviť malé pavúky, ktoré naznačujú porušenie prietoku krvi v oddelenom priestore kože. Takéto pavúky sa zvyčajne objavujú na koži nohy.
Vzhľadom na to, že nie každá žena si môže všimnúť výskyt abnormálnych pavúkov a spojiť podobný jav s výskytom tehotenstva, vo väčšine prípadov sa zistí trombénia, keď sa vyvinie krvný obraz, tj hemostasogram. Ak hodnota FDMK v krvi presiahne 100 mg / ml, môže byť dodatočne predpísaná skúška na tvorbu trombínu.
Vo väčšine prípadov lekári odporúčajú vyčkávať, pretože trobinémia môže prechádzať sama bez akejkoľvek liečby, ale ak sa obávate o zhoršenie Vášho stavu, môžete vám predpísať lieky. Spočiatku môžu byť predpísané liečivé masti, ktoré pomáhajú znížiť cievne kŕče nôh a obnoviť krvné cievy.
Pri absencii pozitívneho účinku z použitia masti na vonkajšie použitie je možné predpísať liečivá s miernym účinkom, preto ich správne používanie umožňuje eliminovať mikrotrombu a je bezpečné pre matku aj pre zdravie nenarodeného dieťaťa.
Trobinémia sa vyskytuje u približne 60% moderných žien počas tehotenstva. Faktom je, že nevhodná strava, sedavý životný štýl a ďalšie nepriaznivé faktory môžu nepriaznivo ovplyvniť obehový systém, ku ktorému môže dôjsť počas tehotenstva.
Mnohé tehotné ženy, keď počuli o takom stave, ako je trobinémia, zažívajú značný stres, obávajúc sa zdravia nenarodeného dieťaťa, ale v skutočnosti nie je všetko tak zlé, ako sa môže zdať. Komplikácie v tomto stave sú zriedkavé, neustále monitorovanie stavu sa im ľahko vyhýba.
Trombémia počas tehotenstva
Ženské telo zažíva nadmerné zaťaženie v období nosenia dieťaťa. Takéto dlho očakávané a zodpovedné obdobie môže slúžiť ako aktivátor problémov s obehovým systémom, najmä spôsobiť vzhľad pavúkov.
Charakteristika trombénémie
Gestačná trombémia sa vyznačuje prítomnosťou veľkého množstva mikrotrombov v krvnom riečisku. Zabraňujú normálnemu krvnému obehu a nasýteniu všetkých tkanív a orgánov kyslíkom.
Trombémia je choroba, ktorá môže ohroziť život plodu a dokonca matky. Po diagnostikovaní patológie je potrebné okamžite začať liečbu.
Ak sa trombemémia vyvinula až do konca tretieho trimestra, lekári môžu predpísať podporné postupy, aby dosiahli čas dodania a až potom začnú potrebné ošetrenie.
Diagnóza a účinky trombémie
Na zistenie choroby je pacientovi pridelené vykonanie komplexného vyšetrenia krvi - hemostasiogram. Ak indikátor počtu mikrotrombín (FDMK) presahuje 100 μg / ml, znamená to, že materiálový substrát je prítomný v krvnom riečisku a spôsobuje obehové poruchy. Analýza trombofílie.
V dôsledku mikrotrombu nedochádza k orgánom a systémom tela, aby dostávali potrebné množstvo kyslíka. To môže spôsobiť ischemické ochorenia orgánov, ako je srdcový záchvat, mŕtvica, nie dozrievanie vajíčok.
Existujú aj iné problémy v období dojčenia, naučiť sa ako zvýšiť krvné doštičky počas tehotenstva.
Gestačná trombémia počas tehotenstva
Poruchy hemostázy u tehotných žien vyžadujú pozornosť lekárov.
Akékoľvek odchýlky od normy bez vhodnej liečby môžu viesť k vzniku komplikácií so zdravím matky a plodu, patológiu vývoja plodu alebo dokonca smrti.
V tehotenstve je najčastejšie diagnostikovaná kompenzovaná trombínémia alebo mierna. S týmto
TROMBINÉMIA V PRÍBEHU
ochorenie, placenta dostáva nedostatočné množstvo kyslíka, čo spôsobuje fetálnu hypoxiu, feto-placentálnu insuficienciu, preeklampsiu a ďalšie komplikácie.
Aby sa zabránilo vzniku nebezpečnej vysokej trombínémie, je potrebné pravidelne monitorovať stav tehotnej ženy.
V prípade porúch hemostázy počas pôrodu alebo cisárskeho rezu môže začať silné krvácanie.
Liečba trombínie
Trombémia počas tehotenstva vyžaduje liečbu v spojení s fyziologickými postupmi.
Všetky menovania môžu byť vykonané iba ošetrujúcim lekárom, ktorý si je vedomý priebehu tehotenstva a zdravotného stavu ženy.
Na použitie sú potrebné antitrombotické lieky (zriedenie krvi a zabránenie tvorbe mikrotrombu), imunoglobulíny, kortikosteroidy, plazmaferéza.
Okrem toho môžu byť predpísané vitamínové komplexy, makro- a mikroprvky a kyselina listová.
Pri výskyte choroby (pavúkovité žily, opuch žíl) je potrebné používať masti a gély. Neubližujú zdraviu plodu, preto sú povolené počas tehotenstva.
Gestačné obdobie v živote ženy je zodpovedné a radostné.
Ale vylúčiť vývoj patológií, spontánneho potratu a smrti plodu, žena by mala venovať maximálnu pozornosť jej zdraviu a všeobecnému stavu.
Čo je nebezpečná trombémia?
Čo je kompenzovaná trombínie, ako je to nebezpečné, či táto diagnóza ovplyvňuje koncepciu a plodnosť - odpoveď na všetky tieto otázky sa dá nájsť po prečítaní informácií v článku.
Počas tehotenstva je telo ženy veľmi ťažké, čo má vplyv najmä na krvný obeh, pretože veľmi často novo vyrobená matka po narodení spôsobuje vznik žilových sietí alebo iných prejavov porúch obehového systému.
V súčasnej dobe sa trombémia stala pomerne populárnou patológiou a pozoruje sa takmer v každej ďalšej tehotnej žene, v dôsledku ktorej by budúce matky mali byť pozornejšie pri prevencii tejto choroby. Najčastejšie odborníci (gynekológ alebo hematológ) diagnostikujú kompenzovanú trombíniu, takže čo je to, aká nebezpečná je táto podmienka pre najtehotnejšie a budúce dieťa.
Trombemémia je stav, v ktorom je v krvnom obehu pozorovaný nadmerný počet mikrotrombov, pričom diagnostickým kritériom je ukazovateľ presahujúci 100 μg / ml. Mikrotrombi je na druhej strane určitým materiálným substrátom, ktorý vedie k významným poruchám mikrocirkulácie a tým ischémii rôznych orgánov a systémov. Predpokladajme, že ak sa proces vyskytne v srdci, potom srdcový záchvat môže byť komplikáciou, ischemickou mozgovou príhodou v mozgu a ak v tkanive vaječníkov je možné pozorovať nezrelosť vajíčka.
V niektorých prípadoch, dokonca aj s normálnym priebehom tehotenstva, očakávaná matka má zvýšenie koagulačného potenciálu krvnej plazmy. Tento stav je spojený s udržiavaním metabolizmu placenty, gestácie, tvorby placentárneho komplexu, ako aj s inými procesmi, ktoré prispievajú k realizácii reprodukčnej funkcie. Na stanovenie počtu mikrotrombov u tehotných žien je predpísaných niekoľko štúdií, napríklad hemostasiogram - podrobný krvný test, ktorý pomôže identifikovať ochorenie v počiatočnom štádiu, začne včasnú liečbu a vyhne sa možným komplikáciám.
Pri najmenšom narušení hemostázy musí byť očakávaná matka primerane liečená, pretože táto podmienka je narušená prívodom kyslíka do tkanív tela vrátane placenty. V dôsledku toho sa môže pozorovať porucha niektorých orgánov, hypoxia, ischémia a ďalšie poruchy ovplyvňujúce vývoj plodu a zdravie ženy.
Ako bolo uvedené vyššie, kompenzovaná trombémia sa považuje za najbežnejšiu diagnózu počas tehotenstva, čo si vyžaduje individuálny prístup k liečbe a ak sa ponechá neliečená, poruchy placenty môžu nepriaznivo ovplyvniť graviditu plodu. Takmer rovnaká situácia nastáva pri diagnostikovaní "miernej trombínie", ktorá vyžaduje patologickú liečbu, inak môže dôjsť k feto-placentálnej insuficiencii alebo nástupu preeklampsie.
Liečba akéhokoľvek typu trombínie zahŕňa použitie liekov a súbor procedúr predpísaných len špecialistom. Všetky ľudové alebo homeopatické lieky je možné použiť len s povolením vedúceho tehotenstva lekára, inak samoliečba môže viesť k smrti plodu.
Najčastejšie po diagnostikovaní patológie je predpísaná liečba, ktorá zahŕňa: použitie antitrombotických liekov (zvončeky, srdcový magnet atď.), Plazmaferézu, glukokortikosteroidy, hirudoterapiu, imunoglobulíny. Okrem toho, na liečbu ochorenia môže priradiť metabolickú terapiu, vrátane použitia kyseliny listovej, horčíka, vitamínu B6, a ďalšie mikro a makro.
Ak je okrem iných príznakov aj vonkajšie prejavy patológie, špecialista predpíše špeciálne masti, ktorých použitie je povolené počas tehotenstva - to je lyoton-gél, trombol, heparínová masť atď. Predtým, ako predpíšete akýkoľvek liek, lekár hodnotí uskutočniteľnosť jeho použitia, pretože, ako viete, dokonale bezpečné lieky prakticky neexistujú.
Ak krvácanie spravidla dôjde počas dodávky alebo po jej podaní, riziko vzniku krvných zrazenín sa počas tehotenstva a čiastočne po pôrode zvyšuje, táto podmienka je najvýraznejšia v treťom trimestri, keď je telo pripravené na pôrod.
Tehotenstvo je stav, ktorý by mal potešiť budúcu matku, aby vylúčil vývoj patológií, žena by mala venovať maximálnu pozornosť jej zdraviu a odmenou bude zrod silného dieťaťa včas a bez akýchkoľvek osobitných problémov.
Trombemémia, čo je to
Dievčatá prešiel koagulogramom, 31 týždňov. Rez prišiel: kompenzovaná trombínia Čo je to? Beh v LCD? Kto čelí, kto rozumie?
Dievčatá, teraz mám tieto odpadky. Hemostáza ukázala, že hladina FEMK v krvi je oveľa vyššia ako normálne (normálne až do 3,5 rokov, mám 21!) Diagnóza: príznaky vysokej trombínie. V ruštine som zvýšil zrážanlivosť krvi. Vznik edému v nohách je s tým spojený. Ponúkali hospitalizáciu, ale odmietol. Fraxiparín bol predpísaný na 0,3, 10 dní, pichanie sa do žalúdka (priznám sa, je to veľmi desivé!). Potom, čo mu bolo povedané ísť do zvončekov. Mala niekto podobnú situáciu a niekto sa odovzdal Fraksiparinovi? Len sa bojím pre tých malých, nikde.
dnes bola na LCD v blízkosti mesta. Inšpekcia prebehla dobre, po kontrole, vždy dala list papiera, kde napísala výsledky inšpekcií. Po LCD, ona šla okolo svojho podnikania, a ja som prišiel domov, čítal som to kus papiera, a tam: Diagnóza-tehotenstvo 31,5 týždňov. Hypoproteinémia. Trombémia gravidná. Hypotonický typ VSD. ČO JE TO? Zavolám G, nezoberá telefón, vytočí na internete, čítala a teraz plačím. Nerozumiem, možno sa mýlila, alebo mi to nepísala. prečo ste nič nepovedal ?! keď som sa pýtal všetko.
Mám 18 týždňov tehotenstva - veľmi som sa naplnil počas posledných troch týždňov. Lekár povedal, že prejde test na hemostázu. Výsledky sú nasledovné: Mierne. trombínie, norma. Urs. fibrinogénu pre gestačný vek. Normy. hladina f-prietok krvnej zrážanlivosti. Trombocyty 223 fibrigen (podľa Clausa) 4,4 g / l Čo to je, ako to môže ovplyvniť dieťa a môže spôsobiť edém?
Dievčatá, ktoré môžu byť šikovné. http://quasar-gc.ru/archives/583 Určité ťažkosti sa vyskytujú pri liečbe tehotných žien s IR a vysokou úrovňou PAI-1, pretože úroveň PAI-1 hrá dôležitú úlohu v procese implantácie vajíčka a navyše je nezávislá faktor trombofílie. To zvyšuje riziko skorých a neskorých potratov, rozvoj závažnej gestózy, PONRP, nehovoriac o riziku trombotických komplikácií, ktoré sa vyskytujú počas celého gestačného procesu. Rozvoj základných princípov tehotenstva a bezpečného dodania u žien s metabolickým syndrómom je preto naliehavým problémom moderného výskumu.
Vykonala testy a neverila jej oči. Dúfal som, že všetko je v poriadku. A potom prekročenie normy je 5 krát. Lekár ma na ňu zaznamenal až 28. júla. Povedala, že všetko je zlé, musíte naliehavo liečiť. Žiť prijímať. Obávam sa, že dieťa desivé. O to viac, že sľúbil injekcie giparina v žalúdku. Dúfam, že existujú viac humánne metódy liečby (samozrejme som ponúkol izraelskú drogu, vstrekoval som subkutánne, injekčne každý deň, strávil 800 rubív denne, trpel celé tehotenstvo a 6 týždňov po ňom).
Najprv som bol pridelený dátum PKS - 15. septembra! Zdá sa, že skoré a desivé. Koniec koncov, dieťa bude približne 37 a 6 dní. Toto obdobie sa prepočítava s prihliadnutím na 12-týždňový ultrazvuk a je menej ako mesiac po takmer 2 týždne. Po otehotnenia sa mi podarilo zázračne na 31. deň cyklu, kedy sa okrem mesačného nič som nečakal, čím taký zázrak)))) poznať dátum, ale to som vymenoval doktora, pretože som sa nepýtal konkrétne Radšej - keď dieťa,
F5 Koagulačný faktor V (pro-scalerin) cirkulujúci v ľudskej krvnej plazme sa podieľa na koagulačnej kaskáde koagulácie krvi. Faktor V, spolu s ďalšími faktormi, vytvára komplex s názvom protrombinázu, ktorý premieňa protrombín na trombín antikoagulačnej dôležité spojenie fáze je obmedziť trombu aktivovaný proteín C. Aktivovaný proteín C rozkladá sa aktivuje faktor V a tým zabraňuje nekontrolovateľnému rozšíreniu procese zrážania krvi. Polymorfizmus 1691G> A (Arg506Gln) (Leidenova mutácia) V dôsledku nahradenia arginínu glutamínom v polohe 506 vďaka nahradeniu guanínu adenínom v polohe 1691.
Dievčatá našli tu článok, chcem sa podeliť. Keby som sa o týchto veciach viac bavil (nehovorím o lekároch), mohlo by sa im vyhnúť. Trombotické komplikácie sú najzávažnejšie, potenciálne smrteľné komplikácie technológií asistovanej reprodukcie. Frekvencia používania umelých reprodukčných technológií sa aj naďalej aktívne zvyšuje, takže v roku 2004 sa v Európe tieto techniky aplikovali na viac ako 250 000 žien [1]. U žien zaradených do programov IVF existuje objektívne vyššie riziko venóznych tromboembolických komplikácií (VTE).
Dievčatá, tento článok mi zdalo byť veľmi prístupný, znova zrazu niekto pomôže. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab Záver 1. Ženy Metabolický syndróm je následná analýza nasledujúce sadou funkcií pôrodníckej histórii - v Vo väčšine prípadov došlo k zložitému priebehu tehotenstva, a to: SPP, gestóza, FPN, AGP. 2. Tehotné MS trombofilná stav nastáva, závažnosť, ktorý bol určený na zvýšenie úrovne molekulárneho trombofíliou markery a agregácie doštičiek aktivity. 3. U žien s MS bola zistená nasledujúca zvláštnosť trombofílie: prítomnosť multigénnej trombofílie.
Prevencia prejavov trombofílie sa uskutočňuje s prípravou na počatie! Včasné začatie liečby zabezpečuje bežné procesy implantácie embrya a placentácie. Účelom tejto liečby v neskorších štádiách tehotenstva, po skončení invázie procesu trofoblastu a placenty, výrazne znižuje pravdepodobnosť otehotnenia bez oslozhneniy.Pri aby príprava na počatie u žien s trombofíliou, je nutné vykonať nasledujúce preventívne opatrenia: Pokračuje ako príspevok a komentáre k nemu na tomto odkaze
Prevencia prejavov trombofílie sa uskutočňuje s prípravou na počatie! Včasné začatie liečby zabezpečuje bežné procesy implantácie embrya a placentácie. Účelom tejto liečby v neskorších štádiách tehotenstva, po skončení invázie procesu trofoblastu a placenty, výrazne znižuje pravdepodobnosť otehotnenia bez oslozhneniy.Pri aby príprava na počatie u žien s trombofíliou, je nutné vykonať nasledujúce preventívne opatrenia:
Dievčatá, tento článok mi zdalo byť veľmi prístupný, znova zrazu niekto pomôže. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab ZÁVERY1. Ženy Metabolický syndróm v retrospektívnej analýze tieto sadu funkcií pôrodníckej anamnézy - vo väčšine prípadov došlo k komplikovaný priebeh tehotenstva, ako sú: SPP, preeklampsia, FPN, AGP.2. U gravidných žien s MS existuje trombofilný stav, ktorého závažnosť bola určená zvýšením hladiny molekulárnych markerov trombofílie a agregácie trombocytov.3. Ženy s MS ukazuje nasledujúce funkcie trombofília - je prítomnosť multigenně trombofília v 100% prípadov, čo bol rys prevalencie v všeobecnej štruktúre genetického polymorfizmu foriem trombofíliou "675 4G / 5G» PAI-1 génu a vysoké percento vstrechaemostigomozigotnoy formy polymorfizmu.
Optimalizácia manažmentu žien s polycystickým ovariálnym syndrómom, metabolickým syndrómom a trombofíliou Pshenichnikova, E. B. Pshenichnikova MMA pomenovaná po IM. Sechenov Dnes syndróm polycystických vaječníkov (PCOS) zostáva jedným z najznámejších gynekologických problémov. Syndróm polycystických ovárií je najčastejšou endokrinnou patológiou, vyskytujúcou sa u 15% žien v reprodukčnom veku, u 73% žien s anovulačnou neplodnosťou av 85% žien s hirsutizmom. Prevažná väčšina vedcov verí, že PCOS - heterogénne patologických stavov charakterizovaných obezitou, chronickou anovuláciou, hyperandro, porušovanie gonadotropné funkcie, zvýšenie veľkosti vaječníkov a.
Najprv som sa minulý týždeň dozvedel o mojej definitívnej diagnóze trombínie. Znie to takto: geneticky určená trombofilia (t.j. zdedená z kombinácie rodičovských génov dedením), gestačná trombínie, syndróm straty plodu, hrozba prerušenia. Predpovede nie sú utešujúce, ale šance neboli zrušené. Budem bojovať! Injekcia do žalúdka, hrsť tabletiek a iných potešenie ja už nie namáhať, a stal dočasný aspekt života, ktoré sú určené len, aby mi pomohol, aby môj domov Lyalya) A ultrazvuk v 13. týždni pridal ďalší.
Nakoniec, výsledky ultrazvuku ma potešili! Niektorí, keď si čítali záver, povedali, že hororom je strach, ale vzhľadom na predchádzajúci ultrazvuk, moju trombéniu atď., Pre mňa sú tieto výsledky skutočne príčinou radosti. Samozrejme, existujú pochybnosti, ale chcem si myslieť, že to všetko je pravda! A nemáme VISP, hypoxiu a iné problémy.
Trombofília - príčiny a liečba
Trombofília - poruchy spojené s procesmi zrážania krvi, v dôsledku ktorých dochádza k tvorbe trombu v krvných cievach, najmä žilných.
Tvorba krvných zrazenín je jasne dynamický proces v závislosti od stavu epitelu cievnych stien, pohyblivosti prietoku krvi a hemostatických krvných zložiek.
Keď je narušená rovnováha medzi týmito zložkami, zvyšuje sa riziko zvýšenia alebo zníženia hladiny krvných zrazenín.
Malo by byť zrejmé, že pacienti s diagnózou trombofílie majú väčšiu pravdepodobnosť trombózy s rôznou lokalizáciou. Ochorenie je nebezpečné také komplikácie ako: mŕtvica, pľúcna tromboembolizmus, infarkt myokardu, venózna trombóza. Ak spustíte chorobu, dôsledky budú veľmi smutné, dokonca smrteľné.
príčiny ↑
Príčiny trombofílie sú rozdelené na primárne a sekundárne. Primárna povaha trombofílie je charakterizovaná dedičnou predispozíciou k výskytu tejto choroby. Sekundárna povaha choroby je prejavom faktorov, ktoré dávajú ostrou impulz výskytu trombofílie u človeka počas celého života.
Dedičná alebo genetická trombofilia má dedičnú predispozíciu k tejto patológii a je spôsobená nasledujúcimi stavmi, ktoré môžu viesť k vzniku trombofílie:
- Faktor zrážania krvi V je patológia schopná spomaľovať proces zrážania krvi a viesť k výskytu trombofílie;
- dedičný nedostatok proteínu C - prirodzeného antikoagulancia, vedie k trombóze;
- geneticky stanovený nedostatok antitrombínu, prirodzený antikoagulant, analóg proteínu C. Jeho nedostatok je vrodený a získaný, ale prvý je zriedkavý;
- kombinovaná zdedená trombofilia - osoba dedí viac ako jeden gén zodpovedný za vznik trombofílie. Táto forma trombofílie má nepríjemný rozdiel - choroba sa môže vyskytnúť kedykoľvek.
Vrodená trombofilia spravidla spočíva v prítomnosti defektného génu u pacienta, čo vysvetľuje zlyhanie systému hemostázy. Dieťa dostáva chybné gény od otca alebo matky. Ak je gén trombofílie prítomný u obidvoch rodičov, dieťa je odsúdené na vážne nedostatky v práci v krvnom systéme.
Sekundárna trombofília sa vyskytuje u pacienta s chorobami: trombocytóza, erytémia, antifosfolipidový syndróm. Vyskytuje sa patológia: malígne nádory, autoimunitné ochorenia. Riziko trombofílie pri týchto chorobách je veľmi vysoké.
Hematogénna trombofília - charakterizovaná tendenciou k trombóze v krvných cievach v dôsledku porušenia vlastností krvi.
Hematogénna trombofília sa vyvíja na pozadí zmien, na bunkovej úrovni krvného zloženia, jeho viskozity alebo v dôsledku primárnych zmien v systéme hemostázy.
Trobofília u tehotných žien ↑
Zvyčajne je prítomnosť tejto patológie absolútne bezpečná pre ženy, ale situácia sa dramaticky mení, keď sa vyskytne dlho očakávané tehotenstvo, riziko trombózy sa počas tohto obdobia zvyšuje niekoľkokrát.
Hlavným rizikom ochorenia je hrozba potratu, čo je možné v ranom alebo neskorej dobe u tehotných žien diagnostikovaných s trombofilmi. Dokonca aj keď žena nesie dieťa, porodí predčasne 3-5 týždňov. Toto sa považuje za úspešný výsledok v diagnostike trombofílie u tehotných žien.
Žena, ktorá má takúto diagnózu pri plánovaní tehotenstva, môže začať preventívne opatrenia vopred bojovať proti komplikáciám. Spravte, prosím, svojho gynekológa o svojej chorobe, ktorá spolu so špecialistami v tejto oblasti (genetik a hematológ) premýšľa o predbežnom arzenáli komplexných opatrení, od príprav na tehotenstvo až po pôrod.
Symptómy ↑
Symptómy trombofílie sa objavujú postupne a nie sú vždy jasne vyjadrené. Symptomatológia závisí od miesta vzniku krvnej zrazeniny, stupňa porúch krvného toku, ako aj od prítomnosti somatických ochorení.
Hlavnými príznakmi trombofílie sú bolesť a opuch, ktoré sa vyskytujú. Pri diagnostikovaní žilovej trombózy sa vyvíja veľmi nebezpečná komplikácia nazývaná pľúcna embólia.
Dôsledky tejto hroznej komplikácie:
- keď je tromboembolizmus sprevádzaný tvorbou krvných zrazenín v tepnách, v tomto prípade mozgová príhoda môže byť komplikáciou;
- keď je tromboembolizmus spôsobený výskytom krvných zrazenín v placentárnych cievach ženy, ktorá nesie dieťa, hrozí jej prerušením placenty a dokonca hrozbou potratu.
Diagnostika ↑
Klinický obraz manifestácie trombózy je potvrdený v lekárskej inštitúcii s použitím laboratórnych (cytologických, biochemických, genetických) a inštrumentálnych štúdií. Venóznu trombózu možno očakávať vizuálne a zo zdravotných dôvodov.
Existujú dva typy trombózy: žilové a arteriálne, sprevádzané pretrvávajúcou bolesťou trápiacej sa povahy a pocitom roztrhnutia. Venózna trombóza je vizuálne viditeľná a tiež vzhľadom na zdravotný stav. Táto forma trombózy sa vyznačuje zvýšenou teplotou kože v mieste lokalizácie.
Venózna a arteriálna trombóza
Pri arteriálnej trombóze sa v mieste vzniku trombu pozoruje pokles teploty, cyanóza kože a ostrosť bolesti. Tieto príznaky sú prvými markermi trombofílie - prvým zvončekom, ktorý volá špecialista.
V lekárskej inštitúcii sa vykonávajú užšie štúdie stavu pacienta. Vykoná sa povinný odber krvi na trombofíliu, vykoná sa ultrazvuk krvných ciev (určuje sa charakter, veľkosť a umiestnenie trombu), vykonáva sa kontrastná arteriografia a venografia, čo umožňuje určiť anatómiu trombotických procesov. Okrem toho sa používajú výskumné metódy röntgenových a rádioizotopových analýz, analýza prítomnosti genetického faktora polymorfizmu a tiež určenie koncentrácie homocysteínu v tele pacienta.
Mutačné procesy ↑
Ak chcete pochopiť proces vrodenej trombofílie, musíte starostlivo študovať takú vec, ako je "génová mutácia".
Gény v tele pacienta sa menia rôznymi frekvenciami, čo prispieva k vzniku nových, ale nie vždy potrebných a užitočných znakov. Tento jav sa nazýva mutácia, ktorá pacientovi spôsobuje trombofíliu, len poškodenie.
Spúšťačom procesu nazývaného génová mutácia a nárastom počtu pacientov s dedičnou trombofíliou je tvorivá činnosť samotnej osoby, ktorá nepriaznivo ovplyvňuje jej fyzické zdravie.
Mutácia génov nie je predpokladaný proces, pretože nemôžete odhadnúť, ktorý gén sa stane - užitočným alebo škodlivým. Mutácia je nezávislý fenomén, mení sa dedičné vlastnosti, nie vždy k lepšiemu.
Génový polymorfizmus ↑
Trombofília u tehotných žien pôsobí ako provokatér pre trombogénne prerušenia, najmä ak existuje genetická predispozícia alebo výrazné dedičné ochorenie, takže každá žena, ktorá začne plánovať narodenie dieťaťa, by sa mala dozvedieť o chorobách jej blízkych príbuzných.
Teraz sa zistilo, že gény trombofílie pôsobia ako spúšť pre vývoj trombózy počas tehotenstva a po pôrode, z ktorých najdôležitejšie sú:
- Génový polymorfizmus druhov protrombínového faktora FII (G20210A), prispievajúcich k neplodnosti, porúch vnútromaternicového vývoja nenarodeného dieťaťa, výskytu gestózy, tromboembólie a trombózy, infarktu myokardu a ischemickej choroby srdca;
- Génový polymorfizmus druhu Leiden faktor FV (G1691A) je veľmi dôležitý počas gravidity, pretože môže spôsobiť nedobrovoľný potrat a nepriaznivo ovplyvniť vývoj plodu, môžu sa vyskytnúť závažné komplikácie;
- Mutácia génov PAI-1 (SERPINE1) ovplyvňuje zníženie účinnosti celého antikoagulačného systému a považuje sa za jednu z jeho hlavných zložiek.
Polymorfizmus týchto génov a ďalších faktorov sú príznakmi dedičnej patológie a považujú sa za markery trombofílie.
Svojou vlastnou genetickou mapou by bolo užitočné pre všetkých pacientov s genetickou predispozíciou na prevenciu komplikácií spojených so zvýšenou tvorbou krvných zrazenín. V súčasnosti je definícia genetických markerov široko používaná v kardiológii a pôrodníctve, kde základom určenia analýzy na určenie trombofílie u pacienta sú:
- plánovanie tehotenstva;
- genetická predispozícia;
- prítomnosť potratov a neplodnosti.
Kardiogenetiká v prípade trombofílie pomáhajú určiť riziko rozvoja srdcových ochorení v dôsledku porúch zrážania krvi, medzi ktoré patrí trombofilia:
- pacienti s diagnózou s kŕčovými nohami;
- obézni ľudia;
- ženy užívajúce hormonálne perorálne kontraceptíva;
- ľudia, ktorí sa venujú ťažkej fyzickej práci.
Kardiogenetika pomáha určiť genetické abnormality génov systému hemostázy, ich polymorfizmus a náchylnosť k tvorbe trombózy pomocou komplexnej analýzy vykonanej pomocou polymerázovej reťazovej reakcie.
Liečba ↑
Liečba choroby sa vykonáva komplexným spôsobom s účasťou cévného chirurga, flebologa, hematologa. Spočiatku študovali mechanizmy ochorenia. Účinný účinok liečby sa dá očakávať len vtedy, keď je odstránená príčina.
Jedným z dôležitých faktorov terapeutickej liečby je diéta, okrem prítomnosti potravín s vysokým obsahom cholesterolu, mastných a vyprážaných potravín. Osoba s touto chorobou musí bezpodmienečne dodržiavať strave, v strave musí byť prítomné sušené ovocie, zelenina, ovocie a čerstvé zeleniny.
Liečba liekov zahŕňa dezagreganty, antikoagulačnú liečbu, terapeutické krvácanie, hemodeliuya. Je veľmi zriedkavé naliať čerstvú zmrazenú plazmu, ktorá spája tento proces s heparinizáciou. Náhradná liečba je predpísaná v prítomnosti dedičnej formy, kvôli nedostatku antitrombínu III.
Mierna trombofília, stanovená pomocou krvného testu, sa lieči lyofilizovanou intravenóznou plazmou, ako aj plazma suchého darcu. Pri ťažkých formách ochorenia sa používajú fibrinolytické činidlá, ktoré sa vkladajú pomocou katétra na úrovni zablokovanej cievy.
Diagnóza trombofílie naznačuje, že lekárska liečba je podľa jednotlivých pacientov vybraná prísne individuálne pre každého pacienta, preto je zabezpečené rýchle zotavenie.