Tu sú lieky heparínov s nízkou molekulovou hmotnosťou a látky s podobným mechanizmom účinku, ktoré blokujú účinok koagulačného faktora Xa.
Existujú kontraindikácie. Pred začatím konzultácie s lekárom.
Ďalší zástupcovia tej istej triedy: Nefrakcionovaný heparín
Všetky lieky, ktoré znižujú krvnú zrážanlivosť, tu.
Opýtajte sa alebo položte recenziu o lieku (nezabudnite uviesť názov lieku v texte správy) tu.
Priamo pôsobiaci antikoagulant - heparín s nízkou molekulovou hmotnosťou
Nadroparín vápnik je nízkomolekulárny heparín (LMWH), získaný depolymerizáciou štandardného heparínu, je glykozaminoglykán s priemernou molekulovou hmotnosťou 4300 daltonov.
Vykazuje vysokú schopnosť viazať sa na plazmatický proteínový antitrombín III (AT III). Táto väzba vedie k urýchlenej inhibícii faktora Xa, čo je dôvodom vysokého antitrombotického potenciálu nadroparínu.
Iné mechanizmy pre antitrombotický účinok nadroparínu, transformácia zahŕňajú aktiváciu inhibítora tkanivového faktora (TFPI), aktivácia fibrinolýzy priamym uvoľňovaním aktivátora tkanivového plazminogénu z endotelových buniek a zmeny v krvi reológie (zníženie viskozity krvi a zvýšenie permeability membrán krvných doštičiek a granulocytov).
Nadroparín vápnik je charakterizovaný vyššou činnosťou anti-Xa faktora v porovnaní s faktorom anti-IIa alebo antitrombotickou aktivitou a má okamžitú aj predĺženú antitrombotickú aktivitu.
V porovnaní s nefrakcionovaným heparínom má nadroparín menší vplyv na funkciu a agregáciu krvných doštičiek a menej výrazný vplyv na primárnu hemostázu.
V profylaktických dávkach nadroparín nespôsobuje výrazné zníženie APTT.
V priebehu liečby počas obdobia maximálnej aktivity je možné APTT zvýšiť na hodnotu 1,4 krát vyššiu ako je štandard. Takéto predĺženie odráža zvyškový antitrombotický účinok nadroparínového vápnika.
Farmakokinetické vlastnosti sa stanovujú na základe zmien aktivity plazmatického anti-Xa faktora.
Po podaní s / c podávania Cmax v krvnej plazme sa dosiahne po 3-5 hodinách, nadroparín sa absorbuje takmer úplne (asi 88%). Pri / po zavedení maximálnej aktivity anti-Xa sa dosiahne za menej ako 10 minút, T1 / 2 je približne 2 hodiny.
Metabolizovaný hlavne v pečeni desulfáciou a depolymerizáciou.
Po podaní s / c je T1 / 2 približne 3,5 hodiny, ale aktivita anti-Xa pretrváva najmenej 18 hodín po injekcii nadroparínu v dávke 1900 anti-Xa ME.
U starších pacientov sa z dôvodu fyziologického poškodenia funkcie obličiek spomaľuje vylučovanie nadroparínu. Možné zlyhanie obličiek u tejto skupiny pacientov vyžaduje hodnotenie a primeranú úpravu dávky.
V klinických štúdiách farmakokinetiky nadroparínu s / u pacientov s renálnou insuficienciou s rôznou závažnosťou sa zistila korelácia medzi klírensom nadroparínu a klírensom kreatinínu. Pri porovnaní získaných hodnôt so zdravými dobrovoľníkmi sa zistilo, že AUC a T1 / 2 u pacientov s miernou renálnou insuficienciou (CC 36-43 ml / min) sa zvýšili na 52% a 39% a plazmatický klírens nadroparínu sa znížil na 63% normálnych hodnôt.
U pacientov so závažným zlyhaním obličiek (CK 10-20 ml / min) sa AUC a T1 / 2 zvýšili na 95% a 112% a plazmatický klírens nadroparínu sa znížil na 50% normálnych hodnôt. U pacientov so závažným zlyhaním obličiek (CK 3-6 ml / min) a po hemodialýze sa AUC a T1 / 2 zvýšili na 62% a 65% a plazmatický klírens nadroparínu sa znížil na 67% z normálnych hodnôt.
Výsledky štúdie ukázali, že u pacientov s miernym až stredne ťažkým zlyhaním obličiek (CC> 30 ml / min a 70%) sa môže pozorovať malá akumulácia nadroparínu
Pacienti s vysokým rizikom trombózy (zvyčajne v jednotkách intenzívnej starostlivosti a intenzívnej starostlivosti / zlyhaním dýchania a / alebo infekciou dýchacích ciest a / alebo zlyhaním srdca) Fraxiparín sa podáva subkutánne 1 dávku denne v závislosti od telesnej hmotnosti pacienta. Fraxiparín sa používa počas celej periódy rizika trombózy.
Dávka Fraksiparina so zavedením 1 denne:
Popis k 24. marcu 2015
Mäkká kapsula v želatínovej škrupine obsahuje 250 IU sulodexidu účinnej látky.
Ďalšie zložky sú: oxid kremičitý (koloidná forma), laurylsarkozinát sodný, triglyceridy.
Škrupina pozostáva z oxidu titaničitého, želatíny, červeného oxidu Fe, propylparahydroxybenzoátu sodného, etylparahydroxybenzoátu sodného a glycerolu.
1 injekčná liekovka s čírym roztokom obsahuje 600 LE účinnej zložky sulodexidu. Pomocnými komponentmi sú voda a chlorid sodný.
Kapsuly a roztok.
Červené, želatinové, mäkké kapsuly oválneho tvaru vo vnútri obsahujú bielo-sivú suspenziu (je možný dodatočný ružový krém).
V balení kartónu sú 2 blistre (25 kapsúl).
Číry roztok so žltým alebo svetložltým odtieňom v 2 ml ampulkách.
V balení kartónu, 1 alebo 2 bunkové balenia (5 ampuliek každý).
Priamy antikoagulant. Účinná zložka je prírodná zložka Sulodexid, izolovaná a extrahovaná zo sliznice tenkého čreva ošípanej.
Aktívna zložka pozostáva z dvoch glykozaminoglykánov: dermatansulfátu a frakcie podobnej heparínu.
Liek má tieto účinky:
Antikoagulačný účinok sa prejavuje v dôsledku afinity heparínu v kofaktore-2, pri ktorej dochádza k inaktivácii krvnej zrazeniny.
Antitrombotický účinok je zabezpečený zvýšením sekrécie a syntézy prostacyklínu, potlačením aktívneho faktora X, znížením indexu fibrinogénu v krvi.
Profibrinolytický účinok sa dosiahne znížením hladiny tkanivového aktivátora inhibítora plazminogénu a zvýšením rýchlosti samotného aktivátora v krvi.
Angioprotekčný účinok je spojený s obnovením adekvátnej hustoty negatívneho elektrického náboja pórov vo vaskulárnych bazálnych membránach. Okrem toho je účinok zabezpečený obnovením integrity vaskulárnych endoteliálnych buniek (funkčná a štrukturálna integrita).
Wessel Due F znižuje hladiny triglyceridov, normalizuje reologické parametre krvi. Aktívna zložka je schopná stimulovať lipoproteázu (špecifický lipolytický enzým), ktorý hydrolyzuje triglyceridy, ktoré sú súčasťou "zlého" cholesterolu.
Pri diabetickej nefropatii účinná látka Sulodexid znižuje tvorbu extracelulárnej matrice potlačením proliferácie buniek mesangia; znižuje hrúbku základnej membrány.
Liek sa metabolizuje v obličkovom systéme av pečeni. Účinná látka nepodlieha odsírovaniu, na rozdiel od nízkomolekulárnych foriem heparínu a nefrakcionovaného heparínu.
Desulfácia inhibuje antitrombotickú aktivitu a výrazne urýchľuje elimináciu z tela.
Účinná zložka sa absorbuje do lumen tenkého čreva. 90% účinnej látky je absorbované vaskulárnym endotelom. 4 hodiny po podaní Sulodexid sa vylučuje cez renálny systém.
Počas prvých 15 až 20 dní sa liek podáva parenterálne. Sú povolené intravenózne a intramuskulárne injekcie. Intravenózne podávanie môže byť kvapkanie alebo bolus.
Schéma: 2 ml (600 LE - 1 ml) obsahu ampulky sa rozpustí v soľnom roztoku s objemom 200 ml. Po dokončení injekčnej terapie sa prejavia na podanie lieku vo forme kapsuly v priebehu 30-40 dní. Dvakrát denne, 1 kapsula. Preferovaný čas je medzi jedlami.
Odporúča sa, aby ste absolvovali 2 kurzy ročne. Pokyny týkajúce sa lieku Vesel Due Dousel obsahujú indikáciu možnosti zmeny vyššie uvedeného liečebného režimu pri zohľadnení individuálnych charakteristík, znášanlivosti a iných súvisiacich ochorení.
Vo veľkých dávkach môže liek spôsobiť krvácanie a krvácanie, čo si vyžaduje zrušenie medikácie a postsyndromickej liečby.
Významné interakcie nie sú popísané. Súčasná liečba antiagregačnými látkami a antikoagulanciami nie je povolená (podľa mechanizmu: priamy a nepriamy).
Liek vyžaduje splnenie určitých podmienok: teplota - až 30 stupňov; mimo slnečného svetla.
Ampulky a kapsuly sa môžu uchovávať po dobu 5 rokov bez straty účinnosti.
Liečba vyžaduje povinné monitorovanie všetkých indikátorov krvnej koagulačnej analýzy (antitrombín-2, APTT, doba zrážania, čas krvácania).
Droga je schopná zvýšiť ukazovatele APTT v porovnaní s pôvodnými takmer jedenkrát a pol. Liek neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlo.
Cena analógov je oveľa nižšia ako pôvodná droga.
Liek by nemal byť predpísaný v prvom trimestri tehotenstva. V lekárskej literatúre sa opisuje pozitívna skúsenosť pri liečbe sulodexidu u gravidných žien s diagnostikovaným diabetes mellitus I. typu v 2. a 3. trimestri na prevenciu cievnych ochorení a na registráciu neskoro toxikózy v tehotenstve.
Liečivo sa môže používať v 2 a 3 trimestroch pod dohľadom ošetrujúceho lekára a so súhlasom pôrodníka-gynekológa, vaskulárneho chirurga.
Údaje o bezpečnosti Wessel Duee F počas laktácie sa v príslušnej literatúre nenachádza.
Recenzie lekárov potvrdzujú vysokú účinnosť lieku pri liečbe trombózy a makroangiopatií. Liek sa osvedčil v liečbe vaskulárnych komplikácií u pacientov s cukrovkou.
Odporúčania týkajúce sa plavidla počas gravidity: zriedkavo spôsobujú negatívne reakcie, ak sa používajú na určený účel v súlade s uvedeným liečebným režimom.
Náklady na liek závisia od dávkovej formy, lekárskeho reťazca, oblasti predaja.
Cena kapsúl Wessel Due F v Rusku je 2 800 rubľov (tablety nie sú k dispozícii).
Cena ampulky je 200 rubľov. Lieky môžete kúpiť v špecializovaných lekárňach.
v ampulkách s objemom 2 ml; v krabici s 10 ampulkami.
v blistri s obsahom 25; v škatuli 2 blistrov.
Injekčný roztok: svetložltý alebo žltý priehľadný roztok, umiestnený v ampuliach z tmavého priehľadného skla.
Kapsuly: mäkké želatínové kapsuly oválneho tvaru, s tehlovo červenou farbou.
Prírodný produkt, izolovaný zo sliznice tenkého čreva ošípanej. Je to prirodzená zmes glykozaminoglykánov: frakcie podobnej heparínu s molekulovou hmotnosťou 8 000 daltonov (80%) a dermatansulfátu (20%).
Rýchlo pôsobiaca frakcia podobná heparínu má afinitu k antitrombínu III a dermatan má afinitu k heparínu II kofaktoru. Antikoagulačný účinok sa prejavuje svojou afinitou k heparínu II kofaktoru, ktorý inaktivuje trombín.
Mechanizmus antitrombotického účinku je spojený s potlačovaním aktivovaného faktora X so zvýšenou syntézou a sekréciou prostacyklínu (PGI2), s poklesom hladiny fibrinogénu v krvnej plazme atď.
Profibrinolytický účinok je spôsobený zvýšením hladiny aktivátora tkanivového plazminogénu v krvi a poklesom obsahu jeho inhibítora.
Angioprotektívny účinok súvisí s obnovou štruktúrnej a funkčnej integrity buniek cievneho endotelu s obnovením normálnej hustoty negatívneho elektrického náboja pórov vaskulárnej základnej membrány. Navyše liečivo normalizuje reologické vlastnosti krvi znížením hladiny triglyceridov (stimuluje lipolytický enzým - lipoproteínovú lipázu, hydrolyzujúce triglyceridy, ktoré sú súčasťou LDL).
Znižuje viskozitu krvi, potláča proliferáciu buniek mesangia, znižuje hrúbku základnej membrány.
90% sa absorbuje v cievnom endotelu (vytvára v ňom koncentráciu, 20 až 30-násobnú koncentráciu v tkanivách iných orgánov) a absorbuje sa v tenkom čreve. Metabolizmus v pečeni a obličkách. Na rozdiel od nefrakcionovaného heparínu a heparínov s nízkou molekulovou hmotnosťou, sulodexid neprechádza desulfáciou, čo vedie k zníženiu antitrombotickej aktivity a výrazne urýchľuje elimináciu z tela. Distribúcia dávky do orgánov ukázala, že liek podlieha extracelulárnej difúzii v pečeni a obličkách 4 hodiny po podaní.
24 hodín po intravenóznom podaní tvorí vylučovanie močom 50% liečiva a po 48 hodinách 67%.
angiopatiami so zvýšeným rizikom trombózy vrátane po infarkte myokardu;
porušenia cerebrálneho obehu vrátane akútnej ischemickej mozgovej príhody a obdobia skorého zotavenia;
dyscirkulatívna encefalopatia spôsobená aterosklerózou, diabetes mellitus, hypertenzia;
okluzívnych lézií periférnych artérií aterosklerotických a diabetických génov;
flebopatia, hlboká žilová trombóza;
mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) a makroangiopatia (syndróm diabetickej nohy, encefalopatia, kardiopatia) u diabetes mellitus;
trombofilné stavy, antifosfolipidový syndróm (spolu s kyselinou acetylsalicylovou, ako aj heparíny s nízkou molekulovou hmotnosťou);
liečba heparínom indukovanej trombotickej trombocytopénie (GTT), pretože liek nespôsobuje alebo nezhoršuje GTT.
hemoragická diatéza a choroby spojené s nízkym zrážaním krvi;
tehotenstvo (ja termín).
Keď je tehotenstvo predpísané pod prísnym dohľadom lekára. Existuje pozitívna skúsenosť s používaním na liečbu a prevenciu cievnych komplikácií u pacientov s diabetom 1. typu v trimestroch II. A III. Mesiaca tehotenstva s vývojom oneskorenej toxikózy tehotných žien - gestózy.
Na strane tráviaceho traktu: nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastriu.
Alergické reakcie: vyrážka.
Iné: bolesť, pálenie, hematóm v mieste vpichu.
Súčasné užívanie s liekmi, ktoré ovplyvňujú hemostatický systém (priame a nepriame antikoagulancia, antiagregačné lieky) sa neodporúča.
V / m, v / v (150-200 ml soľanky), vo vnútri. Na začiatku liečby sa má obsah 1 ampulky denne podávať v a / m po dobu 15-20 dní, potom v jednej kapsule. 2 krát denne medzi jedlami počas 30-40 dní. Celý kurz by sa mal opakovať najmenej 2 krát za rok. Podľa uváženia lekára môže byť dávkovací režim zmenený.
Symptómy: krvácanie alebo krvácanie.
Liečba: stiahnutie lieku, symptomatická liečba.
V prípade potreby sa odporúča použiť liek pod kontrolou koagulogramu. Na začiatku a na konci liečby sa odporúča stanoviť nasledujúce indikátory: APTT (zvyčajne 30-40 s, v závislosti od typu a koncentrácie použitého aktivátora môže byť 25-30 alebo 35-50 s), obsah antitrombínu III (zvyčajne - 210-300 mg / l), čas krvácania (zvyčajne podľa Duqua, 2-4 min.), čas zrážania nestabilizovanej krvi (normálne podľa milianskej metódy v modifikácii Moravice, 6-8 min). Wessel Due F zvyšuje normálny výkon približne o jeden a pol krát.
Wessel Due F, kapsuly - balenie Pharmacor Production (Rusko).
Wessel Due F, ampulky - balenie Pharmacor Production (Rusko).
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.
P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Obchodný názov Vessel Due F
Registračné číslo P N012490 / 01
Dátum registrácie 14.01.2009
Dátum zrušenia
Výrobca Alpha Wassermann S.p.A. - Taliansko
Packer Pharmacor Production Ltd. Rusko
balenie:
Nie. Balenie ND EAN
1 kapsula 250 LE 25 ks, Obalové bunky (2) - kartónové obaly ND 42-1421-07
2 kapsuly 250 LE 25 ks, obaly obrysových buniek (2) - kartónové obaly ND 42-1421-07
reprezentácie:
Sea & Sea Ltd ATX kód: B01AB11 Vlastník registračného certifikátu:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodexidu
Forma uvoľnenia, zloženie a balenie
Mäkké želatínové kapsuly, čierne červené, oválne. 1 čiapky
sulodexid 250 LE *
Pomocné látky: vyzrážaný laurylsulfát sodný, koloidný oxid kremičitý, triglyceridy.
Zloženie obalu: želatína, glycerol, etylparaoxybenzoát sodný, propylparaoxybenzoát sodný, oxid titaničitý (E171), červený oxid železa (E172).
* Jednotka lipoproteínovej lipázy LE.
25 ks. - blistre (2) - balenia z lepenky.
Riešenie pre vstup / von a do / m zavedenie svetlo žltej alebo žltej, transparentné. 1 ml 1 amp.
sulodexid 300 LE * 600 LE *
Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.
2 ml - ampulky z tmavého skla s objemom 2 ml (10) - balenia z lepenky.
* Jednotka lipoproteínovej lipázy LE.
Klinicko-farmakologická skupina: liek s antitrombotickým a angioprotektívnym účinkom
Registračné číslo:
rr d / in / in a v / m zavedenie 600 LE / 2 ml: amp. 10 ks. - №012490 / 02, 04.04.08
CBSA. 250 LE: 50 ks. - №012490 / 01, 04.04.08
Popis lieku je založený na oficiálne schválených návodoch na použitie a schválený výrobcom pre vydanie v roku 2008.
Farmakologický účinok Farmakokinetika Indikácie Dávkovací režim Nežiaduce účinky Kontraindikácie Tehotenstvo a laktácia Osobitné pokyny Predávkovanie Liekové interakcie Podmienky predaja z lekární Podmienky skladovania a trvanlivosť
Farmakologický účinok
Antikoagulačný. Účinná látka lieku Wessel Due F - sulodexid je prírodný produkt, extrahovaný a izolovaný zo sliznice tenkého čreva ošípanej. Je to prirodzená zmes glykozaminoglykánov: frakcie podobnej heparínu s molekulovou hmotnosťou 8 000 daltonov (80%) a dermatansulfátu (20%).
Má antitrombotický, antikoagulačný, angioprotektívny a profibrinolytický účinok vďaka hlavným vlastnostiam zložiek sulodexidu: rýchlo pôsobiaca frakcia podobná heparínu má afinitu k antitrombínu III a dermatan sulfátu k heparínu II kofaktoru.
Mechanizmus antitrombotického účinku je spojený s potlačením aktivovaného faktoru X, potlačením faktora IIa, zvýšenej syntézy a sekrécie prostacyklínu (prostaglandín I2) so znížením plazmatických hladín fibrinogénu.
Mechanizmus profibrinolytického účinku je spôsobený zvýšením hladiny aktivátora tkanivového plazminogénu v krvi a poklesom jeho obsahu inhibítora.
Mechanizmus angioprotekčného účinku je spojený s obnovou štrukturálnej a funkčnej integrity buniek cievneho endotelu, s obnovou normálnej hustoty negatívneho elektrického náboja pórov bazálnej membrány ciev.
Navyše liečivo normalizuje reologické vlastnosti krvi znížením hladiny triglyceridov (pretože stimuluje lipolytický enzým - lipoproteínová lipáza, ktorá hydrolyzuje triglyceridy, ktoré sú súčasťou LDL).
Účinnosť liečiva pri diabetickej nefropatii je určená schopnosťou sulodexidu znižovať hrúbku základnej membrány a produkciu extracelulárnej matrice znížením proliferácie buniek mesangia.
Antikoagulačný účinok sulodexidu s IV injekciou vo vysokých dávkach sa prejavuje vďaka jeho afinite ku kofaktoru heparínu II, ktorý inaktivuje trombín.
Po perorálnom podaní sa 90% absorbuje v endotelu tenkého čreva.
Metabolizmus v pečeni a obličkách. Na rozdiel od nefrakcionovaného heparínu a heparínov s nízkou molekulovou hmotnosťou, sulodexid neprechádza desulfáciou, čo vedie k zníženiu antitrombotickej aktivity a výrazne urýchľuje elimináciu z tela.
Vylučuje sa obličkami po 4 hodinách po podaní.
Po intravenóznom podaní po 24 hodinách je močová exkrécia 50% po 48 hodinách, 67%.
- angiopatiami so zvýšeným rizikom vzniku krvných zrazenín;
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);
- makroangiopatia u diabetes mellitus (syndróm diabetickej nohy, encefalopatia, kardiopatia).
Na začiatku liečby sa liek podáva parenterálne v / m alebo in (bolus alebo kvapkanie) v 2 ml injekčného roztoku (600 LU) počas 15-20 dní. Na prípravu roztoku na zavedenie / vloženie obsahu 1 injekčnej liekovky nariedenej 150-200 ml fyziologického roztoku.
Potom prejdite na drogu vo vnútri. Priraďte 1 kapsulu (250 LU) dvakrát denne počas 30 až 40 dní.
Kapsuly sa medzi jedlami.
Úplný priebeh liečby sa má opakovať aspoň dvakrát ročne.
V závislosti od výsledkov klinického diagnostického vyšetrenia pacienta sa dávkovací režim môže zmeniť.
Na strane tráviaceho systému: nauzea, vracanie, epigastrická bolesť.
Alergické reakcie: kožná vyrážka rôznej lokalizácie.
Lokálne reakcie: bolesť, pálenie, hematóm v mieste vpichu.
- hemoragická diatéza a choroby sprevádzané nízkym zrážaním krvi;
- trimester tehotenstva;
- Precitlivenosť na liek.
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Pozitívne skúsenosti s sulodexidom u pacientov s diabetes mellitus 1.typu v druhom a treťom trimestri gravidity na liečbu a prevenciu cievnych komplikácií (gestóza - neskorá toxikóza tehotných žien) vznikajú na pozadí nefropatie I. a II. Stupňa, arteriálnej hypertenzie, DIC, chronickej glomerulonefritída, tromboflebitída, tiež so zvýšeným rizikom tromboembolických komplikácií, potrat počas antifosfolipidového syndrómu so zvýšenou koagulačnou schopnosťou krvi s rôznymi možnosťami patológiou.
Na používanie lieku Vessel Due f počas tehotenstva v trimestroch II a III by malo byť prísne pod dohľadom lekára.
Odporúča sa používať liek pod kontrolou koagulogramu na začiatku a na konci liečby. Nezabudnite určiť indikátor APTT.
Wessel Due F zvyšuje výkon približne o jeden a pol krát v porovnaní s normou.
Odporúča sa stanoviť aj tieto ukazovatele: antitrombín III - fyziologický antikoagulant (zvyčajne záleží na dávke 210-300 mg / l); čas krvácania (indikátor hemostázy krvných doštičiek, normálne podľa Duca, 2-4 min); koagulačný čas nestabilizovanej krvi (zvyčajne 6-8 minút podľa milianskej metódy v modifikácii Moravits).
Symptómy: krvácanie alebo krvácanie.
Liečba: stiahnutie liekov; v prípade potreby sa vykonáva symptomatická liečba.
Nie je stanovená klinicky významná interakcia lieku Vzhľadom k iným liekom.
Pri použití sulodexidu sa neodporúča používať súčasne antikoagulanciá (priame a nepriame) a protidoštičkové lieky.
Podmienky predaja liekov
Liek sa uvoľňuje na lekársky predpis.
Zmluvné podmienky pre ukladanie
Liečivo sa má uchovávať na suchom mieste, ktoré nie je prístupné deťom pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C. Čas použiteľnosti - 5 rokov. Nepoužívajte po stanovenom dátume exspirácie.
rr d / in / in a v / m zavedenie 600 LE / 2 ml: amp. 10 ks. Reg. №: P N012490 / 02
Liečivo s antitrombotickým a angioprotektívnym účinkom
Riešenie pre vstup / von a do / m zavedenie svetlo žltej alebo žltej, transparentné.
Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.
2 ml - ampulky z tmavého skla s objemom 2 ml (10) - balenia z lepenky.
Antikoagulačný. Účinná látka lieku Wessel Due F - sulodexid je prírodný produkt, extrahovaný a izolovaný zo sliznice tenkého čreva ošípanej. Je to prirodzená zmes glykozaminoglykánov: frakcie podobnej heparínu s molekulovou hmotnosťou 8 000 daltonov (80%) a dermatansulfátu (20%).
Má antikoagulačný, antitrombotický, angioprotektívny a profibrinolytický účinok.
Antikoagulačný účinok sa prejavuje v dôsledku afinity k heparínovému kofaktoru II, ktorý inaktivuje trombín.
Mechanizmus antitrombotického účinku je spojený s potlačením aktivovaného faktora X, zvýšenou syntézou a sekréciou prostacyklínu (prostaglandín I2) s poklesom plazmatických hladín fibrinogénu.
Profibrinolytický účinok je dôsledkom zvýšenia hladiny tkanivového aktivátora plazminogénu v krvi a zníženia obsahu jeho inhibítora.
Mechanizmus angioprotekčného účinku je spojený s obnovou štrukturálnej a funkčnej integrity buniek cievneho endotelu, s obnovou normálnej hustoty negatívneho elektrického náboja pórov bazálnej membrány ciev.
Navyše liečivo normalizuje reologické vlastnosti krvi znížením hladiny triglyceridov (pretože stimuluje lipolytický enzým - lipoproteínová lipáza, ktorá hydrolyzuje triglyceridy, ktoré sú súčasťou LDL).
Účinnosť liečiva pri diabetickej nefropatii je určená schopnosťou sulodexidu znižovať hrúbku základnej membrány a produkciu extracelulárnej matrice znížením proliferácie buniek mesangia.
- Angiopatia so zvýšeným rizikom trombózy, vrátane a po infarkte myokardu;
- porušenie cerebrálneho obehu vrátane akútneho obdobia ischemickej mozgovej príhody a obdobia skorého zotavenia;
- dyscirkulatívna encefalopatia spôsobená aterosklerózou, diabetes mellitus, arteriálna hypertenzia;
- okluzívne lézie periférnych artérií aterosklerotických a diabetických génov;
- flebopatia, hlboká žilová trombóza;
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);
- makroangiopatia u diabetes mellitus (syndróm diabetickej nohy, encefalopatia, kardiopatia);
- trombofilné stavy, antifosfolipidový syndróm (predpísaný spoločne s kyselinou acetylsalicylovou, ako aj heparíny s nízkou molekulovou hmotnosťou);
- liečba heparínom indukovanej trombotickej trombocytopénie (pretože liek nespôsobuje alebo zhorší jej).
Na začiatku liečby sa liek vstrekne parenterálne v / m alebo / v (bolus alebo kvapkanie) 2 ml (1 ampulka) injekčného roztoku (600 LU) počas 15-20 dní. Na prípravu roztoku na zavedenie / vloženie obsahu 1 injekčnej liekovky nariedenej 150-200 ml fyziologického roztoku.
Potom prejdite na drogu vo vnútri. Priraďte 1 kapsulu (250 LU) dvakrát denne počas 30 až 40 dní.
Kapsuly sa medzi jedlami.
Úplný priebeh liečby sa má opakovať aspoň dvakrát ročne.
V závislosti od výsledkov klinického diagnostického vyšetrenia pacienta sa dávkovací režim môže zmeniť.
Na strane tráviaceho systému: nauzea, vracanie, epigastrická bolesť.
Alergické reakcie: kožná vyrážka rôznej lokalizácie.
Lokálne reakcie: bolesť, pálenie, hematóm v mieste vpichu.
- hemoragická diatéza a choroby sprevádzané nízkym zrážaním krvi;
- trimester tehotenstva;
- Precitlivenosť na liek.
Použitie v prvom trimestri gravidity je kontraindikované.
Pozitívne skúsenosti s sulodexidom u pacientov s diabetom 1. typu v druhom a treťom trimestri gravidity na liečbu a prevenciu vaskulárnych komplikácií počas výskytu neskoro toxikózy tehotných žien.
Na používanie lieku Vessel Due f počas tehotenstva v trimestroch II a III by malo byť prísne pod dohľadom lekára.
Údaje o používaní lieku počas laktácie (dojčenie) sa neposkytujú.
Pri použití lieku je potrebná kontrola koagulogramu. Na začiatku a na konci liečby sa odporúča určiť nasledujúce indikátory: APTT, antitrombín III, čas krvácania a čas zrážania. Wessel Due F zvyšuje normálne hodnoty APTT približne o 1,5 krát.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy
Liek neovplyvňuje schopnosť riadiť vozidlá a kontrolné mechanizmy.
Symptómy: krvácanie alebo krvácanie.
Liečba: stiahnutie liekov; v prípade potreby sa vykonáva symptomatická liečba.
Nie je stanovená klinicky významná interakcia lieku Vzhľadom k iným liekom.
Pri použití sulodexidu sa neodporúča používať súčasne antikoagulanciá (priame a nepriame) a protidoštičkové lieky.
Liek je dostupný na lekársky predpis.
Zoznam B. Liek by sa mal uchovávať mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C. Čas použiteľnosti - 5 rokov.
Nie je stanovená klinicky významná interakcia lieku Vzhľadom k iným liekom.
Pri použití sulodexidu sa neodporúča používať súčasne antikoagulanciá (priame a nepriame) a protidoštičkové lieky.
Mäkké želatínové kapsuly, tehlovo-červené, oválne; obsah kapsúl - biely-sivý suspenzia, ružový alebo ružovo-krémový odtieň je povolený.
Pomocné látky: laurylsarkozinát sodný - 3,3 mg, koloidný oxid kremičitý - 3 mg, triglyceridy - 86,1 mg.
Zloženie obalu: želatína - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylester parahydroxybenzoátu - 0,24 mg, propylparahydroxybenzoát sodný - 0,12 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,3 mg, červený oxid železa (E172) - 0,9 mg.
25 ks. - blistre (2) - balenia z lepenky.
Riešenie pre vstup / von a do / m zavedenie svetlo žltej alebo žltej, transparentné.
Pomocné látky: chlorid sodný - 18 mg, voda d / a - do 2 ml.
2 ml - ampulky z tmavého skla (5) - blistrové balenia (2) - kartónové obaly.
2 ml - ampulky z tmavého skla (10) - blistrové balenia (1) - kartónové obaly.
Priamy účinok antikoagulantu. Účinná látka lieku Wessel Due F - sulodexid je prírodný produkt, extrahovaný a izolovaný zo sliznice tenkého čreva ošípanej. Je to prirodzená zmes glykozaminoglykánov: frakcie podobnej heparínu s molekulovou hmotnosťou 8 000 daltonov (80%) a dermatansulfátu (20%).
Má antikoagulačný, antitrombotický, angioprotektívny a profibrinolytický účinok.
Antikoagulačný účinok sa prejavuje v dôsledku afinity k heparínovému kofaktoru II, ktorý inaktivuje trombín.
Mechanizmus antitrombotického účinku je spojený s potlačením aktivovaného faktora X, zvýšenou syntézou a sekréciou prostacyklínu (PG I2) s poklesom plazmatických hladín fibrinogénu.
Profibrinolytický účinok je dôsledkom zvýšenia hladiny tkanivového aktivátora plazminogénu v krvi a zníženia obsahu jeho inhibítora.
Mechanizmus angioprotekčného účinku je spojený s obnovou štrukturálnej a funkčnej integrity buniek cievneho endotelu, s obnovou normálnej hustoty negatívneho elektrického náboja pórov bazálnej membrány ciev.
Navyše liečivo normalizuje reologické vlastnosti krvi znížením hladiny triglyceridov (pretože stimuluje lipolytický enzým - lipoproteínová lipáza, ktorá hydrolyzuje triglyceridy, ktoré sú súčasťou LDL).
Účinnosť liečiva pri diabetickej nefropatii je určená schopnosťou sulodexidu znižovať hrúbku základnej membrány a produkciu extracelulárnej matrice znížením proliferácie buniek mesangia.
Odsávanie a distribúcia
Po perorálnom podaní sa sulodexid absorbuje z tenkého čreva. 90% sulodexidu sa absorbuje vaskulárnym endotelom, ktorý prekračuje 20 až 30-krát koncentráciu v tkanivách iných orgánov.
Metabolizmus v pečeni a obličkách. Na rozdiel od nefrakcionovaného heparínu a heparínov s nízkou molekulovou hmotnosťou, sulodexid neprechádza desulfáciou, čo vedie k zníženiu antitrombotickej aktivity a výrazne urýchľuje elimináciu z tela.
Vylučuje sa obličkami po 4 hodinách po podaní.
Po intravenóznom podaní po 24 hodinách je močová exkrécia 50% po 48 hodinách, 67%.
- Angiopatia so zvýšeným rizikom trombózy, vrátane a po infarkte myokardu;
- porušenie cerebrálneho obehu vrátane akútneho obdobia ischemickej mozgovej príhody a obdobia skorého zotavenia;
- dyscirkulatívna encefalopatia spôsobená aterosklerózou, diabetes mellitus, arteriálna hypertenzia;
- okluzívne lézie periférnych artérií aterosklerotických a diabetických génov;
- flebopatia, hlboká žilová trombóza;
- mikroangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);
- makroangiopatia u diabetes mellitus (syndróm diabetickej nohy, encefalopatia, kardiopatia);
- trombofilné stavy, antifosfolipidový syndróm (predpísaný spoločne s kyselinou acetylsalicylovou, ako aj heparíny s nízkou molekulovou hmotnosťou);
- liečba heparínom indukovanej trombotickej trombocytopénie (pretože liek nespôsobuje alebo zhorší jej).
- hemoragická diatéza a choroby sprevádzané nízkym zrážaním krvi;
- trimester tehotenstva;
- precitlivenosť na liek.
Na začiatku liečby sa liek vstrekne parenterálne v / m alebo / v (bolus alebo kvapkanie) 2 ml (1 ampulka) injekčného roztoku (600 LU) počas 15-20 dní. Na prípravu roztoku na zavedenie / vloženie obsahu 1 injekčnej liekovky nariedenej 150-200 ml fyziologického roztoku.
Potom prejdite na drogu vo vnútri. Priraďte 1 kapsulu (250 LU) dvakrát denne počas 30 až 40 dní.
Kapsuly sa medzi jedlami.
Úplný priebeh liečby sa má opakovať aspoň dvakrát ročne.
V závislosti od výsledkov klinického diagnostického vyšetrenia pacienta sa dávkovací režim môže zmeniť.
Na strane tráviaceho systému: nauzea, vracanie, epigastrická bolesť.
Alergické reakcie: kožná vyrážka rôznej lokalizácie.
Lokálne reakcie: bolesť, pálenie, hematóm v mieste vpichu.
Symptómy: krvácanie alebo krvácanie.
Liečba: stiahnutie liekov; v prípade potreby sa vykonáva symptomatická liečba.
Nie je stanovená klinicky významná interakcia lieku Vzhľadom k iným liekom.
Pri použití sulodexidu sa neodporúča používať súčasne antikoagulanciá (priame a nepriame) a protidoštičkové lieky.
Pri použití lieku je potrebná kontrola koagulogramu. Na začiatku a na konci liečby sa odporúča určiť nasledujúce indikátory: APTT, antitrombín III, čas krvácania a čas zrážania. Wessel Due F zvyšuje normálne hodnoty APTT približne o 1,5 krát.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy
Liek neovplyvňuje schopnosť riadiť vozidlá a kontrolné mechanizmy.
Použitie v prvom trimestri gravidity je kontraindikované.
Pozitívne skúsenosti s sulodexidom u pacientov s diabetom 1. typu v druhom a treťom trimestri gravidity na liečbu a prevenciu vaskulárnych komplikácií počas výskytu neskoro toxikózy tehotných žien.
Na používanie lieku Vessel Due f počas tehotenstva v trimestroch II a III by malo byť prísne pod dohľadom lekára.
Údaje o používaní lieku počas laktácie (dojčenie) sa neposkytujú.
Zoznam B. Liek by sa mal uchovávať mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C. Čas použiteľnosti - 5 rokov.
Wessel Due F - antikoagulant, heparinoid. Má protidoštičkové, antitrombotické, angioprotekčné, lipidové a fibrinolytické účinky. Účinná látka, extrakt zo sliznice tenkého čreva zvierat, je prirodzenou zmesou rýchlo sa pohybujúcej frakcie podobnej heparínu (80%) a dermatan sulfátu (20%). Potlačuje aktivovaný faktor X, zvyšuje syntézu a sekréciu prostacyklínu (prostaglandín PgI2), znižuje koncentráciu fibrinogénu v plazme. Zvyšuje koncentráciu aktivátorového tkaniva profibrinoliziny (plazminogénu) v krvi a znižuje koncentráciu inhibítora v krvi.
Mechanizmus angioprotekčného účinku je spojený s obnovou štrukturálnej a funkčnej integrity buniek cievneho endotelu, ako aj s normálnou hustotou záporného elektrického náboja pórov bazálnej membrány ciev. Normalizuje reologické vlastnosti krvi znížením TG a znížením viskozity krvi.
Účinnosť použitia pri diabetickej nefropatii sa určuje znížením hrúbky základnej membrány a poklesom produkcie matrice znížením proliferácie buniek mesangia. Keď sa pri zavádzaní vysokých dávok prejavil jeho antikoagulačný účinok v dôsledku inhibície heparínového kofaktora II.
Liečivo talianskeho pôvodu s bizarným na prvý pohľad názov "Vessel du F" je prirodzená látka získaná zo sliznice tenkého čreva ošípanej. Ide o prirodzenú zmes mukopolysacharidov, z ktorých 80% je frakcia podobná heparínu a zvyšných 20% je dermatansulfát. Farmakologický účinok lieku (a jeho medzinárodný nechránený názov znie ako sulodeksin) je nejakým spôsobom súvisí s krvnými cievami a tvoril ako súčet profibrinolytické (schopnosť odbúravať fibrín, ktorá je základom vzniku krvných zrazenín), antitrombotické (všetko je jasné) angioproteguoe (zníženú priepustnosť múr ciev) a antikoagulant (obštrukcia zrážania krvi). Prchavý heparín frakcie kanály "rodinné pocit" k antitrombínu III a dermatanovaya, podľa poradia, má afinitu k heparínového kofaktora II, ktorý je "vypnutý" podstatnú koaguláciu prísada - trombínu. To znamená, že v prípade, je popísané v kocke, antikoagulačnej mechanika plavidlá Vzhľadom F. Jeho antitrombotický účinok sa rozvíja v dôsledku aktivácie tvorby a uvoľňovania prostacyklínu (PGI2), zníženie koncentrácií v krvi fibrinogénu, inhibícia aktivovaného faktora X, atď.. profibrinolytické účinok Sulodexid v dôsledku zvýšenia obsahu krvného plazminogénu - prekurzora aktivátora tkanivového plazminu, ako aj súčasného zníženia hladiny jeho inhibítora.
Angioprotektívny účinok lieku spočíva v regenerácii morfologickej a funkčnej integrity endoteliálnych cievnych buniek, normalizácii negatívneho náboja pórov bazálnych cievnych membrán. Okrem toho, zlepšenie krvného tekutosti znížením jej obsah triglyceridu (Príprava aktivuje lipoproteínovej lipázy enzým štiepi triglyceridy, cholesterol obsiahnuté v "zlý"). Kvôli svojmu čisto pozitívnemu účinku na cievne lôžko sa liek používa pri rôznych ochoreniach krvných ciev akejkoľvek lokalizácie, poruchách obehu, vrátane spôsobené cukrovkou.
Wessel Due F je dostupný v dvoch dávkových formách: kapsuly a injekčný roztok. Roztok sa injikuje intramuskulárne aj intravenózne (v druhom prípade spolu so 150 až 200 ml fyziologického roztoku). Na začiatku liečby po dobu 15-20 dní sa denne používa 1 ampulka lieku, potom sa prechod na orálnu formu užíva s frekvenciou 2 krát denne, 1 kapsula medzi jedlami počas 30-40 dní. Úplný priebeh liečby by sa mal opakovať aspoň raz za dva roky. Ošetrujúci lekár môže podľa vlastného uváženia zmeniť dávkovací režim liečiva.
Latinský názov: Vessel Due F
Kód ATX: B01AV11
Účinná látka: sulodexid (sulodexid)
Výrobca: ALFA WASSERMANN (Taliansko)
Aktualizácia popisu a fotografie: 05/18/2018
Wessel Due F je liek s antitrombotickým, profibrinolytickým, angioprotektívnym a antikoagulačným účinkom.
Wessel Due F je dostupný v 2 dávkových formách:
Zloženie 1 ampulky zahŕňa:
Štruktúra 1 kapsuly obsahuje:
Wessel Due F, ktorého účinnou látkou je sulodexid, je biologický liek, ktorý je prirodzenou zmesou glykozaminoglykánov (GAG). Pozostáva z dermatan sulfátu (20%) a frakcie podobnej heparínu, ktorého molekulová hmotnosť je 8000 daltonov (80%).
Mechanizmus účinku sulodexidu je založený na dvoch hlavných vlastnostiach: afinita rýchlo pôsobiacej frakcie podobnej heparínu k antitrombínu III (ATIII) a afinita dermatanovej frakcie ku kofaktoru II heparínu (CGII).
Angioprotektívny účinok je spôsobený regeneráciou funkčnej a štrukturálnej integrity buniek cievneho endotelu, ako aj normalizáciou hustoty záporného elektrického náboja, ktorý majú póry bazálnej membrány ciev. Sulodexid tiež zlepšuje reologické indexy krvi znížením obsahu triglyceridov (látka aktivuje lipolytický enzým - lipoproteínová lipáza, ktorá je zodpovedná za hydrolýzu triglyceridov zahrnutých v LDL).
Účinnosť používania Wessel Dué F pri diabetickej nefropatii sa vysvetľuje schopnosťou sulodexidu inhibovať syntézu extracelulárnej matrice a znižovať hrúbku základnej membrány v dôsledku poklesu proliferácie buniek mesangia.
Profibrinolytický účinok je spojený so zvýšením koncentrácie aktivátora tkanivového plazminogénu v krvi a so znížením hladiny jeho inhibítora.
Injekčný roztok má antikoagulačný účinok, ktorý je v odporúčanej dávke (1 ampulka denne) mierne exprimovaný a vysvetľuje sa prítomnosťou afinity pre heparínový kofaktor II, ktorý dôsledne znižuje koncentráciu faktora X a trombínu a antitrombínu.
Antitrombotická aktivita je spôsobená všetkými druhmi účinku, ktoré charakterizujú sulodexid: účinky na steny cievy (angioprotekčný účinok), zrážanie krvi (mierne výrazný antikoagulačný účinok), fibrinolýza (profibrinolytický účinok) a inhibícia adhézie krvných doštičiek.
Sulodexid sa absorbuje v tenkom čreve. Po perorálnom podaní značeného liečiva sa po 2 hodinách stanoví prvá maximálna koncentrácia účinnej látky v krvnej plazme a druhá maximálna koncentrácia sa stanoví po 4-6 hodinách, po ktorej sa už v plazme nezistí prítomnosť sulodexidu. Koncentrácia aktívnej zložky sa obnoví približne po 12 hodinách a potom sa stabilne udržiava na rovnakej úrovni až do približne 48 hodín. Konštantná koncentrácia sulodexidu v krvnej plazme sa stanoví 12 hodín po podaní, čo sa pravdepodobne vysvetľuje jej pomalým uvoľňovaním z orgánov absorpcie vrátane cievneho endotelu.
Pri intravenóznom alebo intramuskulárnom podaní sa sulodexid absorbuje dostatočne rýchlo a rýchlosť absorpcie sa určí rýchlosťou krvného obehu v mieste vpichu injekcie. Jeho plazmatický obsah po jednorazovej intravenóznej bolusovej injekcii Wesselu Doue F v dávke 50 mg po 15, 30 a 60 minútach sa rovnal 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l a 0,98 ± 0,09 mg / l.
Látka je distribuovaná v cievnom endotelu a jej obsah je 20 až 30-krát vyšší ako v iných tkanivách.
Sulodexid sa metabolizuje v pečeni a vylučuje sa hlavne močom. Štúdie používajúce rádioaktívne označené liečivo potvrdili, že 55,23% účinnej látky sa vylučuje obličkami počas prvých 4 dní.
Počas tehotenstva je Vessel Due F vymenovaný pod prísnym dohľadom lekára.
Liek Wessel Due F sa môže podávať intramuskulárne alebo intravenózne (po zriedení vo fyziologickom roztoku v objeme 150 až 200 ml), ako aj perorálne (medzi jedlami).
Na začiatku liečby počas 15-20 dní sa liek podáva intramuskulárne v 1 ampulke denne, potom 30-40 dní užívaných 2 krát denne, 1 kapsula.
Celý kurz by sa mal opakovať najmenej 2 krát za rok. V závislosti od indikácií a odpovede na liečbu môže lekár zmeniť režim dávkovania.
Počas liečby sa môže vyvinúť:
Jediným príznakom predávkovania vo Wesselah je krvácanie. V tomto prípade sa odporúča okamžité zavedenie 1% roztoku protamín sulfátu, ktorý sa používa na krvácanie vyvolané heparínom.
Existuje pozitívna skúsenosť s použitím lieku Wessel Due F na prevenciu a liečbu vaskulárnych komplikácií u žien s cukrovkou 1. typu v trimestroch II až III gravidity, ako aj pri vývoji preeklampsie (neskorá toxikóza tehotných žien).
V prípade potreby sa odporúča použiť liek pod kontrolou koagulogramu.
Na začiatku liečby a pri jej ukončení je vhodné určiť také ukazovatele ako:
Wessel Due F môže zvýšiť normálne hodnoty o približne 1,5-násobok.
Podľa pokynov Wessel Due F neovplyvňuje schopnosť riadiť vozidlá a vykonávať potenciálne rizikové typy práce, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a rýchle psychomotorické reakcie.
Existujú správy o pozitívnej skúsenosti s liečbou a profylaxiou s pomocou prípravy vaskulárnych komplikácií u pacientov trpiacich diabetes mellitus typu I v druhom a treťom trimestri gravidity, ako aj v prípade oneskorenej toxikózy tehotných žien.
Spoľahlivé informácie o použití lieku Wessel Due f v období laktácie chýbajú.
Súčasné používanie lieku Wessel Due f s liekmi, ktoré ovplyvňujú hemostatický systém (protidoštičkové, nepriame a priame antikoagulančné lieky) sa neodporúča.
Analógmi lieku Wessel Dué F sú: Angioflux, Sulodexid.
Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote do 30 ° C.
Čas použiteľnosti - 5 rokov.
Predpis.
Recenzie Wessel Due F, ktoré sú ponechané odborníkmi, svedčia o jeho vysokej účinnosti pri liečbe makroangiopatií a trombózy. Použitie liečiva poskytuje dobré výsledky pri liečbe vaskulárnych komplikácií u pacientov s diabetes mellitus. Pri vymenovaní lieku Wessel Dué F počas tehotenstva sú nežiaduce reakcie extrémne zriedkavé, ak sa používajú v súlade s odporúčaniami lekára.
Priemerná cena za Wessel Due F vo forme kapsúl je 2322-2882 rubľov (v balení je 50 kusov). Môžete si kúpiť injekčný roztok pre približne 1 742 - 2 115 rubles (10 ampuliek v balení).
Vzdelanie: Prvá Moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I.M. Sechenov, špecializácia "Medicína".
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samošetrenie je nebezpečné pre zdravie!
74-ročný Austrálčan James Harrison sa stal darcom krvi asi 1000 krát. Má vzácnu krvnú skupinu, ktorej protilátky pomáhajú novorodencom s ťažkou anémiou prežiť. Austrálčan teda zachránil asi dva milióny detí.
Osoba užívajúca antidepresíva bude vo väčšine prípadov trpieť depresiou. Ak sa človek vyrovná s depresiou vlastnou silou, má každú šancu zabudnúť na tento stav navždy.
Zvyčajne to bolo, že zívanie obohacuje telo kyslíkom. Toto stanovisko však bolo vyvrátené. Vedci dokázali, že pri zívaní človek ochladzuje mozog a zlepšuje jeho výkon.
Ak vaša pečeň prestala pracovať, smrť by nastala do 24 hodín.
Ľudia, ktorí sú zvyknutí na raňajky pravidelne, sú oveľa menej pravdepodobné, že sú obézni.
Americkí vedci uskutočnili experimenty na myšiach a dospeli k záveru, že melónová šťava bráni vzniku vaskulárnej aterosklerózy. Jedna skupina myší pila čistá voda a druhá - melónová šťava. V dôsledku toho boli cievy druhej skupiny bez cholesterolových plakov.
Žalúdok človeka dobre zvládne cudzie predmety a bez lekárskeho zásahu. Je známe, že žalúdočná šťava môže dokonca rozpustiť mince.
Ak sa usmievate len dvakrát denne, môžete znížiť krvný tlak a znížiť riziko infarktu a mŕtvice.
Vzdelaná osoba je menej náchylná na choroby mozgu. Duševná aktivita prispieva k tvorbe ďalších tkanív, ktoré kompenzujú chorých.
Podľa mnohých vedcov sú komplexy vitamínov prakticky nepoužiteľné pre ľudí.
Najväčšou chorobou je Kourová choroba. Iba zástupcovia kmeňa Fur v Novej Guinei sú chorí. Pacient zomiera smiechom. Predpokladá sa, že príčinou choroby je konzumácia ľudského mozgu.
Práca, ktorá nie je pre človeka, je oveľa škodlivejšia pre svoju psychiku, ako nedostatok práce vôbec.
Existujú veľmi zvedavé zdravotné syndrómy, napríklad obsedantné požitie objektov. V žalúdku jedného pacienta trpiaceho touto mánia sa našlo 2500 cudzích predmetov.
Podľa štatistík sa v pondelok zvyšuje riziko poškodenia chrbtice o 25% a riziko srdcového infarktu o 33%. Buďte opatrní.
Klesá z osla, je pravdepodobnejšie, že zlomíte krk, než klesá z koňa. Nesnažte sa toto tvrdenie vyvrátiť.
V posledných rokoch dochádza k stálemu nárastu počtu ľudí s genitálnymi bradavicami. Napriek tomu, že táto patológia nastane.